可注射的浆料及其制造和使用方法技术

本发明专利技术的一方面提供浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；和，生物相容的表面活性剂。本发明专利技术的另一个方面提供浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；生物相容的表面活性剂；和，包含多个气泡的泡沫。本发明专利技术的另一个方面提供浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；和，生物相容的赋形剂。本发明专利技术的另一个方面提供浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；和，生物相容的解脂剂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】可注射的浆料及其制造和使用方法相关申请的交叉引用本申请要求2014年8月28日提交的美国临时专利申请系列号62/042,979、2015年2月26日提交的美国临时专利申请系列号62/121,329，和2015年2月26日提交的美国临时专利申请系列号62/121,472的优先权。本申请包含关于2015年8月27日提交的国际申请号PCT/US2015/PCT/047292(代理案卷号051588-2221lWO2(00387))的公开内容。上述申请的全部内容通过参考纳入本文中。专利技术背景尽管多种装置和技术意图选择性地靶标某些组织，仍需要靶向所选组织的更高分辨率和特异度，同时避免伤害非选定的组织。
技术实现思路
本专利技术的一方面提供浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；和，生物相容的表面活性剂。本专利技术的该方面可具有多种实施方式。所述多个无菌冰粒可具有小于选自下组的值的最大截面尺寸：约1.25mm、约1mm、约0.9mm、约0.8mm、约0.7mm、约0.6mm、约0.5mm、约0.4mm、约0.3mm、约0.2mm，和约0.1mm。所述生物相容的表面活性剂可选自下组的一种或多种：溶剂、去污剂、润湿剂、乳化剂、发泡剂，和分散剂。所述生物相容的表面活性剂可选自下组的一种或多种：阴离子、阳离子、两性和非离子。所述生物相容的表面活性剂可以是甘油。所述生物相容的表面活性剂可以是脲。所述多个冰粒可构成所述浆料的约0.1％至约75％(以重量计)。所述多个冰粒可构成选自下组的百分比(以重量计)：约0.1％至1％、约1％至10％、约10％至约20％、约20％至约30％、约30％至约40％、约40％至约50％、约50％至约60％、约60％至约70％，和大于约50％。所述多个冰粒可构成所述浆料的约0.1％至约50％(以重量计)。所述浆料还可包含治疗化合物。所述治疗化合物可选自下组：麻醉剂和止痛剂。所述治疗化合物可以是水溶性麻醉剂。所述治疗化合物可选自下组：丙胺卡因、布比卡因、丙胺卡因、丁卡因、普鲁卡因、甲哌卡因、依替卡因、利多卡因、QX-314，和非甾类抗炎性药物(NSAID)。所述治疗化合物可以是血管收缩剂。所述血管收缩剂可选自下组：肾上腺素、去甲肾上腺素、选择性肾上腺素能激动剂、非选择性肾上腺素能激动剂，和皮质类固醇。所述浆料还可包括选自下组的一种或多种：微泡、纳米泡，和生物可降解固体。所述浆料还可包括毒素。所述毒素可以是乙醇。所述浆料可以是高渗的。所述浆料可以是低渗的。所述浆料可具有选自下组的平均温度：约+10℃、约+9℃、约+8℃、约+7℃、约+6℃、约+5℃、约+4℃、约+3℃、约+2℃、约+1℃、约0℃、约-1℃、约-2℃、约-3℃、约-4℃、约-5℃、约-6℃、约-7℃、约-8℃、约-9℃、约-10℃、约-11℃、约-12℃、约-13℃、约-14℃、约-15℃、约-15℃至约-25℃、约-25℃至约-50℃，和约-50℃至约-75℃。所述浆料的平均温度可以是约+5℃或更低。本专利技术的另一个方面提供浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；生物相容的表面活性剂；和，包含多个气泡的泡沫。本专利技术的该方面可具有多种实施方式。所述浆料可具有选自下组的平均温度：约+10℃、约+9℃、约+8℃、约+7℃、约+6℃、约+5℃、约+4℃、约+3℃、约+2℃、约+1℃、约0℃、约-1℃、约-2℃、约-3℃、约-4℃、约-5℃、约-6℃、约-7℃、约-8℃、约-9℃、约-10℃、约-11℃、约-12℃、约-13℃、约-14℃、约-15℃、约-15℃至约-25℃、约-25℃至约-50℃，和约-50℃至约-75℃。本专利技术的另一个方面提供浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；和，生物相容的赋形剂。本专利技术的该方面可具有多种实施方式。所述浆料可具有选自下组的平均温度：约+10℃、约+9℃、约+8℃、约+7℃、约+6℃、约+5℃、约+4℃、约+3℃、约+2℃、约+1℃、约0℃、约-1℃、约-2℃、约-3℃、约-4℃、约-5℃、约-6℃、约-7℃、约-8℃、约-9℃、约-10℃、约-11℃、约-12℃、约-13℃、约-14℃、约-15℃、约-15℃至约-25℃、约-25℃至约-50℃，和约-50℃至约-75℃。本专利技术的另一个方面提供浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；和，生物相容的解脂剂。本专利技术的该方面可具有多种实施方式。所述解脂剂可以是去污剂。所述去污剂可以是脱氧胆酸盐。所述解脂剂可以是醇。所述解脂剂可以是有机溶剂。所述浆料可具有选自下组的平均温度：约+10℃、约+9℃、约+8℃、约+7℃、约+6℃、约+5℃、约+4℃、约+3℃、约+2℃、约+1℃、约0℃、约-1℃、约-2℃、约-3℃、约-4℃、约-5℃、约-6℃、约-7℃、约-8℃、约-9℃、约-10℃、约-11℃、约-12℃、约-13℃、约-14℃、约-15℃、约-15℃至约-25℃、约-25℃至约-50℃，和约-50℃至约-75℃。本专利技术的另一个方面提供一种治疗对象的方法。所述方法包括：将本文所述的浆料注射进入所述对象的治疗区域。本专利技术的该方面可具有多种实施方式。所述治疗区域可选自下组：神经附近、皮下脂肪组织附近、乳房组织附近、内脏脂肪附近、咽部附近的脂肪组织、颚部附近的脂肪组织、舌附近的脂肪组织、脊髓脂肪瘤附近、脂肪性脊髓脊膜突出附近、内脏脂肪附近、乳房脂肪沉积附近、肿瘤附近、心组织附近、心包脂肪附近，和心外膜脂肪附近。所述治疗区域可包括选自下组的一种或多种组织：结缔、上皮、神经、关节、心、脂肪、肝、肾、血管、皮肤，和肌肉。所述方法还可包括：检测注射前所述浆料的温度。所述浆料可通过重力流注射。所述浆料可通过压力注射法注射。所述浆料可通过选自下组的一种或多种注射：注射器、插管、导管，和管子。所述方法还可包括：在所述注射步骤之前对所述治疗区域预冷。所述方法还可包括：在靶组织附近施加能量。所述方法还可包括：对所述治疗区域施加抽吸以移除已融浆料。所述注射步骤可包括：注射足够体积的所述浆料以造成所述治疗区域的肿胀性膨胀。所述注射步骤可重复多次。所述方法还可包括：基于所述治疗区域所需的破坏量，计算待注射的浆料的所需量。所述浆料可以数量上大于约-2℃/分钟的速率使注射位点附近的治疗区域降温。所述方法可使隔膜增厚。所述隔膜可以在脂肪组织和/或真皮中。所述方法还可包括：在所述注射步骤之前，将所述浆料与相对较温暖的液体混合。所述浆料可具有选自下组的平均温度：约+10℃、约+9℃、约+8℃、约+7℃、约+6℃、约+5℃、约+4℃、约+3℃、约+2℃、约+1℃、约0℃、约-1℃、约-2℃、约-3℃、约-4℃、约-5℃、约-6℃、约-7℃、约-8℃、约-9℃、约-10℃、约-11℃、约-12℃、约-13℃、约-14℃、约-15℃、约-15℃至约-25℃、约-25℃至约-50℃，和约-50℃至约-75℃。所述浆料相对于所述治疗区域可以是低渗的。所述浆料相对于所述治疗区域可以是等张的。所述浆料相对于所述治疗区域可以是高渗的。本专利技术的另一个方面提供一种治疗对象的方法。所述方法包括：注射本文所述的浆料，所述浆料具有一定的温度和足以非选择性(no本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；和生物相容的表面活性剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.08.28 US 62/042,979;2015.02.26 US 62/121,472;1.一种浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；和生物相容的表面活性剂。2.如权利要求1所述的浆料，其中，所述多个无菌冰粒的最大截面尺寸小于选自下组的值：约1.25mm、约1mm、约0.9mm、约0.8mm、约0.7mm、约0.6mm、约0.5mm、约0.4mm、约0.3mm、约0.2mm，和约0.1mm。3.如权利要求1所述的浆料，其中，所述生物相容的表面活性剂是选自下组的一种或多种：溶剂、去污剂、润湿剂、乳化剂、发泡剂，和分散剂。4.如权利要求1所述的浆料，其中，所述生物相容的表面活性剂是选自下组的一种或多种：阴离子、阳离子、两性，和非离子。5.如权利要求1所述的浆料，其中，所述生物相容的表面活性剂是甘油。6.如权利要求1所述的浆料，其中，所述生物相容的表面活性剂是脲。7.如权利要求1所述的浆料，其中，所述多个冰粒构成所述浆料的约0.1重量％至约75重量％。8.如权利要求1所述的浆料，其中，所述多个冰粒构成选自下组的重量百分比：约0.1％至1％、约1％至10％、约10％至约20％、约20％至约30％、约30％o至约40％、约40％至约50％、约50％至约60％、约60％至约70％，和大于约50％。9.如权利要求1所述的浆料，其中，所述多个冰粒构成所述浆料的约0.1重量％至约50重量％。10.如权利要求1所述的浆料，其还包含：治疗化合物。11.如权利要求1所述的浆料，其中，所述治疗化合物选自下组：麻醉剂和止痛剂。12.如权利要求1所述的浆料，其中，所述治疗化合物是水溶性麻醉剂。13.如权利要求1所述的浆料，其中，所述治疗化合物选自下组：丙胺卡因、布比卡因、丙胺卡因、丁卡因、普鲁卡因、甲哌卡因、依替卡因、利多卡因、QX-314和非甾类抗炎药物(NSAID)。14.如权利要求1所述的浆料，其中，所述治疗化合物是血管收缩剂。15.如权利要求14所述的浆料，其中，所述血管收缩剂选自下组：肾上腺素、去甲肾上腺素、选择性肾上腺素能激动剂、非选择性肾上腺素能激动剂，和皮质类固醇。16.如权利要求1所述的浆料，其还包含：选自下组的一种或多种：微泡、纳米泡，和生物可降解固体。17.如权利要求1所述的浆料，其还包含：毒素。18.如权利要求17所述的浆料，其中，所述毒素是乙醇。19.如权利要求1所述的浆料，其中，所述浆料是高渗的。20.如权利要求1所述的浆料，其中，所述浆料是低渗的。21.如权利要求1所述的浆料，其中，所述浆料具有选自下组的平均温度：约+10℃、约+9℃、约+8℃、约+7℃、约+6℃、约+5℃、约+4℃、约+3℃、约+2℃、约+1℃、约0℃、约-1℃、约-2℃、约-3℃、约-4℃、约-5℃、约-6℃、约-7℃、约-8℃、约-9℃、约-10℃、约-11℃、约-12℃、约-13℃、约-14℃、约-15℃、约-15℃至约-25℃、约-25℃至约-50℃，和约-50℃至约-75℃。22.如权利要求1所述的浆料，其中，所述浆料的平均温度是约+5℃或更低。23.一种浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；生物相容的表面活性剂；和包含多个气泡的泡沫。24.如权利要求23所述的浆料，其中，所述浆料具有选自下组的平均温度：约+10℃、约+9℃、约+8℃、约+7℃、约+6℃、约+5℃、约+4℃、约+3℃、约+2℃、约+1℃、约0℃、约-1℃、约-2℃、约-3℃、约-4℃、约-5℃、约-6℃、约-7℃、约-8℃、约-9℃、约-10℃、约-11℃、约-12℃、约-13℃、约-14℃、约-15℃、约-15℃至约-25℃、约-25℃至约-50℃，和约-50℃至约-75℃。25.一种浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；和生物相容的表面活性剂。26.如权利要求25所述的浆料，其中，所述浆料具有选自下组的平均温度：约+10℃、约+9℃、约+8℃、约+7℃、约+6℃、约+5℃、约+4℃、约+3℃、约+2℃、约+1℃、约0℃、约-1℃、约-2℃、约-3℃、约-4℃、约-5℃、约-6℃、约-7℃、约-8℃、约-9℃、约-10℃、约-11℃、约-12℃、约-13℃、约-14℃、约-15℃、约-15℃至约-25℃、约-25℃至约-50℃，和约-50℃至约-75℃。27.一种浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；和解脂剂。28.所述权利要求27所述的浆料，其中，所述解脂剂是去污剂。29.所述权利要求28所述的浆料，其中，所述去污剂是脱氧胆酸盐。30.如权利要求27所述的浆料，其中，所述解脂剂是醇。31.如权利要求27所述的浆料，其中，所述解脂剂是有机溶剂。32.如权利要求27所述的浆料，其中，所述浆料具有选自下组的平均温度：约+10℃、约+9℃、约+8℃、约+7℃、约+6℃、约+5℃、约+4℃、约+3℃、约+2℃、约+1℃、约0℃、约-1℃、约-2℃、约-3℃、约-4℃、约-5℃、约-6℃、约-7℃、约-8℃、约-9℃、约-10℃、约-11℃、约-12℃、约-13℃、约-14℃、约-15℃、约-15℃至约-25℃、约-25℃至约-50℃，和约-50℃至约-75℃。33.一种治疗对象的方法，所述方法包括：将如权利要求1-32中任一项所述的注射浆料注射进入所述对象的治疗区域。34.如权利要求33所述的方法，其中，所述治疗区域选自下组：神经附近、皮下脂肪组织附近、乳房组织附近、内脏脂肪附近、咽部附近的脂肪组织、颚部附近的脂肪组织、舌附近的脂肪组织、脊髓脂肪瘤附近、脂肪性脊髓脊膜突出附近、...

【专利技术属性】
技术研发人员：L·加里比安，R·R·安德森，W·A·法里内里，E·贾沃斯基，
申请(专利权)人：通用医疗公司，
类型：发明
国别省市：美国,US