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一种治疗肿瘤的药物组合制造技术

技术编号:16248889 阅读:72 留言:0更新日期:2017-09-22 11:19
本发明专利技术提供一种治疗肿瘤的药物组合,包括Anti MUC1CAR‑T细胞,和人源肝细胞生长因子过表达的人脐带间充质干细胞MSC‑HGF。本发明专利技术以Anti MUC1 CAR‑T细胞对肿瘤进行特异性识别以及杀伤,联合MSC‑HGF增强人体免疫功能并促进组织再生修复,从而达到在一定程度上强杀伤肿瘤细胞的效果以应用于相应肿瘤疾病的预防和治疗。

Medicine combination for treating tumor

The present invention provides a pharmaceutical composition for the treatment of tumors, including Anti MUC1CAR T cells and human hepatocyte growth factor expression of human umbilical cord mesenchymal stem cells MSC HGF. The present invention uses Anti MUC1 CAR T cells to tumor specific recognition and destruction, combined with MSC HGF enhanced the immune function and promote tissue regeneration and repair, so as to achieve the prevention and treatment of strong tumor cell killing effect to applied to the corresponding tumor diseases in some extent.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗肿瘤的药物组合
本专利技术涉及一种治疗肿瘤的药物组合,属于基因修饰细胞及肿瘤治疗

技术介绍
嵌合抗原受体(ChimericAntigenReceptor,简称:CAR)修饰的细胞是一种结合细胞免疫治疗和抗体靶向治疗的治疗手段,具有特异性识别并杀伤肿瘤细胞的能力,是一种全新的很有前景的肿瘤免疫治疗策略,能够显著提高细胞对靶细胞的杀伤力、增殖能力、体内维持时间、细胞因子的释放等,目前在临床应用的例已取得令人振奋的结果,有完全治愈急性或慢性淋巴细胞白血病的报道。CAR应用的关键在于确定一种肿瘤相关抗原,这种抗原在肿瘤细胞表面高表达,而在正常组织中低表达或无表达。Mucin1是膜结合型粘蛋白家族成员,简称MUC1。MUC1是一种异源二聚体跨膜糖蛋白,由氮端亚单位(MUC1-N)和碳端亚单位(MUC1-C)组成。MUC1在多种上皮来源的肿瘤组织中异常表达,其与肿瘤的发生发展密切相关,可通过调控多个信号通路调节细胞恶性转化,是促进肿瘤发生与发展的重要癌基因。由于MUC1在肿瘤细胞中的表达糖基化不全,并失去极性,遍布于整个细胞表面,容易被抗体识别,因此,构建MUC1靶向嵌合抗原受本文档来自技高网...
一种治疗肿瘤的药物组合

【技术保护点】
一种治疗肿瘤的药物组合,其特征在于,包括Anti MUC1CAR‑T细胞,和人源肝细胞生长因子过表达的人脐带间充质干细胞MSC‑HGF。

【技术特征摘要】
1.一种治疗肿瘤的药物组合,其特征在于,包括AntiMUC1CAR-T细胞,和人源肝细胞生长因子过表达的人脐带间充质干细胞MSC-HGF。2.根据权利要求1所述的药物组合,其特征在于,所述肿瘤为腺体肿瘤。3.根据权利要求2所述的药物组合,其特征在于,所述腺体肿瘤包括乳腺肿瘤、卵巢癌、肺癌以及胰腺肿瘤。4.根据权利要求3所述的药物组合,其特征在于,所述AntiMUC1CAR-T细胞在T细胞内表达SCFV–IgD–CD28–OX40–CD3ζ融合蛋白;所述SCFV–IgD–CD28–OX40–CD3ζ融合蛋白中,所述SCFV用于结合所述MUC1蛋白,并且所述SCFV的氨基酸序列为所述SCFV–IgD–CD28–OX40–CD3ζ融合蛋白的第一序列,所述SCFV–IgD–CD28–OX40–CD3ζ融合蛋白的第一序列为:EVQLQQSGGGLVQPGGSMKLSCVASKFTFSNYWMNWVRQSPEKGLEWVAEIRLKSNNYATHYAESVKGRFTISRDDSKSSVYLQMNNLRAEDTGIYYCTFGNSFAYWGQGTTVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSDIVVTQESALTTSPGETVTLTCRSSTGAVTTSNYSNWVQEKPDHLFTGLIGGTNNRAPGVPARFSGSKIGDKAALTITGAQTEDEAIYFCALWESNHWVFGGGTKLTVLGSE。5.根据权利要求4所述的药物组合,其特征在于,所述SCFV–IgD–CD28–OX40–CD3ζ融合蛋白中,所述IgD的氨基酸序列为第二序列,所述CD28的氨基酸序列为第三序列,所述OX40的氨基酸序列为第四序列,所述CD3ζ的氨基酸序列为第五序列;所述第二序列为:TFTCFVVGSDLKDAHLTWEVAGKVPTGGVEEGLLERHSNGSQSQHSRLTLPRSLWNAGTSVTCTLAHPSLPPQRLMALREPAAQAPVKLSTNLLASSDPPEAA;所述第三序列为:FWVLVVVGGVLACYSLLVTVAFIIFWVRSKRSALLHSDYMNMTPRRPGPTRKHYQPYAPPRDFAAYRS;所述第四序列为:RRDQRLPPDSHKPPGGGSFRTPIQEEQADAHSTLAKI;所述第五序列为:RVKFSRSAEPPAYQQGQNQLYNELNLGRSEEYDVLDKRRGRDPEMGGKPRRKNPQEGLYNELQKDKMAEAYSEIGMKGERRRGKGHDGLYQGLSTATKDTYDALHMQALPPR。6.根据权利要5所述的药物组合,其特征在于,所述SCFV–IgD–CD28–OX40–CD3ζ融合蛋白中,所述SCFV–IgD–CD28–OX40–CD3ζ融合蛋白的氨基酸序列为第六序列,所述第六序列为:EVQLVQSGAEVKKPGESLTISCKASGYSFPNYWITWVRQMSGGGLEWMGRIDPGDSYTTYNPSFQGHVTISIDKSTNTAYLHWNSLKASDTAMYYCARYYVSLVDIWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSQSVLTQPASVSGSPGQSITISCTGTSSKVGGYNYVSWYQQHPGKAPKLMIYDVNNRPSEVSNRFSGSKSGNTASLTISGLQAEDEADYYKSSYTTGSRAVFGGGTKLTVLGTFTCFVVGSDLKDAHLTWEVAGKVPTGGVEEG...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘未斌
申请(专利权)人:刘未斌
类型:发明
国别省市:北京,11

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