In the production process of hemostatic and tranexamic acid in, in order to generate control of impurities, p-methylbenzoic acid chloride conversion control in 65 70%, so that there are 30 35% p-methylbenzoic did not participate in the reaction. At the same time, it is unavoidable to produce impurities such as two chloro benzoic acid and so on. In the process of ammoniation, in addition to the formation of amino benzoic acid, there will be two substitution, three substitution and other side reactions, which produce a large amount of solid waste. Through the analysis, the composition is: paraaminomethyl benzoic acid aldehyde benzoic acid of 5%; 13%; p-methylbenzoic 35%; 4,4 'two carboxyl two benzylamine 4,4', 28%; 4 \three three 3% carboxyl N benzylamine; (paraaminomethyl benzoyl) aminomethyl benzoic acid 11% the other 5%. The present invention provides a method, 4,4 two carboxyl two benzylamine in the presence of catalyst hydrogenation and converted into benzyl methyl benzoic acid and paraaminomethyl benzoic acid, the recovery rate of not less than 90%.
【技术实现步骤摘要】
一种4,4’-二羧基二苄胺脱苄基转化成对甲基苯甲酸和对氨甲基苯甲酸的方法
本专利技术涉及止血药氨甲芳酸生产废渣中所含的4,4’-二羧基二苄胺脱苄基转化成对甲基苯甲酸和对氨甲基苯甲酸的方法。
技术介绍
氨甲芳酸和它的衍生产品氨甲环酸都是效果良好的止血药，它是通过对结合于纤维蛋白溶酶原分子上赖氨酸的可逆性阻断，从而产生抗溶解纤维蛋白原的作用。它的止血机理与止血药氨基己酸相同，止血效果较氨基己酸强5-10倍，主要用于上消化道出血、渗血、外科手术出血及妇产科病出血等。此外，氨甲芳酸对治疗扁桃体发炎、肺结核咳血、痤疮、黄褐斑等有一定疗效。氨甲芳酸和氨甲环酸虽然不是新药，但它到目前为此仍然属于全世界不可替代的最佳止血药。合成方法多是采用以对甲基苯甲酸为原料，在氯苯溶剂中氯化，得到对氯甲基苯甲酸；然后将生成的对氯甲基苯甲酸和氨水反应，得到对氨甲基苯甲酸，通过精制得到最终产品氨甲芳酸。在氯化过程中，为了控制杂质的生成，对甲基苯甲酸的氯化单程转化率一般控制在65-70％，这样就有30-35％的对甲基苯甲酸没有参与反应。同时氯化过程中不可避免的生成对二氯甲基苯甲酸等杂质。在氨化过程中...
【技术保护点】
一种4,4’‑二羧基二苄胺脱苄基转化成对甲基苯甲酸和对氨甲基苯甲酸的方法，其特征在于：在高压反应装置中，用加氢催化剂及助催化剂，在蒸馏水中，在压力0.2‑1.0Mpa,温度10‑80℃条件下加氢脱苄基。所述改性的加氢催化剂，是Pd/C、Pt/C和Ni催化剂；助催化剂，是烷基酸。
【技术特征摘要】
1.一种4,4’-二羧基二苄胺脱苄基转化成对甲基苯甲酸和对氨甲基苯甲酸的方法，其特征在于：在高压反应装置中，用加氢催化剂及助催化剂，在蒸馏水中，在压力0.2-1.0Mpa,温度10-80℃条件下加氢脱苄基。所述改性的加氢催化剂，是Pd/C、Pt/C和Ni催化剂；助催化剂，是烷基酸。2....
【专利技术属性】
技术研发人员：吴卫忠，叶青，吕新宇，周永生，
申请(专利权)人：常州大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32
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