用于有机和无机化合物的氧化或还原的催化方法，包括在氧化或还原条件下使该化合物与载体催化剂相接触，该载体催化剂由银或金助催化的镍作为活性催化组分组成，基于催化剂中镍的含量计算，银或金的含量在０．００１ｗｔ％－３０ｗｔ％之间。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】催化还原和氧化方法
本专利技术涉及催化还原和氧化方法，以及一种用于该方法的催化剂。特别是，该方法涉及用于不同的催化还原和氧化反应的由银或金助催化(promote)的镍催化剂。
技术介绍
镍是一种可用于许多反应的众所周知的催化剂。这些反应中的几个的主要问题在于镍的高反应活性。对于烃反应来说，这会在特定条件下导致含碳物质在表面上沉积而破坏活性[J.R.Rostrup-Nielsen，Steam Reforming Catalysts，Danish Technical Press Inc.，Copenhagen1975]，而且对于氧化反应来说经常形成氧化镍。人们还发现镍催化剂在某些情况下会形成过多的副产品，也就是说，与诸如镍相比其选择性低。当被镍催化剂催化时存在问题而当存在诸如贵金属基催化剂时问题较少的还原和氧化反应的例子是：氢化和脱氢反应：选择性氧化，例如，在不同时发生氢的氧化的情况下CO在氢气氛中选择性氧化：SO2的氧化：用CO还原NO：-->CO甲烷化(methanisation)：乙烷的氢解：在像这样的情况下的常用备选方案是使用例如铂或钯的贵金属基催化剂。这些物质的活性较低，因此在表面污染方面存在的问题较少。然而，铂和钯比镍昂贵得相当多，因此非常希望能够改变镍的表面性质以使其表现出与例如铂或钯相近的活性。换句话说，希望镍显示更“贵重(noble)”的行为。这将有可能为许多反应开发出更便宜的催化剂。已知对于其它目的，用银对镍催化剂进行助催化并且由此希望其表现出某些“贵重”的行为，参见例如美国专利第4,060,498号。
技术实现思路
本专利技术的目的是对镍催化剂进行改性以改变其活性，并且为其提供更“贵重”的行为，从而使该催化剂与纯的镍催化剂相比更适用于许多氧化和还原反应。因此，提供了一种由银或金助催化的镍作为活性催化组分组成的催化剂，基于催化剂中镍的含量计算，银或金的含量在0.001wt％-30wt％之间，该催化剂用于有机和无机化合物的氧化或还原的催化方法。基于以上陈述，本专利技术的一个广泛的实施方式涉及一种对镍催化剂进行改性的方法，该方法通过用银或金助催化，从而改变它的催化性质，以使其行为变得更加“贵重”，并且具有可与例如铂相比的性质。在某些还原和氧化反应中，需要比用纯镍所获得的更高的转化率或选择性，而在其它反应中，希望获得当与纯镍相比时有所降低的转化率或选择性。使用根据本专利技术的银或金助催化的镍催化剂可以实现这一点。根据反应的类型，活性可以显示出升高或降低。这是因为存在的助催化剂原子阻塞了催化剂上特定类型的活性位点这一事实。并非所有的活-->性位点均被阻塞。其它体系中也可以观察到这一现象，例如用金修饰的钌(S.Dahl等人，Phys.Rev.Letters，83(1999)1814)。对于中毒很重要的反应和条件来说，阻断有毒的副反应将会提高活性。对于这种副反应的重要性较低的反应或条件来说，由于助催化剂原子的沉积导致较少的活性位点可用，将会观察到活性的降低。铂的特征在于在所涉及的反应中几乎不会发生副反应，因此助催化的镍催化剂将显示出可与铂相比的性质。催化剂中含有的银或金的量取决于镍的边缘表面积。可以通过载体物质与含有可溶性镍盐和银或金助催化剂的盐的溶液的共浸渍或顺序浸渍制备银或金助催化的镍催化剂。为了用银或金改变镍的性质，银或金必须位于镍的表面。在某些情况下，可以通过载体与同时含有镍和银前体的溶液的共浸渍实现这一点，如例如美国专利第4,060,498号所提及。然而，该专利仅仅包括了蒸汽重整的催化剂。实现镍表面部分覆盖的另一种方式是通过顺序浸渍，在这里载体首先与镍前体一起浸渍、煅烧和还原，然后与银前体一起浸渍。然后通过被镍表面原子还原或者借助于沉积过程中加入的还原剂将银置于镍的表面。J.Margitfalvi，S.Szabo，F.Nagy在Supported BimetallicCatalysts prepared by Controlled Surface Reactions(通过可控反应制备的载体双金属催化剂)，Studies in Surface Science and Catalysis，第27卷，第11章，Elsevier 1986中对这样的方法进行了进一步描述。金的沉积应当以类似的方式进行，如美国专利第5,997,835号中所提及，然而，这一专利也仅仅包括蒸汽重整。合适的前体是包括盐酸盐、硝酸盐、碳酸盐、醋酸盐或草酸盐的盐类。另外一种确保银或金在镍表面上沉积的方式是使用银或金在还原的镍催化剂上的化学汽相沉积。合适的前体包括对于银的银(I)-(β-二酮基)络合物和对于金的金(III)-(β-二酮基)络合物。载体物质通常选自碳、氧化铝、氧化镁、二氧化钛、二氧化硅、氧化锆、氧化铍、二氧化钍、氧化镧(lanthania)、氧化钙及其化合物或混合物。优选的物质包括氧化铝、二氧化钛和镁铝尖晶石。-->由此获得的助催化的Ni催化剂可以用于不同的催化反应中，如以上提到的和下文中作为例子的，从而代替了更昂贵的铂催化剂。具体实施方式以下实施例中将进一步对本专利技术加以说明。镍和银或金在催化剂中的所有浓度均以重量百分比给出(wt％)。实施例1苯的氢化通过将MgAl2O4尖晶石载体与硝酸镍，然后与硝酸银一起进行顺序浸渍，制备由17wt％的镍和0.3wt％的银组成的银助催化的镍催化剂。在与银前体一起进行浸渍之前，使硝酸镍分解。干燥后，将催化剂颗粒装填在反应器中，并通过在大气压下在流动的氢气中加热至500℃进行活化。在下列条件下测定将苯转化为环己烷时产生的副产品的量：催化剂尺寸，μm ：150-300催化剂量，g ：0.1惰性物质尺寸，μm ：150-300惰性物质量，g ：0.1温度，℃ ：300压力，巴 ：11进料气体组成，Nl/h H2 ：6 气体苯 ：0.6基于碳计算的苯的转化率和副产品的产率如表所示。 表1 催化剂 载体 苯的转化率 副产品的产率 17wt％镍 MgAl2O4 96.3％ 4.0％ 17wt％镍/0.3wt％银 MgAl2O4 97.3％ 2.1％-->该表中所示结果显示，银助催化的镍催化剂使副产品的形成明显减少，并且转化率更高。实施例2CO优先的氧化如实施例1，制备由17wt％的镍和2.455wt％的银组成的银助催化的镍催化剂样品。干燥后，将催化剂颗粒装填到反应器中，并通过在大气压下在流动的氢气中加热至570℃进行活化。在下列条件下测定对于CO和H2的活性：催化剂尺寸，μm ：150-300催化剂量，mg ：50温度，℃ ：60总流速，Nl/h ：1.8进料气体组成，体积％： CO ：0.5 O2 ：0.5本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于有机和无机化合物的氧化或还原的催化方法，其包括使所述的有机或无机化合物在氧化或还原条件下与由用银或金助催化的镍作为活性催化组分组成的载体催化剂相接触，所述银或金的含量基于催化剂中镍的含量计算在０．００１ｗｔ％－３０ｗｔ％之间。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】DK 2003-8-13 PA 2003 011581.一种用于有机和无机化合物的氧化或还原的催化方法，其包括使所述的有机或无机化合物在氧化或还原条件下与由用银或金助催化的镍作为活性催化组分组成的载体催化剂相接触，所述银或金的含量基于催化剂中镍的含量计算在0.001wt％-30wt％之间。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述的催化方法...
【专利技术属性】
技术研发人员：JK内斯科，JH许尔托弗特，BS克劳森，S达尔，
申请(专利权)人：哈尔多托普森公司，
类型：发明
国别省市：DK[丹麦]
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