一种功能聚酯的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种功能聚酯的制备方法。将二元醇、多羟基醇与功能无机粉体按照一定的摩尔比混合，利用分阶段酯化，第一酯化阶段酸微过量，保证多元醇中参加酯化反应能力较低的醇进行充分反应，接入到聚酯分子链中。在第二酯化阶段补充二元醇对共聚酯的端羧基进行调控，再经缩聚反应制备出多羟基聚酯。多羟基聚酯纤维具有良好的吸湿性能和抗静电性能，改善聚酯纤维的舒适性；多羟基官能团可以提高体系的表观粘度，对于引入的功能无机粉体（远红外的陶瓷无机粉体、二氧化钛粉体、氧化锌抗菌粉体等），起到包裹作用，提高颗粒的分散均匀性。多羟基聚酯可以广泛应用于制备远红外功能、吸湿排汗、抗静电、抗菌纤维，作为贴身面料。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属聚酯
，涉及一种功能聚酯的制备方法，特别是涉及一种一酯化酸过量且二酯化阶段醇微过量的功能聚酯的制备方法。
技术介绍
聚酯纤维自20世纪70年代大规模工业以来，其发展速度远远超过其它合成纤维。2012年我国聚酯纤维已占我国化纤总量的80%以上，占世界聚酯纤维的70%以上。聚酯纤维是目前合成纤维中应用最为广泛的品种，聚酯分子结构排列规整，结晶度高，这赋予了聚酯纤维良好的力学性能、抗皱性等。随着经济不断的发展，人们对服用领域的纤维不仅仅停留在满足基本穿着性能，对聚酯纤维的舒适性与健康时尚等方面提出了更高的要求。但聚酯分子结构特性也使其存在性能上的缺陷，聚酯纤维是一种典型的疏水性纤维，吸湿性差，在标准环境下回潮率仅为0.4%。传统的聚酯制备过程中多步酯化工艺均以二元醇过量，为改善聚酯吸湿性能而添加的共聚改性单体多羟基醇很难参与到酯化反应中，仅以小分子的形式存在聚酯体系中，达不到引入多羟基改性的效果。酯化中间产物及最终产物都以羟基封端。在对聚酯共聚改性中往往添加的改性单体本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种功能聚酯的制备方法，其特征是：依次包括第一酯化反应、第二酯化反应和缩聚反应，具体步骤为：（1）第一酯化反应：将二元醇和多羟基醇按照摩尔比98～99.5:0.5～2配置成混合多元醇；按照二元酸羧基官能团与所述混合多元醇的羟基官能团摩尔比1.02～1.10:1添加二元酸；将所述混合多元醇、功能无机粉体与所述二元酸加入酯化反应釜进行第一酯化反应，所述第一酯化反应的压力为0.01～0.5MPa，反应的温度为230～260℃，反应的时间为2～4h；当第一酯化反应出水量达到理论出水量的90～95%，完成第一酯化反应；所述功能无机粉体添加量为所述二元酸质量的0.3%～2%；（2）第二酯化反应：将所述第一...

【技术特征摘要】
1.一种功能聚酯的制备方法，其特征是：依次包括第一酯化反应、第二酯化反应和缩聚反应，
具体步骤为：
（1）第一酯化反应：
将二元醇和多羟基醇按照摩尔比98～99.5:0.5～2配置成混合多元醇；
按照二元酸羧基官能团与所述混合多元醇的羟基官能团摩尔比1.02～1.10:1添加二元
酸；
将所述混合多元醇、功能无机粉体与所述二元酸加入酯化反应釜进行第一酯化反应，
所述第一酯化反应的压力为0.01～0.5MPa，反应的温度为230～260℃，反应的时间为2～
4h；当第一酯化反应出水量达到理论出水量的90～95%，完成第一酯化反应；所述功能无
机粉体添加量为所述二元酸质量的0.3%～2%；
（2）第二酯化反应：
将所述第一酯化反应得到的物料在补充二元醇后进行第二酯化反应，反应的压力为
0.1～0.5Mpa，反应的温度为240～270℃，反应的时间为0.5～2h；第二酯化反应直到酯化
出水量达到理论出水量的98%以上终止；
补充二元醇的物质量为第一酯化添加多元醇羟基总摩尔数的10.5%～16.3%，使得第一
酯化反应和第二酯化反应中总的醇羟基与羧酸官能团的摩尔比为1.10～1.30:1；
（3）最后将所述第二酯化反应的混合物进行缩聚反应，经过缩聚反应制得功能聚酯；
所述缩聚反应的温度保持在260～280℃；所述缩聚反应持续2～4h。
2.根据权利要求1所述的一种功能聚酯的制备方法，其特征在于，所述二元醇为乙二醇、丙
二醇、丁二醇或戊二醇中的一种以上。
3.根据权利要求1所述的一种功能聚酯的制备方法，其特征在于，所述多羟基醇为山梨醇、
季戊四醇或木糖醇中的一种以上。
4.根据权利要求1所述的一种功能聚酯的制备方法，其特征在于，所述二元酸为对苯二甲酸
或对苯二甲酸与5-磺...

【专利技术属性】
技术研发人员：吉鹏，王华平，王朝生，张玉梅，陈向玲，黄璐，李静，曹东，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：