制备聚酯和共聚酯的方法技术

技术编号:1578132 阅读:229 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
为制备聚酯和共聚酯,共沉淀剂单独或以混合物使用作为缩聚反应催化剂,共沉淀剂通过钛化合物和一种选自ⅠA,ⅡA,ⅧA,ⅠB,ⅡB,ⅢB和ⅣB族金属的金属化合物同时水解沉淀而制备的,其中钛化合物和金属化合物,相互独立,是钛或该金属各自的烷基化物,醇化物,羧酸盐,并且钛化合物和金属化合物的摩尔比例≥50∶50mol/mol。共沉淀剂比Sb↓[2]O↓[3]呈现出更高的催化活性,从而其优选使用量仅为10-100ppm,基于进行缩聚反应的酯或低聚酯。(*该技术在2018年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
通常聚酯和共聚酯以两步法制备,这与它们的组成结构无关,它们的组成可包含许多可能的变化,从脂族到全芳族。第一步,特别是通过二羧酸酯的酯转移或者二元羧酸与过量的二元醇酯化作用制备用于缩聚的酯或者一种由低聚酯混合物组成的聚酯预缩合物,它们平均相对分子量取决于起始化合物的摩尔比例一般为100~2000。如果需要接枝改性,也可采用限量的多官能团起始组分如甘油,季戊四醇或1,2,3-苯三酸。用于第一步的等同工艺方法有二羧酸酰氯与二元醇的反应转化,环氧乙烷和二元羧酸的加成,酸酐和二元醇的酯化,酸酐和环氧化物的转化,以及二元羧酸或二元羧酸酯与二元醇的二乙酸酯之间的转化。反应的第二步是真正的缩聚反应,其中通过脱去醇和/或水必定得到理想高分子量的聚酯或共聚酯。除了施用真空,加入惰性气体以及增加反应温度外,缩聚反应特别是用特殊的缩聚反应催化剂进行加速。为了制备成膜和成纤维聚酯,已经提出了一系列缩聚催化剂用于加速缩聚反应。因为大部分在许多专利中引用的化合物没有足够的催化活性或有其它的缺点,几乎只有含Sb的化合物在技术中用作缩聚催化剂。不幸的是这种催化剂现在在环保方面已受到非议,因此替代品的出现通常是可取的。不本文档来自技高网...

【技术保护点】
通过用于形成聚酯的起始组分进行缩聚反应制备聚酯和共聚酯的方法,其中在反应的第一步中制备酯或低聚酯,后者在反应第二步中有钛催化剂存在下进行缩聚,其特征是共沉淀剂单独或以混合物被使用作为酯或低聚酯缩聚反应的缩聚步骤中的缩聚催化剂,共沉淀剂是通过钛化合物和一种选自ⅠA,ⅡA,ⅧA,ⅠB,ⅡB,ⅢB和ⅣB族金属的金属化合物同时水解沉淀制备的,其中钛化合物和金属化合物,相互独立,分别是钛或该金属的烷基化物,醇化物或羧酸盐,并且钛化合物与金属化合物的摩尔比例≥50∶50mol/mol。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:U希戴尔MG玛泰尔
申请(专利权)人:阿科蒂斯工业纤维有限公司
类型:发明
国别省市:DE[德国]

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