普鲁士蓝纳米及其合成方法技术

本发明专利技术涉及一种以普鲁士蓝结晶粉末为原料合成一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物以及合成方法。这种方法合成的纳米粒子及其组合物或纳米粒子及其组合物溶液或纳米粒子及其组合物溶液做成的冻干粉可用于制备T1核磁共振造影剂或T2核磁共振造影剂、以及人体或动物的铊及其他重金属中毒的解毒剂。

Prussian blue nanoparticles and their synthesis methods

The invention relates to a Prussian blue crystal powder was synthesized with a molecular formula of Fe4[Fe (CN) 6]3 - nH2O Prussian blue nanoparticles and its composition and synthesis method. Freeze-dried powder can be used for preparing T1 magnetic resonance imaging agent T2 or MRI contrast agent and human or animal toxic thallium and other heavy metals. This approach to the synthesis of nanoparticles or nanoparticles and its composition and composition and composition of nanoparticles solution or solution made of.

【技术实现步骤摘要】
普鲁士蓝纳米及其合成方法
本专利技术涉及一种以普鲁士蓝结晶粉末为原料合成一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物以及合成方法。这种方法合成的纳米粒子及其组合物或纳米粒子及其组合物溶液或纳米粒子及其组合物溶液做成的冻干粉可用于制备T1核磁共振造影剂或T2核磁共振造影剂、以及人或动物的铊及其重金属中毒的解毒剂。
技术介绍
本专利技术涉及一种以普鲁士蓝结晶粉末为原料合成一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物以及合成方法。这种方法合成的纳米粒子及其组合物或纳米粒子及其组合物溶液或纳米粒子及其组合物溶液做成的冻干粉可用于制备T1核磁共振造影剂或T2核磁共振造影剂、以及人或动物的铊及其重金属中毒的解毒剂。普鲁士蓝结晶粉末是一种非常稳定的化合物，在水中不溶解，仅可用作人或动物的重金属铊或其他重金属中毒的口服解毒剂，不能静脉注射。如果将普鲁士蓝做成纳米粒子或其组合物，将普鲁士蓝做成纳米粒子或其组合物分散在水溶液中后可做成人或动物的静脉注射制剂。根据现有化学和医学常识，普鲁士蓝做成纳米粒子或其组合物，将普鲁士蓝做成纳米粒子或其组合物分散在水溶液中后做成的人或动物的静脉注射制剂可用于人或动物的核磁共振造影对比增强，亦可用于人或动物的铊或其他重金属中毒的解毒剂，以发挥静脉注射制剂定时定量造影增强或静脉注射制剂的迅速解毒作用以减少或减轻铊及其其他重金属对人或动物各个器官的损害，特别是对脑部的损害。
技术实现思路
本专利技术涉及一种以普鲁士蓝结晶粉末为原料合成一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物以及合成方法。这种方法合成的纳米粒子及其组合物或纳米粒子及其组合物的溶液或纳米粒子及其组合物溶液做成的冻干粉可用于制备T1核磁共振造影剂或T2核磁共振造影剂、以及人或动物的铊及其他重金属中毒的解毒剂。普鲁士蓝结晶粉末是一种非常稳定的化合物，在水溶液中不溶解，仅可用作人或动物重金属铊或其他重金属中毒的口服解毒剂，不能静脉注射。如果将普鲁士蓝结晶粉末做成纳米粒子或其组合物，将普鲁士蓝做成纳米粒子粒子或其组合物分散在溶液中后可做成静脉注射制剂，根据现有化学和医学常识，可用于人或动物核磁共振造影对比增强，亦可用于人或动物的铊及其他重金属中毒的解毒。分专利技术涉及一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子或其组合物，其用甘露醇做赋形剂的粉末的粉末X射线衍射图见图2；其用聚乙烯吡咯烷酮做赋形剂粉末的粉末X射线衍射图见图1(避免甘露醇X射线衍射峰的影响，以鉴定纳米的化学结构)；其用其他赋形剂做粉末的粉末X射线衍射图必有普鲁士蓝X射线衍射峰。本专利技术涉及一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物，其合成方法是，以普鲁士蓝结晶粉末为原料，将其溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、依地酸二钠的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二钠的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、烟酸、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、烟酸、依地酸二钠、的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、烟酸、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、烟酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、依地酸二钠的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；上述过程中，聚乙烯吡咯烷酮可用壳聚糖替代，或可用右旋糖酐替代，或可用羧基右旋糖酐替代，或可用葡聚糖替代，或可用羧甲基葡聚糖替代，或可用聚乙二醇替代，或用聚乙烯吡咯烷酮及其替代物的一种或多种混合物，各成分用量为甘露醇为2-20％(重量)，葡甲胺为2％-20％(重量)，烟酸为0.01-5.0％(重量)，依地酸二钠为0.01-5.0％(重量)，半胱氨酸为0.01％-5.0％(重量)，聚乙烯吡咯烷酮为2％-20％(重量)，壳聚糖为1.0％-15％(重量)，右旋糖酐为1.0％-15％(重量)，羧基右旋糖酐为1.0％-15％(重量)，葡聚糖为1.0％-15％(重量)，羧甲基葡聚糖为1.0％-15％(重量)，聚乙二醇为1.0％-20％(重量)，上述过程中，各成分全部溶解或溶蚀后继续搅拌0.5-36小时，形成稳定的分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物或其纳米粒子及其组合物的溶液或其纳米粒子及其组合物的溶液做成的冻干粉。本专利技术涉及一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物或其纳米粒子及其组合物做成的溶液，或其纳米粒子及其组合物溶液做成的冻干粉，可用作T1核磁共振造影剂。本专利技术涉及一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物或其纳米粒子及其组合物做成的溶液，或其纳米粒子及其组合物溶液做成的冻干粉，可用作T2核磁共振造影剂。本专利技术涉及一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物或其纳米粒子及其组合物做成的溶液，或其纳米粒子及其组合物溶液做成的冻干粉，可用作人或动物的铊或其他重金属中毒的解毒剂。本专利技术涉及一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物或其纳米粒子及其组合物做成的溶液，或其纳米粒子及其组合物溶液做成的冻干粉，可做成口服制剂。本专利技术涉及一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物或其纳米粒子及其组合物做成的溶液，或其纳米粒子及其组合物溶液做成的冻干粉，可做成静脉注射制剂。本专利技术涉及一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物或其纳米粒子及其组合物做成的溶液，或其纳米粒子及其组合物溶液做成的冻干粉，其纳米粒子大小在1mm-100nm之间，其透射电镜的纳米粒子形态见图3、图5等；其透射电镜的纳米粒子能谱显示仅含铁，见图4、图6等；纳米粒子组合物溶液含铁量在0.1-100mM之间；纳米粒子组合物溶液PH在PH3.5-12.6之间稳定，PH在PH7.6-10.5之间具有较好的生物相容性；游离三价铁离子浓度小于5ppm。将分本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物以及合成方法。

【技术特征摘要】
1.一种分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物以及合成方法。2.根据权利要求1所述分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物，该纳米粒子及其组合物的组成分为三部分：第一部分为分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子组合物的必备成分：分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子和葡甲胺；第二部分为分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子组合物的包裹剂：聚乙烯吡咯烷酮、羧基右旋糖酐、右旋糖酐、右旋糖酐的碱性或酸性开环物、葡聚糖、羧甲基葡聚糖、葡聚糖的碱性或酸性开环物、聚乙二醇中的一种或多种；第三部分为分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子的形态修饰剂：烟酸、半胱氨酸、依地酸、依地酸盐中的零种、一种或多种。3.根据权利要求2所述分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物，其用聚乙烯吡咯烷酮做赋形剂的冻干粉粉末X射线衍射图(见图1)，为权利要求2所述分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物的粉末X射线衍射特征吸收峰。4.根据权利要求2所述分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物，其用甘露醇做赋形剂的冻干粉粉末X射线衍射图(见图2)，为权利要求2所述分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物的粉末X射线衍射特征吸收峰。5.根据权利要求2所述分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物，其用其他赋形剂做的冻干粉粉末X射线衍射图必有普鲁士蓝X射线衍射峰。6.根据权利要求2所述分子式为Fe4[Fe(CN)6]3·nH2O普鲁士蓝纳米粒子及其组合物，其合成方法是，以普鲁士蓝结晶粉末为原料，将其溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、依地酸二钠的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、烟酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、依地酸二钠的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮、半胱氨酸的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、聚乙烯吡咯烷酮的水溶液中；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、烟酸、依地酸二钠、半胱氨酸的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶液透明；或溶蚀在配方为甘露醇、葡甲胺、烟酸、依地酸二钠、的水溶液中，搅拌至溶液透明后，再加入聚乙烯吡咯烷酮后继续搅拌至溶...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴学文，吴界，王文宝，张峰，马健雄，
申请(专利权)人：吴学文，
类型：发明
国别省市：江苏,32