阻燃的压敏粘合剂、其制备方法和它在生产压敏粘合胶带上的应用技术

本发明专利技术涉及阻燃且基本上不含溶剂的压敏粘合剂、其制备方法和它在生产压敏粘合胶带上的应用。本发明专利技术的压敏粘合剂包含：（ａ）至少一种丙烯酸酯粘合剂组分，（ｂ）至少一种多磷酸铵组分和（ｃ）至少一种树脂组分。将浸渍有阻燃剂的载体带的一侧或两侧用压敏粘合剂进行涂布，产生一种阻燃的压敏粘合胶带。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及阻燃的、基本上不含溶剂的压敏粘合剂、其制备方法和它在生产压敏粘合胶带上的应用。压敏粘合胶带在许多应用中都要求其是阻燃的。例如，对于许多办公室或公共建筑物，立法者对所使用建筑材料的阻燃性规定了苛刻的要求。有时，由于这些材料还必须被粘接，所以对所使用的压敏粘合剂也有相同的要求。另外在交通运输领域也是如此。在飞机或船上，同样要求许多建筑材料阻燃或完全不可燃。在那里的许多应用中都采用阻燃的压敏粘合胶带进行粘接。在计算机技术中电子组件也需要彼此粘接。微型化也对压敏粘合胶带有更精密的要求。例如，在一些情况下，电子电路可产生非常高的温度，或要求压敏粘合胶带耐波焊，例如使用波焊浴在电路上进行焊接连接。温度超过280℃的地方，其结果压敏粘合胶带在此温度下将有燃烧的危险。除了对阻燃性的上述要求之外，自然还存在许多辅助要求，例如在计算机工业中，要求低的溶剂挥发性(outgassing)、在UV光下长期的稳定性、和宽的操作温度范围。以丙烯酸酯压敏粘合剂为特征的双面压敏粘合胶带可非常有效地满足这些辅助要求。但聚丙烯酸酯的缺点是高的可燃性，因此其阻燃性不满足要求。为此，将阻燃剂加入到这些压敏粘合剂中。该技术是已经非常成熟的。例如，可使用磷酸盐、溴或氯化物、铝化合物或硫化合物。由于环境方面的原因，含卤素添加剂的使用尤其在当今是非常有限的，因为任何可能的回收操作都可能牵涉二氧芑和其它生物毒素的释放。其它添加剂也有缺点，因为它们损害粘合剂性能，尤其降低粘接强度，且必须高比例地添加。因此，本专利技术的目的是提供一种能满足以上所列出要求的阻燃且不含大量溶剂的压敏粘合剂。该压敏粘合剂应该尤其适合于生产能满足最苛刻的安全要求的阻燃压敏粘合胶带。本专利技术的这个目的是通过一种含以下组分的阻燃压敏粘合胶带来实现的(a)至少一种丙烯酸酯粘合剂组分，(b)至少一种多磷酸铵组分和(c)至少一种树脂组分。对于本领域的技术人员来说，令人惊奇且不可预见的是，如上配方的压敏粘合剂的可燃性即使有的话也非常小并具有非常低的溶剂含量。与此同时，本专利技术压敏粘合剂的粘接强度相对于常规的压敏粘合剂来说是有了改进。所附的权利要求涉及该压敏粘合剂优选的开发结果。使用该压敏粘合剂生产阻燃的压敏粘合胶带具有特别的优点，所述胶带优选包括用阻燃剂浸渍且在一侧或两侧上用本专利技术的压敏粘合剂涂布的载体带。以下给出了关于生产压敏粘合胶带的细节。压敏粘合剂本专利技术的压敏粘合剂(PSA)优选的组成是至少35wt％的至少一种丙烯酸酯粘合剂组分、至少25wt％的多磷酸铵，尤其30-40wt％、和至少25wt％的至少一种树脂组分组成。至少一种丙烯酸酯粘合剂组分的平均分子量Mw不大于600000g/mol。作为PSA的主要组分，优选使用丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯PSA，即基本上基于至少一种(甲基)丙烯酸酯单体，可以是以与一种或多种共聚单体的共聚物形式的PSA。在最终的产品中，单体/共聚单体混合物可能已经完全聚合或仅部分聚合。选择制备这些组合物所使用的单体/共聚单体，使得所得聚合物在室温下可用作PSA，尤其使得所得聚合物具有压敏粘合剂的粘接性能，例如根据Donatas Satas的Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology(vanNostrand，New York 1989)。对于优选在室温下使用的PSA来说，为了获得＝25℃的聚合物的优选玻璃化转变温度Tg，根据以上说明，非常优选选择这些单体，并且该单体混合物的定量组成的选择方式也同样要使根据Fox等式(G1)(cf.T.G.Fox，Bull.Am.Phys.Soc.1(1956)123)能获得该聚合物所需的Tg1Tg=ΣnWnTg,n---(G1)]]>在该式中，n表示所使用的单体的序数，Wn表示各单体n的质量分数(wt％)，和Tg，n表示各单体n的均聚物的玻璃化转变温度(单位K)。在本专利技术的一个优选的实施方案中，至少一种丙烯酸酯粘合剂组分(它在PSA内的质量分数优选至少35％)是基于通式(1)的至少一种丙烯酸酯单体 其中R1是H或CH3基，和R2是H或选自饱和、支化和未支化、取代和未取代的C1-C30烷基。这些丙烯酸酯单体内的R2基也可用官能团，尤其选自羧基、磺酸、羟基、内酰胺、内酯、N-取代的酰胺、N-取代的胺、氨基甲酸酯、环氧基、硫醇、烷氧基、氰基、卤素和醚基的官能团取代。在一个非常优选的模式中，所使用的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯包括具有4-14个碳原子，优选4-9个碳原子烷基的丙烯酸的或甲基丙烯酸的酯。具体实例包括但不限于丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正庚酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸正辛酯、丙烯酸正壬酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂醇酯、丙烯酸二十二烷酯，及其支化异构体，如丙烯酸异丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯和甲基丙烯酸异辛酯。可使用的另外类的化合物包括具有至少6个碳原子的桥联环烷基的(甲基)丙烯酸酯。该环烷醇也可被例如C1-C6烷基、卤素基团或氰基等取代。具体实例包括甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯和丙烯酸3，5-二甲基金刚烷酯。在一个优选的方式中，使用带有至少一个取代基，特别是极性基团，如羧基、磺酸、羟基、内酰胺、内酯、N-取代的酰胺、N-取代的胺、氨基甲酸酯、环氧基、硫醇、烷氧基、氰基、卤素或醚基等的化合物作为共聚单体。中等碱性的共聚单体同样是合适的，它包括单或双N-烷基-取代的酰胺，特别是丙烯酰胺，例如，N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基内酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟甲基甲基丙烯酰胺、N-(丁氧基甲基)甲基丙烯酰胺、N-(乙氧基甲基)丙烯酰胺和N-异丙基丙烯酰胺，这一列举不是穷举。共聚单体的进一步优选的实例是丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、烯丙醇、马来酸酐、衣康酸酐、衣康酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸苯氧基乙酯、甲基丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸2-丁氧基乙酯、甲基丙烯酸2-丁氧基乙酯、丙烯酸氰乙酯、甲基丙烯酸氰乙酯、甲基丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸6-羟己酯、乙烯基乙酸、丙烯酸四氢呋喃酯、β-丙烯酰氧基丙酸、三氯丙烯酸、富马酸、巴豆酸、乌头酸和二甲基丙烯酸，这一列举不是穷举。在另一个非常优选的方式中，所使用的共聚单体包括乙烯基化合物，特别地乙烯酯、乙烯醚、卤乙烯、偏卤乙烯和在α位置上具有芳环和杂环的乙烯基化合物。此处再次可提及非排他性的一些实例，如醋酸乙烯酯、乙烯基甲酰胺、乙烯基吡啶、乙基乙烯基醚、氯乙烯、偏氯乙烯和丙烯腈。在另一方式中，视情况也可将具有可共聚双键的光引发剂用作共聚单体。合适的光引发剂包括Norrish-I和II光引发剂。实例包括UCB(EbecrylP36)的苯偶姻丙烯酸酯和丙烯酸酯化的二苯酮。原则上，有可能共聚本领域技术人员已知的能在UV辐射下通过自由基机理使聚合物交联的任何光引发剂。在Fouassier“Photoinitiation，Photopolymerization and Phot本文档来自技高网...

【技术保护点】
阻燃的压敏粘合剂，包含：（ａ）至少一种丙烯酸酯粘合剂组分，（ｂ）至少一种多磷酸铵组分和（ｃ）至少一种树脂组分。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：马克休斯曼，斯蒂芬佐尔纳，
申请(专利权)人：蒂萨股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]