制剂及使用方法技术

技术编号:16303613 阅读:17 留言:0更新日期:2017-09-26 21:58
一种包括一种或多种ω‑3脂肪酸和/或一种或多种其衍生物,柳皮或提取物、一种或多种其组分和/或其衍生物,和睡茄或提取物、一种或多种其组分和/或其衍生物的制剂能够治疗或预防受试者的疼痛、炎症和/或改善可动性。一种用于治疗或预防一种或多种疾病、病症或病况诸如疼痛、炎症和/或可动性差的方法,包括给受试者施用所述制剂。

Formulations and methods of use

A includes one or more Omega 3 fatty acids and / or one or more of its derivatives, willow bark extract, or one or more of its components and / or its derivatives, preparation and Solanaceae or extract, one or more of its components and / or its derivatives for treatment or prevention the subjects of pain, inflammation and / or improve mobility. A method for the treatment or prevention of a variety of diseases or disorders or illness, such as pain, inflammation and / or mobility difference method comprises administering to the subject of the preparation.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】制剂及使用方法
本专利技术涉及疼痛和/或炎症的治疗。本专利技术尤其涉及一种制剂,其包含ω-3脂肪酸、柳皮,和睡茄,在治疗关节疼痛和/或炎症方面具有特别功效。该制剂可以帮助改善患者的可动性。
技术介绍
疼痛是患者所感知的,响应末梢神经刺激(“伤害感受性疼痛”)、炎性疾病或病况,和/或神经系统要件损伤或破坏(“神经病理性疼痛”)的神经性反应。鉴于疼痛长期、反复发作,以及疼痛的剧烈程度,关节疼痛尤其成问题。这一类型的疼痛通常与已经发生骨骼或软骨损伤和/或炎症的骨关节或其他骨结构相关。这些包括膝关节、踝关节、臀部、背部、颈部、肘部、手指、手腕和肩部的疼痛,其可以由结构损伤和/或由炎症导致。在有些情况下,患者可动性降低导致疼痛加剧,其转而可以导致体重增加,从而给疼痛的关节增加身体重负。急性和慢性疼痛对于患者都可以是极其令人不舒服并且使人衰弱的,因此在研发通常被称为“止痛剂”或“止痛药”的治疗疼痛的药物方面付出了大量的努力。结果是,存在许多用于治疗疼痛(无论是诸如与头痛、发烧或牙痛相关的轻度疼痛,还是诸如严重损害或外科手术之后的重度疼痛)的强效药物。一类特别普遍且有效的用于治疗关节疼痛的药物是非甾体类抗炎药(NSAID)。这些药物提供止痛和退热效果,并且在较高剂量时提供抗炎效果。虽然已经证明诸如NSAID的药物对于治疗疼痛和炎症是强力的而且有效的,但是病人可能过度使用这些药物并可能忍受有损于它们的积极效果的副作用。还有人担心,诸如NSAID的药物仅只是掩盖了疼痛和炎症,但对疼痛的基本病因没有任何治疗效果。越来越多的患者已经转向用于治疗疼痛和炎症的天然药物或传统药物。专
技术实现思路
本专利技术涉及治疗疼痛和/或炎症的制剂和治疗方法,其包括天然或传统药物成分,所述药物成分共同作用以预防或治疗疼痛和/或炎症。以特别宽泛的形式,本专利技术涉及一种制剂,其包括ω-3脂肪酸、柳皮和睡茄,用于预防、缓解或以其他方式治疗疼痛和/或炎症。在第一方面,本专利技术提供一种制剂,其包括:(i)一种或多种ω-3脂肪酸和/或一种或多种其衍生物;(ii)柳皮或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物;和(iii)睡茄或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物。在一个实施方案中,所述制剂进一步包括至少一种药学上可接受的载剂、稀释剂和/或赋形剂。在一个实施方案中,所述制剂能够治疗或预防受试者的疼痛。在另一个实施方案中,所述制剂能够治疗或预防受试者的炎症。在相关的实施方案中,所述制剂能够改善受试者的可动性。在第二方面,本专利技术提供一种制备制剂的方法,所述方法包含组合下述物质从而制备所述制剂的步骤:(i)一种或多种ω-3脂肪酸和/或一种或多种其衍生物;(ii)柳皮或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物;和(iii)睡茄或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物。在一个实施方案中,所述方法进一步包含将(i)-(iii)与至少一种药学上可接受的载剂、稀释剂和/或赋形剂组合。在一个实施方案中,所述制剂治疗或预防疼痛。在另一个实施方案中,所述制剂治疗或预防炎症。在相关的实施方案中,所述制剂改善受试者的可动性。在第三方面,本专利技术提供一种治疗或预防受试者的疾病、病症或病况的方法,所述方法包含向受试者施用有效量的根据所述第一方面的制剂,或者有效量的根据所述第二方面制备的制剂,从而治疗或预防受试者的所述疾病、病症或病况。在一个实施方案中,所述方法治疗或预防受试者的疼痛。在另一个实施方案中,所述方法治疗或预防受试者的炎症。在相关的实施方案中,所述方法改善受试者的可动性。在某些实施方案中,所述疼痛和/或炎症或者可动性差与骨骼和/或骨关节的疾病、病症或病况相关,或者是由骨骼和/或骨关节的疾病、病症或病况导致的。贯穿本说明书,除非另外指出,否则“包括”、“包括了”以及“包括有”是包含性地而非排它性地使用,所以陈述的整体或整体的集合可以包含一个或多个其它没有陈述的整体或整体的集合如本说明书中所使用的不定冠词“一”和“一个”可以指代一个实体或者多数的实体,并且不能被解读或理解为被限制为单数的实体。附图说明图1:(A)从第-22天至第0天的体重变化;和(B)从第0天至第18天的体重变化;图2:踝关节直径随时间的变化;图3:使用AUC计算的踝关节直径;图4:最终的爪重;图5:相对肝重;图6:相对脾重;图7:相对胸腺重;图8:VonFrey分析;图9:操作性疼痛读数(秒);图10:使用AUC计算的操作性疼痛;图11:个体组织病理学评分(踝关节);图12:总的组织病理学评分(踝关节);图13:骨膜骨测量;图14:个体组织病理学评分(膝关节);和图15:总的组织病理学评分(膝关节)。具体实施方案本专利技术至少部分依据ω-3脂肪酸、柳皮和睡茄联合用于治疗和预防疼痛,尤其是与发炎的和/或损坏的骨关节相关的疼痛的令人惊奇的效果。ω-3脂肪酸、柳皮和睡茄似乎可以协同作用,以治疗或者预防疼痛,从而提供了一种特别有效的基于天然产品的疼痛疗法。具体而言,本文描述的制剂和方法可以提供一种针对关节疼痛的特别有效的疗法,通过协同靶向前列腺素途径和COX-2以减轻炎症,同时也对中枢神经系统具有积极效果,辅助缓解患者对疼痛的感知。本专利技术的一个特别的优势在于改善患者的可动性,其能够导致体重减轻,体重减轻转而能够导致疼痛和/或炎症减轻。本专利技术的一个方面提供一种制剂,其包括(i)一种或多种ω-3脂肪酸和/或一种或多种其衍生物;(ii)柳皮或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物;和(iii)睡茄或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物。本专利技术的另一方面提供一种通过组合下述物质制备制剂的方法:一种或多种ω-3脂肪酸和/或一种或多种其衍生物;柳皮或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物;和睡茄或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物。在一个实施方案中,所述制剂能够治疗或预防受试者的疼痛。在另一个实施方案中,所述制剂能够治疗或预防受试者的炎症。在一个相关的实施方案中,所述制剂能够改善受试者的可动性。适当地,所述制剂包括治疗有效量的如下的每种:所述一种或多种ω-3脂肪酸和/或一种或多种其衍生物,柳皮或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物,和睡茄或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物。术语“治疗有效量”描述了治疗活性物质单独或与一种或多种其他治疗活性物质组合在用所述制剂治疗的受试者中实现期望效果的量和浓度。在本专利技术的语境中,期望的效果是治疗或预防疼痛和/或炎症。优选地,当给受试者施用所述制剂时,治疗有效量不会在受试者中引起或导致任何不期望的“负作用”,或者引起可接受或可忍耐的低水平的不期望的“负作用”。如本文通常所用,术语“提取物”指代从来源获得、分离或纯化的部分、级分或组分,其中所述提取物包括存在于来源中的一种或多种治疗活性物质、化合物或分子。所述提取物中的治疗活性物质、化合物或分子相较于其来源可以为更加浓缩或富集的形式。术语“衍生物”指代特定治疗活性物质、化合物或分子的经修饰形式。在有些实施方案中,所述衍生物是特定化合物、物质或分子的化学修饰形式或者其他相关形式,其至少部分保持或改善所述物质、化合物或分子的治疗活性。“ω-3脂肪酸”包含和涵盖在自碳链甲基(CH3)端的第三个碳原子上具有双键(C=C)的多不饱和脂肪酸。脂肪酸的这个编码方式从本文档来自技高网
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制剂及使用方法

【技术保护点】
一种制剂,所述制剂包含:(i)一种或多种ω‑3脂肪酸和/或一种或多种其衍生物;(ii)柳皮或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物;和(iii)睡茄或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.12.24 AU 20149052661.一种制剂,所述制剂包含:(i)一种或多种ω-3脂肪酸和/或一种或多种其衍生物;(ii)柳皮或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物;和(iii)睡茄或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物。2.根据权利要求1所述的制剂,所述制剂能够治疗或预防受试者的疼痛和/或炎症。3.根据权利要求1或权利要求2所述的制剂,所述制剂能够改善受试者的可动性。4.根据任意前述权利要求所述的制剂,所述制剂进一步包含一种或多种附加组分。5.根据任意前述权利要求所述的制剂,所述制剂进一步包含一种或多种有助于减轻体重的附加组分。6.根据任意前述权利要求所述的制剂,所述制剂进一步包含至少一种药学上可接受的载剂、稀释剂和/或赋形剂。7.根据任意前述权利要求所述的制剂,所述制剂为软胶囊的形式。8.一种用于制备制剂的方法,所述方法包括组合下述物质从而制备所述制剂的步骤:(i)一种或多种ω-3脂肪酸和/或一种或多种其衍生物;(ii)柳皮或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物;和(iii)睡茄或提取物,一种或多种其组分和/或其衍生物。9.根据权利要求8所述的方法,其中所述制剂治疗或预防疼痛和/或炎症。10.根据权利要求8或权利要求9所述的制剂,所述制剂改善可动性。11.根据权利要求8-10中任一权利要求所述的方法,所述方法进...

【专利技术属性】
技术研发人员:A·B·史密斯
申请(专利权)人:塞诺菲安万特医疗保健私人有限公司
类型:发明
国别省市:澳大利亚,AU

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