使用祖细胞治疗视网膜变性制造技术

技术编号:16384551 阅读:96 留言:0更新日期:2017-10-16 00:24
本发明专利技术公开了用祖细胞以及得自祖细胞诸如产后衍生细胞的条件培养基治疗和减轻视网膜变性的方法和组合物。本发明专利技术还公开了保护视网膜细胞并抑制视网膜细胞诸如感光细胞的凋亡的祖细胞分泌的营养因子及其它试剂。

Treatment of retinal degeneration with progenitor cells

Methods and compositions for treating and mitigating retinal degeneration using progenitor cells and conditioned media derived from postnatal derived cells, such as postnatal derived cells, are disclosed. The present invention also discloses the nutrition factors and other reagents for protecting retinal cells and inhibiting the apoptosis of retinal cells, such as photoreceptor cells.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】使用祖细胞治疗视网膜变性相关申请的交叉引用本申请要求2014年12月16日提交的美国临时申请序列号62/092,658和2015年10月2日提交的美国临时申请序列号62/236,732的优先权,其各自全部内容以引用方式并入本文。
本专利技术涉及眼科疾病和病变的基于细胞的治疗或再生性治疗的领域。具体地,本专利技术提供使用祖细胞诸如脐带组织衍生的细胞和胎盘组织衍生的细胞以及由那些细胞制得的条件培养基来再生或修复眼部细胞和组织的方法和组合物。
技术介绍
作为身体一个复杂而敏感的器官,眼可经受多种疾病和影响其发挥正常功能的能力的其它有害病症。这些病症中的许多与特定眼部细胞以及由那些细胞所构成组织的损伤或变性相关联。作为一个示例,视神经和视网膜的疾病和变性病症是全世界导致失明的主要原因。角膜、晶状体和相关眼部组织的损伤或变性是世界范围内视力丧失的另一个重要原因。视网膜包含七个交替的细胞和突起的层,将光信号转换为神经信号。视网膜感光细胞和相邻的视网膜色素上皮(RPE)形成在许多病变中因基因突变或环境条件(包括年龄)而变得不平衡的功能单元。这通过细胞凋亡或继发性变性而造成感光细胞损失,其导致视觉进本文档来自技高网...
使用祖细胞治疗视网膜变性

【技术保护点】
一种治疗视网膜变性的方法,包括向受治疗者的眼中施用产后衍生细胞群,其中所述细胞群分泌桥分子,并且其中所述桥分子选自MFG‑E8、Gas6、TSP‑1和TSP‑2。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.12.16 US 62/092,658;2015.10.02 US 62/236,7321.一种治疗视网膜变性的方法,包括向受治疗者的眼中施用产后衍生细胞群,其中所述细胞群分泌桥分子,并且其中所述桥分子选自MFG-E8、Gas6、TSP-1和TSP-2。2.一种向受治疗者的眼中施用产后衍生细胞群的方法,其中所述细胞群分泌桥分子,并且其中所述桥分子选自MFG-E8、Gas6、TSP-1和TSP-2。3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述产后衍生细胞群包括从基本上不含血的人脐带组织中分离的人脐带组织衍生的细胞。4.根据权利要求3所述的方法,其中所述从基本上不含血的人脐带组织中分离的细胞群能够在培养中扩增,具有分化成至少一种神经表型的细胞的潜力,在传代时保持正常核型,并且具有以下特征:a)在培养中40次群体倍增的潜力;b)产生CD10、CD13、CD44、CD73和CD90;c)不产生CD31、CD34、CD45、CD117和CD141;以及d)相对于为成纤维细胞、间充质干细胞或髂嵴骨髓细胞的人细胞,编码白介素8和浆膜蛋白1的基因表达增加。5.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述细胞群分泌受体酪氨酸激酶(RTK)营养因子。6.根据权利要求5所述的方法,其中所述营养因子为BDNF、NT3、HGF、PDGF-CC、PDGF-DD和GDNF。7.根据权利要求4所述的方法,其中所述细胞群分泌受体酪氨酸激酶(RTK)营养因子。8.根据权利要求7所述的方法,其中所述营养因子为BDNF、NT3、HGF、PDGF-CC、PDGF-DD和GDNF。9.一种通过权利要求1至3中任一项所述的方法制备的条件培养基。10.一种减轻或保护视网膜细胞或组织免受氧化性损伤的方法,包括向受治疗者的眼中施用产后衍生细胞群,其中所述产后衍生细胞从基本上不含血的人脐带组织中分离。11.一种拯救视网膜变性中的视网膜色素上皮(RPE)细胞功能障碍的方法,所述方法包括向受治疗者的眼中施用产后衍生细胞群,其中所述产后衍生细胞从基本上不含血的人脐带组织中分离,其中所述细胞群分泌桥分子,并且其中所述桥分子选自MFG-E8、Gas6、TSP-1和TSP-2。12.一种用于减少视网膜变性中的感光细胞损失的方法,所述方法包括将产后衍生细胞群以有效减少感光细胞损失的量施用于受治疗者的眼中,其中所述产后衍生细胞从基本上不含血的人脐带组织中分离,其中...

【专利技术属性】
技术研发人员:I哈里斯J曹NS德内卡
申请(专利权)人:詹森生物科技公司
类型:发明
国别省市:美国,US

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