铝化合物用于改进抗静电性能的用途制造技术

本发明专利技术涉及铝化合物在生产具有抗静电性能的模塑组合物、成型部件和片材方面的用途。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及铝化合物用于制备具有抗静电性能的模塑组合物、模塑部件、片材和薄膜的用途，这些材料具有改进的机械性能和改进的抗静电性能。热塑性模塑组合物，特别是包含一种或多种烯键式不饱和单体的均-和/或共聚合物、聚碳酸酯和聚酯的那些，可以从许多出版物中已知。对于ABS聚合物的使用更是如此。下列文献仅仅是以举例的形式列出以供参考DE-A19616、WO97/40092、EP-A-728811、EP-A-315868(＝US-A-4937285)、EP-A-0174493(US-P4983658)、US-P5030675、JA59202240、EP-A-0363608(＝US-P5204394)、EP-A0767204、EP-A0611798、WO96/27600和EP-A0754。在该现有技术中描述的热塑性模塑组合物仍然在抗静电性能方面需要改进。令人惊奇的是，现已发现，如果向模塑组合物、模塑部件、片材和薄膜中加入铝化合物，则这些材料就具有抗静电作用。因此，本专利技术提供了铝化合物在制备具有抗静电性能的模塑组合物、模塑部件和片材方面的用途。根据本专利技术，优选使用于热塑性模塑组合物。它们优选包含热塑性聚碳酸酯和就每100重量份的聚碳酸酯而言0.01-30、优选0.01-20、特别优选0.01-10重量份的铝化合物，其中所铝化合物的平均粒径为1nm-20μm、优选1nm-10μm、特别优选5-500nm和尤其优选5-200nm。根据本专利技术适合的是铝与一种或多种周期表1-5主族和1-8副族、优选2-5主族和4-8副族、特别优选3-5主族和4-8副族的金属的化合物或与元素氧、碳、氮、氢、硫和硅的化合物。根据本专利技术，可以使用铝的氧化物、含水氧化物、磷酸盐、硫酸盐、硫化物、氢氧化物、硼酸盐和硼磷酸盐(borophosphates)。特别优选氢氧化氧化铝、磷酸铝和硼酸铝。尤其优选氢氧化氧化铝。在此，含水化合物是优选的。粒度和粒径总是指平均粒径d50，按照W.Scholtan等人在Kolloid-Z.und Z.Polymere250(1972)，p.782-796中的方法通过超离心测定方法测定。铝化合物可以是粉末、浆料、溶胶、分散体或悬浮体形式。粉末可以通过从分散体、溶胶或悬浮体沉淀来获得。特别地，所述的热塑性模塑组合物包含A.40-99、优选50-95、特别优选60-90重量份的芳族聚碳酸酯，B.0-50、优选1-30重量份的由至少一种选自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、环被取代的苯乙烯、甲基丙烯酸C1-C8-烷基酯和丙烯酸C1-C8-烷基酯的单体与至少一种选自丙烯腈、甲基丙烯腈、甲基丙烯酸C1-C8-烷基酯、丙烯酸C1-C8-烷基酯、马来酸酐、N-被取代的马来酰亚胺的单体构成的乙烯基(共)聚合物(B1)和/或聚对苯二甲酸亚烷基酯(B2)，C.0.5-60、优选1-40、特别优选2-30重量份的包含至少两种选自下列的单体的接枝共聚物单-或多不饱和烯烃例如乙烯、丙烯、氯丁二烯、丁二烯、异戊二烯、醋酸乙烯酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、环被取代的苯乙烯、乙烯基氰化物例如丙烯腈和甲基丙烯腈、马来酸酐和N-被取代的马来酰亚胺，和D.0.01-30、优选0.01-20、特别优选0.01-10重量份的铝化合物，该铝化合物的平均粒径为1nm-20μm、优选1nm-10μm、特别优选5-500nm和尤其优选5-200nm，和任选地E.一般常规的添加剂例如阻燃剂、防流挂剂、非常细颗粒的无机化合物、稳定剂、染料、颜料、润滑剂和脱膜剂、成核剂以及填料和增强物质。所有的A＋B＋C＋D＋E的重量份的总和为100。组分A适于本专利技术组分A的热塑性芳族聚碳酸酯是基于式(I)的二酚或式(II)的烷基取代的二羟基苯基环烷烃的那些 其中A是单键、C1-C5-亚烷基、C2-C5-(1，1-)亚烷基(alkylidene)、C5-C6-环(1，1-)亚烷基、-S-或-SO2-，B是氯或溴，q是0、1或2，和p为1或0， 其中R7和R8彼此独立地各代表氢、卤素，优选氯或溴，C1-C8-烷基、C5-C6-环烷基、C6-C10-芳基，优选苯基，和C7-C12-芳烷基，优选苯基-C1-C4-烷基，特别是苄基，m代表整数4、5、6或7，优选4或5，对于每个Z，R9和R10可以单独选择且彼此独立地代表氢或C1-C6-烷基，和Z代表碳，条件是在至少一个Z原子上R9和R10同时代表烷基。合适的式(I)的双酚为例如氢醌、间苯二酚、4，4’-二羟基联苯、2，2-二-(4-羟基苯基)-丙烷、2，4-二-(4-羟基苯基)-2-甲基丁烷、1，1-二-(4-羟基苯基)环己烷、2，2-二-(3-氯-4-羟基苯基)丙烷和2，2-二-(3，5-二溴-4-羟基苯基)丙烷。优选的式(I)的二酚是2，2-二-(4-羟基苯基)-丙烷、2，2-二-(3，5-二氯-4-羟基苯基)丙烷和1，1-二-(4-羟基苯基)环己烷。优选的式(II)的二酚是1，1-二-(4-羟基苯基)-3，3-二甲基环己烷、1，1-二-(4-羟基苯基)-3，3，5-三甲基环己烷和1，1-二-(4-羟基苯基)-2，4，4-三甲基环戊烷。根据本专利技术适合的聚碳酸酯既可以是均聚碳酸酯也可以是共聚碳酸酯。组分A也可以是上面定义的热塑性聚碳酸酯的混合物。聚碳酸酯可以以已知的方式通过相界面法从二酚和光气制备，也可以通过均相法即所谓的吡啶法从二酚和光气制备，其中可以通过相应量的已知的链终止剂以已知的方式来调节分子量。合适的链终止剂为例如苯酚、对氯苯酚、对叔丁基苯酚或2，4，6-三溴苯酚，以及根据DE-OS2842005的长链烷基酚如4-(1，3-四甲基丁基)苯酚或根据德国专利申请P3506472.2的其中烷基取代基中含有总共8-20个碳原子的单烷基苯酚或二烷基苯酚如3，5-二叔丁基苯酚、对异辛基苯酚、对叔辛基苯酚、对十二烷基苯酚和2-(3，5-二甲基庚基)苯酚及4-(3，5-二甲基庚基)苯酚。链终止剂的量基于所用的式(I)和/或(II)的具体的二酚的总量一般为0.5-10mol％。适合于本专利技术的聚碳酸酯A的重均分子量(Mw，例如通过超离心或散射光测量方法测定)为10,000-200,000，优选20,000-80,000。适用于本专利技术的聚碳酸酯A可用已知方法支化并且特别是优选通过引入基于所用二酚总和0.05-2.0mol％的三官能团或三个以上官能团的化合物，如带有三个或多于三个酚基团者而实现。除了双酚A均聚碳酸酯外，优选的聚碳酸酯为含有相对双酚摩尔数之和最多15mol％的2，2-二-(3，5-二溴-4-羟基苯基)丙烷的双酚A的共聚碳酸酯和含有相对双酚摩尔数之和最多60mol％的1，1-二-(4-羟基苯基)-3，3，5-三甲基环己烷的双酚A的共聚碳酸酯。聚碳酸酯A可以部分或全部地被芳族聚酯碳酸酯替代。组分A的芳族聚碳酸酯也可以含有聚硅氧烷嵌段。其制备描述在例如DE-OS3334872和US-PS3821325中。组分B根据本专利技术可以使用的组分B1的乙烯基(共)聚合物是由至少一种选自苯乙烯、α-甲基苯乙烯和/或环被取代的苯乙烯、甲基丙烯酸C1-C8-烷基酯和丙烯酸C1-C8-烷基酯的单体与至少一种选自丙烯腈、甲基丙烯腈、甲基丙烯酸C1-C8-烷基酯、丙烯本文档来自技高网...

【技术保护点】
铝化合物在制备具有抗静电性能的模塑组合物、模塑部件、薄膜、片材方面的用途。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：M措贝，T埃克，D维特曼，
申请(专利权)人：拜尔公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]