催化裂化工艺制造技术

描述了一种选择生产Ｃ↓［２］～Ｃ↓［４］烯烃的催化裂化方法，其中在催化裂化条件下使含有至少５个碳原子烃的原料与含有合成多孔结晶材料ＩＴＱ－１３，任选大孔分子筛例如Ｙ沸石的催化剂组合物接触。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
催化裂化工艺本专利技术的背景本专利技术涉及催化裂化烃原料生产高产率的轻质烯烃(C2～C4)，特别是高产率的丙烯。现有技术的描述催化裂化特别是流化催化裂化(FCC)通常用于将重质烃原料转化为更轻质的产物，例如汽油流出物范围的馏分。重质烃原料催化裂化转化为汽油流出物馏分常规的工艺一般使用作为主要裂化组分的大孔分子筛例如Y沸石。也熟知的是将中孔分子筛例如ZSM-5和ZSM-35加入到裂化组合物中以增加汽油馏分的辛烷值(见US 4,828,679)。另外，从US 4,969,987中知道可使用中孔分子筛例如ZSM-5和ZSM-12以裂化链烷烃和环烷烃石脑油以生产富含C4～C5异构链烯烃轻质烯烃馏分和高辛烷值的C6+液体馏分。但是日益增加的需求是提高催化裂化工艺产品结构中轻质烯烃的产率，特别是丙烯的产率。因此丙烯对各种工业应用需求量很大，特别是在制造聚丙烯、异丙醇、环氧丙烷、枯烯、合成甘油、异戊二烯及羰基合成醇。共同未决美国申请No.09/866,907描述了一种合成多孔结晶材料，ITQ-13，其是一种具有独特3-维孔道体系的单一结晶相材料，所述孔道体系含有三套孔道，即，由四面体配位的原子形成的10元环所形成的两种孔道，和由四面体配位的原子形成的9元环所形成的第三种孔道。-->根据本专利技术，在催化裂化重质烃原料例如真空减压瓦斯油中，当它们用于裂化石脑油和用作催化剂添加剂结合使用大孔分子筛催化剂时，现已经发现多孔结晶材料，ITQ-13，与熟知的中孔分子筛例如ZSM-5相比可有效地用于高产率地生产丙烯。
技术实现思路
因此，在最宽的方面，本专利技术在于选择生产C2～C4烯烃的催化裂化方法，该方法包括在催化裂化条件下使含有至少5个碳原子的烃原料与含有包括由氧原子桥连形成四面体原子骨架的合成多孔结晶材料的催化剂组合物接触，所述的四面体原子骨架是由如下表1列出的具有纳米原子配位体的晶胞形成，其中每一个配位位置在±0.05nm之间变化。优选，合成多孔结晶材料的X-光衍射图样包括基本上如下表2描述的d间距和相对强度值。在本专利技术的一个优选实施方式，原料含有沸程约25℃～约225℃的石脑油。在本专利技术的另外实施方式中，原料包括初沸点至少为200℃的烃混合物，及催化剂组合物也包括具有大于6孔尺寸的大孔分子筛。附图简述图1和2是实施例1的分别含硼和含铝ITQ-13产品的X-光衍射图样。优选实施方式的详细描述本专利技术提供一种使原料烃化合物转化产生比原料烃化合物低级分子量烃化合物的方法。特别是，本专利技术提供一种催化裂化具有至少5个碳原子烃原料以选择生产C2～C4烯烃的方法，特别是选择生产丙烯。-->本专利技术的方法使用含有合成多孔结晶材料ITQ-13和任选具有大于6孔尺寸的大孔分子筛的催化剂组合物。ITQ-13催化剂组分合成的多孔结晶材料ITQ-13描述于我们的共同未决美国申请No.09/866,907中，是单一结晶相，具有独特的含有三套孔道的3-维孔道体系。特别是，ITQ-13包括第一套通常的平行孔道，每一个这样的孔道由四面体配位原子形成的10-元环形成，第二套通常平行的孔道也由与第一套孔道垂直交错的四面体配位原子形成的10元环所形成，第三套通常平行的孔道与所述的第一和第二套孔道交错，每一个这样的孔道由四面体配位的原子形成的9元环所形成。第一套10元环孔道的每一个孔道的横截面尺寸为约4.8×约5.5，而第二套10元环孔道的每一个孔道的横截面尺寸为约5.0×约5.7。第三套9元环孔道的每一个孔道的横截面为约4.0×约4.9。ITQ-13的结构由其晶胞所定义，其为最小的结构单元，含有材料的结构元素。表1列出了以nm表示的晶胞中每一个四面体原子的位置；每一个四面体原子结合到氧原子上，所述的氧原子也结合到相邻的四面体原子上。由于另外晶体的力作用(例如有机或无机物种的存在)使四面体原子移动，对于每一个配位位置意味着有±0.05nm的变化。                       表1    T1    0.626    0.159    0.794    T2    0.151    0.151    0.478    T3    0.385    0.287    0.333    T4    0.626    0.158    0.487    T5    0.153    0.149    0.781    T6    0.383    0.250    1.993    T7    0.473    0.153    0.071    T8    0.469    0.000    1.509    T9    0.466    0.000    1.820    T10    0.626    0.979    0.794-->    T11    1.100    0.987    0.478    T12    0.867    0.851    0.333    T13    0.626    0.980    0.487    T14    1.099    0.989    0.781    T15    0.869    0.888    1.993    T16    0.778    0.985    0.071    T17    0.783    0.000    1.509    T18    0.785    0.000    1.820    T19    0.151    0.987    0.478    T20    0.385    0.851    0.333    T21    0.153    0.989    0.781    T22    0.383    0.888    1.993    T23    0.473    0.985    0.071    T24    1.100    0.151    0.478    T25    0.867    0.287    0.333    T26    1.099    0.149    0.781    T27    0.869    0.250    1.993    T28    0.778    0.153    0.071    T29    0.626    0.728    1.895    T30    0.151    0.720    1.579    T31    0.385    0.856    1.433    T32    0.626    0.727    1.588    T33    0.153    0.718    1.882    T34    0.383    0.819    0.893    T35    0.473    0.722    1.171    T36    0.469    0.569    0.409    T37    0.466    0.569    0.719    T38    0.626    0.410    1.895    T39    1.100    0.418    1.579    T40    0.867    0.282    1.4本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种选择生产Ｃ↓［２］～Ｃ↓［４］烯烃的催化裂化方法，该方法包括在催化裂化条件下使含有至少５个碳原子烃的原料与含有包括由氧原子桥连形成的四面体原子骨架的合成多孔结晶材料的催化剂组合物接触，所述的四面体原子骨架由表１列出的具有纳米原子配位体的晶胞形成，其中每一个配位位置可在±０．０５ｎｍ之间变化。

【技术特征摘要】
US 2002-3-5 60/362,100;US 2003-2-14 10/367,2941、一种选择生产C2～C4烯烃的催化裂化方法，该方法包括在催化裂化条件下使含有至少5个碳原子烃的原料与含有包括由氧原子桥连形成的四面体原子骨架的合成多孔结晶材料的催化剂组合物接触，所述的四面体原子骨架由表1列出的具有纳米原子配位体的晶胞形成，其中每一个配位位置可在±0.05nm之间变化。2、如权利要求1的方法，其中所述的合成多孔结晶材料的X-光衍射图样包括基本上如表2描述的d间距和相对强度值。3、如权利要求1的方法，其中所述的合成多孔结晶材料的组成包括如下的摩尔关系：X2O3:(n)YO2，其中n至少约为5，X是三价元素，Y是四价元素。4、如权利要求3的方法，其中X包括铝，Y包括硅。5、如权利要求1的方法，其中原料包括沸程为25℃～225℃的石脑油。6、如权利要求1的方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：阿韦利诺科尔马，
申请(专利权)人：埃克森美孚研究工程公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]