灵芝孢子粉冲剂的制作方法技术

本发明专利技术公开了灵芝孢子粉冲剂的制作方法。该制作方法包括以下步骤：将灵芝孢子粉以蛋白酶、果胶酶和纤维素酶进行酶解；将所述酶解后的剩余物进行水提取；将经所述水提取的所得液相组分和经所述酶解所得液相组分进行超滤；将经所述超滤的所得液相组分进行浓缩；以及，将经所述浓缩的所得液相组分进行造粒。本发明专利技术的灵芝孢子粉冲剂的制作方法，采用酶解，提高了破壁率，使用水提取的方法，能够将水溶性成分较好的溶出，由此提高了提取率。

【技术实现步骤摘要】
灵芝孢子粉冲剂的制作方法
本专利技术涉及中药材的
，具体而言，涉及灵芝孢子粉冲剂的制作方法。
技术介绍
灵芝，又名林中灵、琼珍。灵芝具有以下的药理作用：1、对中枢神经系统的作用；2、对心血管系统的作用；3、抗血小板聚集及抗血栓作用；4、对呼吸系统的作用。5、对代谢和内分泌功能的影响。6、保肝作用。7、对实验性肌强直的作用。8、抗氧化、延缓衰老作用。9、抗炎作用。10、抗肿瘤作用。11、免疫调节作用。12、灵芝保护放化疗损伤作用。灵芝孢子粉是灵芝在生长成熟期，从灵芝菌褶中弹射出来的极其微小的卵形生殖细胞即灵芝的种子。主要成分是灵芝多糖、灵芝三萜、天然有机锗、腺嘌呤核苷和微量元素硒。灵芝多糖可增强免疫系统的机能；降低血压，预防心血管疫病的产生；加速血液微循环,提高血液供氧能力，降低机体静止状态下的无效耗氧量等。灵芝三萜是灵芝的种重要药理成分，灵芝中的三萜成分对于抗肿瘤发挥着重要的功效。三萜类化合物是灵芝(孢子)发挥抗炎、镇痛、镇静、抗衰老、抑制肿瘤细胞、抗缺氧等作用的主要功效成分，实验证明灵芝三萜类具有迅速提高免疫力的作用，表现在促进淋巴细胞增殖，提高巨噬细胞、NK细胞、T细胞的吞噬能力和杀伤力。改善微循环，降低胆固醇，避免血管硬化；强化肝脏、脾脏及肠胃功能、健全消化器官的运作。天然有机锗能增强人体血液供养量，促进血液新陈代谢，消除体内自由基，防止细胞老化；可以从癌细胞中夺取电子，使其电位下降，从而抑制癌细胞恶化和扩散。腺嘌呤核苷抑制血小板凝集、防止血栓形成。微量元素硒能够预防癌症，减轻疼痛，预防前列腺病变，与维生素C并用，可预防心脏病，增强性机能。免疫作用灵芝孢子粉具有以下药理作用：1、提高免疫；2、保肝作用；3、抗癌作用；4、降血脂作用；5、高血压的功效；6、对神经衰弱的效果；7、对糖尿病的效果。现有技术中，灵芝孢子粉通常是被制成药酒或中药膏的形式，这样导致灵芝孢子粉的活性成分未被较高地提取。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术一方面在于提供一种灵芝孢子粉冲剂的制作方法，该制作方法具有较高的提取率。一种灵芝孢子粉冲剂的制作方法，包括以下步骤：将灵芝孢子粉以蛋白酶、果胶酶和纤维素酶进行酶解；将所述酶解后的剩余物进行水提取；将经所述水提取的所得液相组分和经所述酶解所得液相组分进行超滤；将经所述超滤的所得液相组分进行浓缩；以及，将经所述浓缩的所得液相组分进行造粒。进一步地，所述酶解的温度为37～48℃，酶解的时间为2～5h。进一步地，所述酶解的pH为4～5。进一步地，所述蛋白酶的用量为0.8～1.2wt％，以灵芝孢子粉的质量为100wt％。进一步地，所述果胶酶的用量为0.8～1.2wt％，以灵芝孢子粉的质量为100wt％。进一步地，所述纤维素酶的用量为0.8～1.2wt％，以灵芝孢子粉的质量为100wt％。进一步地，所述水提取的温度为90～100℃，水提取的时间为1～3h。进一步地，所述超滤的超滤膜的孔径为150～250nm。进一步地，所述造粒的方式为喷雾干燥。进一步地，所述水提取的步骤之后且在超滤的步骤之前还包括离心分离。本专利技术的灵芝孢子粉冲剂的制作方法，采用酶解，提高了破壁率，使用水提取的方法，能够将水溶性成分较好的溶出，由此提高了提取率。具体实施方式除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本专利技术所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。如本文所用之术语：“由……制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。连接词“由……组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由……组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1～5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1～4”、“1～3”、“1～2”、“1～2和4～5”、“1～3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。“质量份”指表示多个组分的质量比例关系的基本计量单位，1份可表示任意的单位质量，如可以表示为1g，也可表示2.689g等。假如我们说A组分的质量份为a份，B组分的质量份为b份，则表示A组分的质量和B组分的质量之比a：b。或者，表示A组分的质量为aK，B组分的质量为bK(K为任意数，表示倍数因子)。不可误解的是，与质量份数不同的是，所有组分的质量份之和并不受限于100份之限制。“和/或”用于表示所说明的情况的一者或两者均可能发生，例如，A和/或B包括(A和B)和(A或B)；此外，本专利技术要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。本专利技术的灵芝孢子粉冲剂的制作方法，包括以下步骤：将灵芝孢子粉以蛋白酶、果胶酶和纤维素酶进行酶解；将酶解后的剩余物进行水提取；将经水提取的所得液相组分和经酶解所得液相组分进行超滤；将经超滤的所得液相组分进行浓缩；以及，将经浓缩的所得液相组分进行造粒。上述制作方法中，酶解的作用是使得灵芝孢子粉进行破壁，与物理方式的破壁相比，其具有较高的破壁率。可以理解的是，酶解在加入水的条件下进行。至于加水量对本专利技术的实施效果没有特别的影响。本专利技术中酶解所用的蛋白酶的具体种类不做限定，例如可使用植物蛋白酶。酶解的温度较为适宜地为37～48℃，如37℃、38℃、40℃、42℃、45℃、47℃或48℃等。于此酶解的温度下，酶解的时间可较佳地为2～5h，如2h、2.25h、2.75h、3h、3.5h、4h、4.75h或5h等。酶解的pH较为适宜地在酸性条件下进行。例如，pH可为4～5，例如4、4.2、4.5、4.8或5等。酶解的酸性所加入的酸可以为以柠檬酸为例。蛋白酶、果胶酶和果胶酶的用量可均为0.8～1.2wt％，以灵芝孢子粉的质量为100wt％，具体地，三者的用量可均为0.8wt％、0.82wt％、0.85wt％、0.9wt％、1wt％、1.1wt％、1.15wt％、1.18wt％或2wt％等。为了提高灵芝孢子粉的酶解效率，可在对酶解之前进行超声波细胞破碎仪进行细胞破碎。此处，超声细胞破碎是利用超声波的空化作用、机械作用、热效应等以增大物质分子运动频率和速度，增加溶剂穿透力，破坏细胞膜和细胞壁，使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术，从而提高目标成分浸出率的方法。它具有省时、节能、提取效率高等优点，是一种快速、本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种灵芝孢子粉冲剂的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：将灵芝孢子粉以蛋白酶、果胶酶和纤维素酶进行酶解；将所述酶解后的剩余物进行水提取；将经所述水提取的所得液相组分和经所述酶解所得液相组分进行超滤；将经所述超滤的所得液相组分进行浓缩；以及，将经所述浓缩的所得液相组分进行造粒。

【技术特征摘要】
1.一种灵芝孢子粉冲剂的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：将灵芝孢子粉以蛋白酶、果胶酶和纤维素酶进行酶解；将所述酶解后的剩余物进行水提取；将经所述水提取的所得液相组分和经所述酶解所得液相组分进行超滤；将经所述超滤的所得液相组分进行浓缩；以及，将经所述浓缩的所得液相组分进行造粒。2.根据权利要求1所述的制作方法，其特征在于，所述酶解的温度为37～48℃，酶解的时间为2～5h。3.根据权利要求1所述的制作方法，其特征在于，所述酶解的pH为4～5。4.根据权利要求1所述的制作方法，其特征在于，所述蛋白酶的用量为0.8～1.2wt％，以灵芝孢子粉的质量为100wt％。5.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：王代军，韩似良，
申请(专利权)人：浙江黛君生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33