α-吡喃酮phomone D及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于医药技术领域，涉及新的α‑吡喃酮phomone D及其制备方法和在制备治疗癌症药物中的应用。本发明专利技术以体外抗肿瘤实验模型，采用HL‑60、PC3、HCT116细胞模型考察phomone D对三种肿瘤细胞生长抑制作用情况，结果显示phomone D能够有效地三种肿瘤细胞的生长，且具有较低的用药剂量。

Alpha pyrone phomoneD and preparation method and application thereof

The invention belongs to the technical field of medicine, and relates to a method for alpha pyrone phomone D and its preparation and use in preparing medicine for cancer in medicine. The in vitro anti tumor experiment model, using HL, PC3, HCT116 60 cell model to investigate the inhibitory effect of phomone D on three tumor cell growth, the results show that phomone can effectively D three tumor cells, and has low dosage.

【技术实现步骤摘要】
α-吡喃酮phomoneD及其制备方法和应用
本专利技术属于医药
，具体涉及α-吡喃酮phomoneD及其制备方法和应用。
技术介绍
植物内生菌具有独特的生存环境与生存方式，使其能够产生结构多样的活性物质，且部分植物内生菌能够产生于寄主植物结构完全不同的新颖天然化合物，因而作为药物先导化合物的重要来源逐步受到人们的广泛关注。本专利技术所得结构新颖的α-吡喃酮类成分来自缅桐的植物内生菌。缅桐为产自印度东部，缅甸，我国云南等地的灌木或者乔木植物。所得化合物phomoneD具有新颖的结构和很强的抗肿瘤活性，将为日益增加的肿瘤创新药物的市场需求提供一个可行的候选方案。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供结构新颖化合物α-吡喃酮phomoneD及其制备方法和医药用途。本专利技术提供了新的α-吡喃酮，其具有如下结构：本专利技术还提供了所述新的α-吡喃酮phomoneD的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)植物内生真菌Phomasp.YN02-P-3(CGMCC:13200)的大米培养基培养30天后用溶剂提取，回收溶剂得粗提物；(2)步骤(1)所得粗提物经水扩散后，使用乙酸乙酯进行萃取得到乙本文档来自技高网...

【技术保护点】
具有如下结构的α‑吡喃酮phomone D：

【技术特征摘要】
1.具有如下结构的α-吡喃酮phomoneD：2.一种权利要求1所述的α-吡喃酮phomoneD的制备方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：(1)植物内生真菌Phomasp.YN02-P-3的大米培养基培养后用溶剂提取，回收溶剂得粗提物；(2)步骤(1)所得粗提物经水扩散后，使用乙酸乙酯进行萃取得到乙酸乙酯层浸膏；(3)步骤(2)所得乙酸乙酯层浸膏经硅胶柱色谱法分离，以石油醚和乙酸乙酯混合溶剂，或石油醚和丙酮混合溶剂为洗脱溶剂梯度洗脱；(4)上述步骤(3)中所得馏分经重结晶后，得到phomoneD。3.按照权利要求2所述的α-吡喃酮phomoneD的制备方法，其特征在于：所述植物内生真菌Phomasp.YN02-P-3是从云南西双版纳植物园中植物缅桐(SumbaviopsisJ.J.Smith)的叶片中分离得到的。4.按照权利要求2所述的α-吡喃酮phomoneD的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的提取方法为超声提取1～3次，所用溶剂为95％乙醇、甲醇、乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：裴月湖，桑夏楠，陈刚，王海峰，
申请(专利权)人：沈阳药科大学，
类型：发明
国别省市：辽宁,21