【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利技术背景本专利技术涉及制备聚酯均聚物或者聚酯共聚物的方法。聚酯是令人感兴趣的材料,这归因于它们的性质,其例如包括生物相容性,生物降解性和药物渗透性。另外当用于膜应用时,它们会表现出优选的阻隔性质,特别是阻氧性。所以聚酯是医学和食品包装应用中所非常令人感兴趣的。对于这些目的来说,期望的是具有工程化结构的材料,其意味着对聚合反应高水平控制的需要。另外,具有正确的性质时,某些聚酯会形成令人感兴趣的生物可降解的选项,用于不同应用中的聚乙烯。传统的聚酯合成策略使用例如缩聚,产生了根本的问题,其会使得这些材料的受控合成成为冗长方法。例如通过缩聚制备聚酯会伴随着化学计量的问题,需要高转化率和除去反应过程中所形成的小分子。用于这些常规策略的合适的替代是环酯的开环聚合,特别是内酯。这种聚合是基于这样的事实,即,环状单体“打开”和依靠链增长方法形成聚合物链。但是,开环聚合反应也会是难以控制的,特别是当使用阴离子或者阳离子型引发剂时更是如此。已知的是开环聚合反应可< ...
【技术保护点】
制备聚酯的方法,其包括提供环尺寸为12‑40个原子的第一环酯,和通过将该第一环酯与式I的催化剂接触,来使得该第一环酯进行开环聚合:其中M是金属并且选自第2族金属和第12族金属;Z选自氢、硼氢化物、铝氢化物、二价碳基、甲硅烷基、氢氧基、烷氧基、芳氧基、羧酸酯基、硫代羧酸酯基、二硫代羧酸酯基、碳酸酯基、氨基甲酸酯基、胍酸酯基、酰胺基、硫醇酯基、磷化物基、腙酸酯基、酰亚胺基、氰化物基、氰酸酯基、硫代氰酸酯基、叠氮化物基、硝基、硅氧化物基和卤素基;X选自O、N、S和P;R1是有机连接部分,并且链长是至少1个,优选至少2个原子,R2是选自下面的有机部分:氢、C1‑10烷基、甲硅烷基、 ...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.05.23 EP 13002690.91.制备聚酯的方法,其包括提供环尺寸为12-40个原子的第一环
酯,和通过将该第一环酯与式I的催化剂接触,来使得该第一环酯进
行开环聚合:
其中
M是金属并且选自第2族金属和第12族金属;
Z选自氢、硼氢化物、铝氢化物、二价碳基、甲硅烷基、氢氧基、
烷氧基、芳氧基、羧酸酯基、硫代羧酸酯基、二硫代羧酸酯基、碳酸
酯基、氨基甲酸酯基、胍酸酯基、酰胺基、硫醇酯基、磷化物基、腙
酸酯基、酰亚胺基、氰化物基、氰酸酯基、硫代氰酸酯基、叠氮化物
基、硝基、硅氧化物基和卤素基;
X选自O、N、S和P;
R1是有机连接部分,并且链长是至少1个,优选至少2个原子,
R2是选自下面的有机部分:氢、C1-10烷基、甲硅烷基、C1-6烷氧
基、C3-8环烷基、C3-8环烷氧基、芳基、芳氧基、C1-10胺基、C1-10硝
基、C1-10氰基、卤素基(F、Cl、Br、I)和含有选自氧、硫、氮和磷的
1-4个杂原子的5-或者6元杂环;
R3是任选的有机部分和可以与R2相同或者不同;
R4、R5、R6、R7是有机部分,并且可以相同或者不同,并且选自
氢、C1-10烷基、甲硅烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷基、C3-8环烷氧基、
芳基、芳氧基、C1-10胺基、C1-10硝基、C1-10氰基、卤素基(F、Cl、Br、
I)和含有选自氧、硫、氮和磷的1-4个杂原子的5-或者6元杂环;和
R8是选自下面的有机部分:氢、C1-10烷基、甲硅烷基、C1-6烷氧
基、C3-8环烷基、C3-8环烷氧基、芳基、芳氧基、C1-10胺基、C1-10硝
\t基、C1-10氰基、卤素基(F、Cl、Br、I)和含有选自氧、硫、氮和磷的
1-4个杂原子的5-或者6元杂环。
2.根据权利要求1的方法,其中金属M选自Ca、Zn和Mg,并
且优选是Ca或者Zn。
3...
【专利技术属性】
技术研发人员:M·布亚依,R·迪沙托,L·亚辛斯卡沃尔克,
申请(专利权)人:沙特基础工业公司,
类型:发明
国别省市:沙特阿拉伯;SA
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