【技术实现步骤摘要】
一种提高尿激酶稳定性的方法
本专利技术涉及生物
，具体地说涉及提高尿激酶稳定性的方法。
技术介绍
尿激酶是从成年男性尿液里提取的一种能使纤维蛋白原活化并生成具有溶解性纤维蛋白原能力的纤维蛋白原溶解酶，临床上广泛应用于治疗新鲜血栓性闭塞疾病、肺栓塞、急性脑血栓形成、脑血管栓塞以及视网膜中央静脉血栓形成。尿激酶与其它纤维蛋白酶相比，具有无热原、无抗原性、毒副作用小、特异性高和疗效确切等优点，但其在人体内半衰期短、活性不稳定。将尿激酶侧链基团化学修饰，尤其是与一些有活性的分子基团通过共价键连接，可增强其构象稳定性、耐酸碱性、耐热性和抗蛋白酶水解能力，加强其临床疗效。
技术实现思路
本专利技术提供了一种用提高尿激酶稳定性的方法。在这一条件下，使提高其抗水能力并使其对热和PH都有较好的稳定性，肝素修饰后的尿激酶半衰期明显延长。为解决上述技术问题，本专利技术采用以下技术方案予以实现：一种用提高尿激酶稳定性的方法，在专利技术的技术方案中，包括如下步骤：（1）、将低分子肝素溶于水中配成10%的低分子肝素溶液，加入15%的高碘酸钠溶液使高碘酸钠含量为1%-5%,调节PH至3-7。（2）、4℃温度下搅拌反应24h，然后滴加15%亚硫酸氢钠溶液至变色。（3）、将尿激酶溶于PH为5.5-9的缓冲盐溶液中，配成3%-5%的尿激酶溶液。（4）、将步骤（2）获得的活化低分子肝素溶液和骤（3）获得的尿激酶溶液按体积为1:1-1:3的比例混合，4℃温度下搅拌反应24h。（5）、步骤（3）获得的反应液经葡聚糖凝胶G-150分离，收集活性洗脱液，真空冷冻干燥获得冻干粉。与现有技术相比，本专利...
【技术保护点】
一种提高尿激酶稳定性的方法，其特征包括如下步骤：（1）、将低分子肝素溶于水中配成10%的低分子肝素溶液，加入15%的高碘酸钠溶液使高碘酸钠含量为1%‑5%,调节PH至3‑7；（2）、4℃温度下搅拌反应24h，然后滴加15%亚硫酸氢钠溶液至变色；（3）、将尿激酶溶于PH为5.5‑9的缓冲盐溶液中，配成3%‑5 %的尿激酶溶液；（4）、将步骤（2）获得的活化低分子肝素溶液和骤（3）获得的尿激酶溶液按体积为1:1‑1:3的比例混合，4℃温度下搅拌反应24h；（5）、步骤（3）获得的反应液经葡聚糖凝胶G‑150分离，收集活性洗脱液，真空冷冻干燥获得冻干粉。
【技术特征摘要】
1.一种提高尿激酶稳定性的方法，其特征包括如下步骤：（1）、将低分子肝素溶于水中配成10%的低分子肝素溶液，加入15%的高碘酸钠溶液使高碘酸钠含量为1%-5%,调节PH至3-7；（2）、4℃温度下搅拌反应24h，然后滴加15%亚硫酸氢钠溶液至变色；（3）、将尿激酶溶于PH为5.5-9的缓冲盐溶液中，配成3%-5%的尿激酶溶液；（4）、将步骤（2）获得的活化低分子肝素溶液和骤（3）获得的尿激酶溶液按体积为1:1-1:3的比例混合，4℃温度下搅拌反应24h；（5）、步骤（3）获得的反应液经葡聚糖凝胶G-150分离...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘乃山，王庆，陈娥功，
申请(专利权)人：青岛冠龙生物制药有限公司，
类型：发明
国别省市：山东,37
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