用于隔热表面的粘合促进剂制造技术

本发明专利技术涉及促进对隔热表面尤其是对聚苯乙烯表面特别是当润湿时或在较大温度变化影响下时的粘合性的新型试剂。本发明专利技术还涉及所述试剂在应用于建筑领域尤其是外部隔热体系的水不溶性成膜聚合物组合物或无机粘结料组合物中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于隔热表面尤其是聚苯乙烯表面(特别是当润湿时或在较大温度变化影响下)的新型粘合促进剂。本专利技术还涉及所述试剂在应用于建筑领域尤其是外部隔热体系的水不溶性成膜聚合物组合物或无机粘结料组合物中的用途。总的来说，基于聚苯乙烯的材料在新建筑的建造中(尤其是在欧洲)应用得越来越多。例如，由例如诸如挤出或膨胀聚苯乙烯的聚苯乙烯或聚氨酯制成的隔绝层部件构成在薄床(thin-bed)法中铺设瓷砖的载体材料。此外，由聚苯乙烯材料制成的建筑部件适合于中断热桥，如例如混凝土或砖石工程中所出现的那些。为了隔热，还将基于聚苯乙烯的材料的嵌板应用到建筑物立面。就隔热来说，一种常用方法在于使用灰浆或水泥将聚苯乙烯隔热嵌板或另一种由矿棉制成的隔热材料的背部固定到该立面(例如由砖石、混凝土、无机底层等制成)上。还将灰浆施加到该聚苯乙烯隔热嵌板或另一种由矿棉制成的隔热材料的正面，作为增强底层。这对于纤维增强材料(例如由玻璃纤维、聚酯或聚丙烯制成的增强材料)的内含物来说，是尤其有用的，该纤维增强材料用来增强外部隔热体系的机械性能。接下来，通常再次将增强底层施加到该玻璃纤维格构上，对于该格构的总内含物来说，整平该表面并在干燥之后施加罩面覆盖物，例如无机底层或基于合成树脂(如毛坯)的覆盖物，或油漆。一般而言，根据上面所述，获得基于隔离物尤其是基于聚苯乙烯的材料与无机建筑材料之间的持久粘结是日益突出的问题。具体来说，该粘合性甚至在湿润或较大温度变化的影响下应该是令人满意的。已知的无机建筑材料的缺陷在于在固结之后，它们对隔热材料尤其是基于聚苯乙烯的材料的粘合性是不令人满意的。文献EP 0 698 586公开了有可能使用基于芳族聚醚的添加剂来改进无机建筑材料对基于聚苯乙烯的材料的粘合性。然而，这些化合物的缺陷尤其在于不能充分地改进润湿状态下的粘合性并且不能充分地降低由于毛细管作用的吸水率。本专利技术的目标之一是提供无机建筑材料，其在固结之后，当润湿时或在较大温度变化影响下仍显示对隔热材料尤其是基于聚苯乙烯的材料具有提高的粘合性。该目标及其它目标通过本专利技术来实现，本专利技术一个主题是基于磷酸单酯、二酯或三酯或它们的混合物的用于隔热表面尤其是聚苯乙烯表面(特别是当润湿时或在较大温度变化影响下)的新型粘合促进剂。包括磷酸单酯、二酯或三酯或它们的混合物的水不溶性成膜聚合物组合物也是本专利技术的主题。本专利技术主题还有包括磷酸单酯、二酯或三酯或它们的混合物的水不溶性成膜聚合物组合物作为粘合性底漆在隔热载体尤其是基于聚苯乙烯的载体上的用途。本专利技术的主题还有包括磷酸单酯、二酯或三酯或它们的混合物的无机粘结料组合物。本专利技术的主题还有该无机粘结料组合物用来提高隔热材料尤其是聚苯乙烯对载体材料粘合性的用途。本专利技术的主题还有提高水硬性无机粘结料组合物在固结之后尤其当润湿时或在较大温度变化的影响下对隔热载体尤其是聚苯乙烯载体的粘合性的方法，特征在于向所述组合物中添加足够量的至少一种磷酸单酯、二酯或三酯或它们的混合物。因此，本专利技术的第一个主题是基于磷酸单酯、二酯或三酯或它们的混合物的用于隔热表面尤其是聚苯乙烯表面(特别是当润湿时或在较大温度变化影响下)的新型粘合促进剂。术语“隔热材料或载体”尤其是指聚苯乙烯、聚氨酯和矿棉如玻璃棉或石棉。优选聚苯乙烯。本专利技术的磷酸单酯、二酯或三酯尤其是对应于以下通式(I)的化合物O＝P(OR1)(OR2)(OR3) (I)其中R1、R2和R3可以相同或不同并表示-氢原子，或-直链、支化或环状，饱和或不饱和烷基，其含有1到22个碳原子，优选2到12个碳原子，更优选2到8个碳原子；任选地取代有卤原子如氟或氯，羟基，含有1到12个碳原子并且优选1到6个碳原子的醚基，硫醚基，酯基，酰胺基，羧基，磺酸基，羧酸酐基和/或羰基，或-芳基，其含有6到22个碳原子，优选6到8个碳原子，任选地取代有卤原子如氟或氯，羟基，含有1到12个碳原子并且优选1到6个碳原子的醚基，硫醚基，酯基，酰胺基，羧基，磺酸基，羧酸酐基和/或羰基，应该理解的是取代基R1、R2或R3至少之一不是氢原子。通式(I)的磷酸单酯、二酯或三酯化合物可以提及以下化合物-磷酸三(2-乙基己基)酯，-磷酸三(2-丁氧基乙基)酯，-磷酸二(2-乙基己基)酯，-磷酸单(2-乙基己基)酯，-磷酸三(2-异辛基)酯，-磷酸三甲苯酯-磷酸甲苯二苯酯，-磷酸三(二甲苯)酯-磷酸三苯酯，-磷酸三丁酯，-磷酸三乙酯，-磷酸三(2-氯乙基)酯，或它们的混合物。根据本专利技术的试剂的磷酸单酯、二酯或三酯可以以液体形式或固体粉末形式引入水不溶性成膜聚合物组合物或无机粘结料组合物中。如果本专利技术的磷酸单酯、二酯或三酯在室温下为液体形式，正如上面列出的除磷酸三苯酯(其在室温下为固体)之外的具体化合物的情况，则有可能将它们吸附到惰性无机载体上以获得固体粉末。该磷酸单酯、二酯或三酯的吸附可以经由任何常规的将化合物吸附到无机矿物载体上的方法来进行。尤其可以提及描述在文献FR 7427893或FR 74 36083中的方法。制备该固体磷酸单酯、二酯或三酯粉末的一个优选实施方案是这样的方法，其包括用足够量的磷酸单酯、二酯或三酯干浸渍无机氧化物的步骤。该无机氧化物可选自氧化硅、氧化铝、氧化硅-氧化铝、硅铝酸钠、硅酸钙、硅酸镁、氧化锆、氧化镁、氧化钙、氧化铈和氧化钛。该无机氧化物可以部分地或完全地氢氧化或碳酸盐化。该无机氧化物应该具有较大孔隙度。这是指它的总孔隙体积应该为至少1ml/g并且优选至少2ml/g。该无机氧化物的总孔隙体积使用Micromeritics Autopore III9420孔隙计经由渗汞孔隙度测定法来测量。每个样品的制备如下进行在200℃的烘箱内预干燥该样品2小时。然后根据制造商提供的手册中所描述的程序进行测量。该孔隙直径利用Washburn关系式计算，其中接触角θ等于140°并且γ表面张力等于485达因/厘米。优选，该无机氧化物具有大于或等于0.5ml/g的有效孔隙体积。术语“有效体积”是指直径小于1微米的孔的体积。该体积经由与总孔隙体积相同的方法测量。氧化硅优选用作无机氧化物。更优选使用无定形氧化硅。这可以是天然氧化硅或合成氧化硅，如硅凝胶、燃烧法氧化硅，或非常优选沉淀氧化硅。当该无机氧化物是沉淀氧化硅时，它可以是例如来自Rhodia公司的氧化硅Tixosil 38A、Tixosil 38D或Tixosil 365。特别地，该沉淀氧化硅可以以基本上为球形的珠子形式存在，其尤其具有至少80微米，例如至少150微米的平均粒度，并按照例如在文献EP 0018866中所述的方法使用喷嘴喷雾装置获得。它可以例如是称为Microperle的氧化硅。这种形式使得有可能优化该粉末的浸渍容量和流动性，例如，如文献EP 0 966 207或EP 0 984 772中所述。它可以是，例如来自Rhodia公司的氧化硅Tixosil 38X或Tixosil 68。这使得尤其有可能获得流动性较好而不会产生粉尘的磷酸单酯、二酯或三酯粉末。该沉淀氧化硅可以是高度可分散的氧化硅，如描述在文献EP 0 520862、WO 95/09127或WO 95/09128中的氧化硅，具体来说，它能促进它在该水不溶性成膜聚合物组合物或无机粘结料组本文档来自技高网...

【技术保护点】
基于磷酸单酯、二酯或三酯或它们的混合物的用于隔热表面，尤其是聚苯乙烯表面特别是当润湿时或在较大温度变化影响下的粘合促进剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：C埃杜安，D茹贝尔，R雷埃布，
申请(专利权)人：禾逊专业化学公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]