治疗炎性疾病的方法技术
Method for the treatment of inflammatory diseases
The present invention relates generally to a method of using anti IL antibody 23A IL 23 treatment of related diseases, the IL 23 specific diseases related to inflammatory diseases such as psoriasis and psoriatic arthritis (spine) or axial spondyloarthritis (ax SpA), including ankylosing spondylitis radiology and negative ax SpA.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗炎性疾病的方法本专利技术的
本专利技术通常涉及利用抗IL-23A抗体治疗炎性疾病的方法，所述炎性疾病例如银屑病、银屑病性关节炎或中轴(脊椎)脊柱关节炎(ax-SpA)包括强直性脊柱炎(AS，也称放射学(radiographic)ax-SpA)和放射学阴性(non-radiographic)ax-SpA。专利技术背景银屑病为慢性的免疫介导的炎性皮肤疾病，其全球发病率约2％，与显著患病率相关并可对患者的生活质量和幸福感造成重大的社会心理学影响。斑块状银屑病为最常见的形式，感染约80–90％的患者，表现为在皮肤上凸起的斑点；所述疾病经常在青少年末期和成年早期开始，并可持续于整个成年生活。感染的体表面积(BSA)的程度的和皮肤表现的程度(包括红斑、硬结和起鳞屑(scaling))界定了银屑病的严重程度，其中有约20–30％的患者患有中度至重度疾病。约三分之一患有银屑病的患者具有相关的关节炎(银屑病性关节炎(PsA))，其导致疼痛和失能。中轴(脊椎)脊柱关节炎(ax-SpA)，包括强直性脊柱炎(AS，也称放射学中轴脊椎关节炎(ax-SpA))和放射学阴性中轴脊椎关节...
【技术保护点】
一种用于治疗银屑病或银屑病性关节炎的方法，其包括向患者施用抗IL‑23A抗体，所述方法包括：a)向所述患者施用初始剂量的所述抗IL‑23A抗体；b)在施用所述初始剂量后4至24周，例如4至12周，例如6至24周，例如6至12周向所述患者施用第一维持剂量的所述抗IL‑23A抗体；以及c)在施用所述第一维持剂量后4至24周，例如4至12周，例如6至24周，例如6至12周，向所述患者施用至少一个额外的维持剂量。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.02.04 US 62/111,731;2015.03.10 US 62/130,876;1.一种用于治疗银屑病或银屑病性关节炎的方法，其包括向患者施用抗IL-23A抗体，所述方法包括：a)向所述患者施用初始剂量的所述抗IL-23A抗体；b)在施用所述初始剂量后4至24周，例如4至12周，例如6至24周，例如6至12周向所述患者施用第一维持剂量的所述抗IL-23A抗体；以及c)在施用所述第一维持剂量后4至24周，例如4至12周，例如6至24周，例如6至12周，向所述患者施用至少一个额外的维持剂量。2.根据权利要求1的方法，所述方法包括:a)向所述患者施用初始剂量的所述抗IL-23A抗体；b)在施用所述初始剂量后8至24周，例如8至12周，向所述患者施用第一维持剂量的所述抗IL-23A抗体；以及c)在施用所述第一维持剂量后8至24周，例如8至12周，向所述患者施用至少一个额外的维持剂量。3.根据权利要求1的方法，其中在施用所述初始剂量后8、12、16、20或24周向患者施用所述第一维持剂量。4.根据权利要求1的方法，其中在施用所述第一维持剂量后8、12、16、20或24周向患者施用所述至少一个额外的维持剂量。5.根据权利要求1的方法，其中在施用所述初始剂量后8、12、16、20或24周向患者施用所述第一维持剂量，并在施用所述第一维持剂量后8、12、16、20或24周向患者施用所述至少一个额外的维持剂量。6.根据权利要求1的方法，其中：i.在施用所述初始剂量后8周向患者施用所述第一维持剂量并在施用所述第一维持剂量后8周向患者施用所述至少一个额外的维持剂量；或ii.在施用所述初始剂量后12周向患者施用所述第一维持剂量并在施用所述第一维持剂量后12周向患者施用所述至少一个额外的维持剂量；或iii.在施用所述初始剂量后16周向患者施用所述第一维持剂量并在施用所述第一维持剂量后16周向患者施用所述至少一个额外的维持剂量；或iv.在施用所述初始剂量后20周向患者施用所述第一维持剂量并在施用所述第一维持剂量后20周向患者施用所述至少一个额外的维持剂量；或v.在施用所述初始剂量后24周向患者施用所述第一维持剂量并在施用所述第一维持剂量后24周向患者施用所述至少一个额外的维持剂量。7.根据权利要求1的方法，其中:i.在施用所述初始剂量后4周向患者施用所述第一维持剂量并在施用所述第一维持剂量后4周向患者施用所述至少一个额外的维持剂量；或ii.在施用所述初始剂量后6周向患者施用所述第一维持剂量并在施用所述第一维持剂量后6周向患者施用所述至少一个额外的维持剂量。8.根据权利要求1至7中任一项的方法，其中所述初始剂量包含15至300mg的所述抗IL-23A抗体。9.根据权利要求1至7中任一项的方法，其中所述第一维持剂量和所述至少一个额外的维持剂量包含15至300mg的所述抗IL-23A抗体。10.根据权利要求1至7中任一项的方法，其中所述初始剂量包含15至250mg，例如90至180mg的所述抗IL-23A抗体。11.根据权利要求1至7中任一项的方法，其中所述第一维持剂量和所述至少一个额外的维持剂量包含15至250mg,例如90至180mg的所述抗IL-23A抗体。12.根据权利要求1至7中任一项的方法，其中所述初始剂量包含70至90mg、80至100mg、90至110mg、100至120mg、110至130mg、120至140mg、130至150mg、140至160mg、150至170mg、160至180mg、170至190mg、180至200mg、190至210mg、200至220mg、210至230mg、220至240mg或230至250mg的所述抗IL-23A抗体。13.根据权利要求1至7中任一项的方法，其中所述第一维持剂量和所述至少一个额外的维持剂量包含70至90mg、80至100mg、90至110mg、100至120mg、110至130mg、120至140mg、130至150mg、140至160mg、150至170mg、160至180mg、170至190mg、180至200mg、190至210mg、200至220mg、210至230mg、220至240mg或230至250mg的所述抗IL-23A抗体。14.根据权利要求1至7中任一项的方法，其中所述初始剂量包含18、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、210、220、230、240或250mg的所述抗IL-23A抗体。15.根据权利要求1至7中任一项的方法，其中所述第一维持剂量和所述至少一个额外的维持剂量包含18、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、210、220、230、240或250mg的所述抗IL-23A抗体。16.根据权利要求1至7中任一项的方法，其中所述初始剂量、所述第一维持剂量和所述至少一个额外的维持剂量包含18、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、210、220、230、240或250mg的所述抗IL-23A抗体。17.一种用于治疗银屑病或银屑病性关节炎的方法，其包括向患者施用抗IL-23A抗体，所述方法包括：a)向所述患者施用初始剂量的所述抗IL-23A抗体；b)在施用所述初始剂量后1至6周向所述患者施用载入剂量的所述抗IL-23A抗体；c)在施用所述载入剂量后6至24周，例如6至12周，向所述患者施用第一维持剂量的所述抗IL-23A抗体；以及d)在施用所述第一维持剂量后6至24周，例如6至12周，向所述患者施用至少一个额外的维持剂量。18.根据权利要求17的方法，所述方法包括:a)向患者施用初始剂量的所述抗IL-23A抗体；b)在施用所述初始剂量后1至6周向所述患者施用载入剂量的所述抗IL-23A抗体；c)在施用所述载入剂量后8至24周，例如8至12周，向所述患者施用第一维持剂量的所述抗IL-23A抗体；以及d)在施用所述第一维持剂量后8至24周，例如8至12周，向所述患者施用至少一个额外的维持剂量。19.根据权利要求17的方法，其中在施用所述初始剂量后1、2、3、4、5或6周向患者施用所述载入剂量。20.根据权利要求17或19的方法，其中在施用所述载入剂量后8、12、16、20或24周向患者施用所述第一维持剂量。21.根据权利要求17或19所述的方法，其中在施用所述第一维持...
【专利技术属性】
技术研发人员：M·阿恩特，S·阿斯兰颜，M·R·弗拉克，A·B·加勒，B·拉洛维克，S·J·帕杜拉，P·R·肖勒，
申请(专利权)人：勃林格殷格翰国际有限公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE
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