聚酯与共聚酯的制备方法技术

为了制备聚酯和共聚酯，通过水解沉淀由一元醇或多元醇得到的相应的金属醇化物产生的ＴｉＯ↓［２］沉淀和／或ＴｉＯ↓［２］／ＳｉＯ↓［２］共沉淀（摩尔比＞９０∶１０）和／或ＴｉＯ↓［２］／ＺｒＯ↓［２］共沉淀（摩尔比＞９５∶５），被用作缩聚催化剂。它们对于生态系统能够提供较强的安全保护作用，并且与Ｓｂ↓［２］Ｏ↓［３］相比具有较强的催化活性，以待缩聚酯或低聚酯为基准计其用量以１０－１００ｐｐｍ为佳。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚酯与共聚酯，无论其结构如何，一般都通过二步法制备，该法适用范围由脂肪族化合物延及完全的芳香族化合物，该法有可能包含多种变化形式。具体地，在第一步骤中，二羧酸酯经过酯基转移处理或者二羧酸被过量二醇酯化成为有待缩聚的酯或聚酯预缩合物，其中含有低聚酯混合物，其平均相对摩尔量依据原料化合物的摩尔比通常在100—2000之间。还可以采用诸如甘油、季戊四醇与偏苯三酸之类有限用量的高官能度原料组分进行必要的支化改性反应。与第一步骤等同的过程有二羧酸酰氯与二醇之间的反应、环氧乙烷与二羧酸之间的加成、酸酐与二醇发生的酯化、酸酐与环氧乙烷发生的反应以及二羧酸或二羧酸酯与二醇的二乙酸酯之间的反应。第二反应步骤为实际缩聚过程，其中必须产生所需高分子量聚酯或共聚多酯，醇和/或水被脱除。实施真空条件，通入惰性气体并且提高反应温度可以加速缩聚反应，特别地，借助特定缩聚催化剂加速反应。已经有许多用于加速缩聚反应的催化剂被提及用于制备成膜与成纤维聚酯。由于绝大多数在众多专利中提到的化合物的活性不充分或具有其它不足之处，现有技术几乎毫无例外地采纳Sb2O3作为缩聚催化剂。不幸的是，该催化剂近来与环境保护政策相抵触，因而本文档来自技高网...

【技术保护点】
通过缩聚能够形成聚酯的原料组分制备聚酯和共聚酯的方法，其中在第一反应步骤中制备的酯或低聚酯在第二反应步骤中于钛催化剂存在下进行缩聚，其特征在于在缩聚步骤中通过水解沉淀由一元醇或多元醇得到的相应的金属醇化物产生的ＴｉＯ↓［２］沉淀和／或ＴｉＯ↓［２］／ＳｉＯ↓［２］共沉淀（摩尔比＞９０∶１０）和／或ＴｉＯ↓［２］／ＺｒＯ↓［２］共沉淀（摩尔比＞９５∶５），被用作酯或低聚酯缩聚催化剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：M马特尔，T莫格，B库恩，
申请(专利权)人：阿科蒂斯工业纤维有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]