The invention discloses a 6,7 two methyl preparation method of 4 8-Hydroxylquinoline, with 1 (3,4 two methyl phenyl ethyl ketone) as the starting material, through nitration, reduction and cyclization to get the target product, the compound is an important pharmaceutical intermediate.
【技术实现步骤摘要】
一种6,7-二甲基-4-羟基喹啉的制备方法
本专利技术涉及一种医药中间体的新型制备方法，特别涉及一种6,7-二甲基-4-羟基喹啉的制备方法。技术背景化合物6,7-二甲基-4-羟基喹啉，结构式为：本化合物6,7-二甲基-4-羟基喹啉及相关的衍生物在药物化学及有机合成中具有广泛应用。目前6,7-二甲基-4-羟基喹啉的合成较为困难。因此，需要开发一个原料易得，操作方便，反应易于控制，总体收率合适的合成方法。
技术实现思路
本专利技术公开了一种制备6,7-二甲基-4-羟基喹啉的方法，以1-(3,4-二甲基苯基)乙酮为起始原料，经过硝化、还原、关环得到目标产物4，合成步骤如下：(1)以1-(3,4-二甲基苯基)乙酮为起始原料，经过硝化反应得到2；(2)把2进行还原反应，得到3；(3)把3进行关环反应得到4；在一优选的实施方式中，所述的硝化反应制备化合物2所用的试剂选自浓硝酸；所述的还原反应制备化合物3所用的还原剂选自钯碳-氢气；所述的关环反应制备化合物4所用的碱选自钠。在一优选的实施方式中，所述的硝化反应制备化合物2所用的溶剂选自醋酸；所述的还原反应制备化合物3所用的溶剂选...
【技术保护点】
一种6,7‑二甲基‑4‑羟基喹啉的制备方法，以1‑(3,4‑二甲基苯基)乙酮为起始原料，经过硝化、还原、关环得到目标产物4，合成路线如下：
【技术特征摘要】
1.一种6,7-二甲基-4-羟基喹啉的制备方法，以1-(3,4-二甲基苯基)乙酮为起始原料，经过硝化、还原、关环得到目标产物4，合成路线如下：2.根据权利要求1的方法，其特征为所述的3步反应是，(1)以1-(3,4-二甲基苯基)乙酮为起始原料，经过硝化反应得到2；(2)把2进行还原反应，得到3；(3)把3进行关环反应得到4；3.根据权利要求1的方法，其特征在于，所述的硝化反应制备化合物2所用的试剂选自浓硝酸、发烟硝酸中的一种或两种的混合物；所述的还原反应制备化合物3所用的还原剂选自硼氢化钠、硼氢化钾、硼氢化锂、氰基硼氢化钠、氢化锂铝、硼烷、铁粉、锌粉、钯碳-氢气中的一种或几种的混合物；所述的关环反应制备化合物4所用的碱选自钠、钠化氢、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钠、碳酸钾、三乙胺、碳酸氢钠、吡啶、三异丙基胺、碳酸氢钾中的一种或几种的混合物。4.根据权利要求1的方法，其特征在于，所述的硝化反应制备化合物2所用的溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯、邻二...
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：湖南华腾制药有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南,43
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