萜二醇和环氧氯丙烷共聚物及其制法制造技术

本发明专利技术涉及萜二醇和环氧氯丙烷共聚物及制法。为对我国资源丰富的松节油进行深加工和综合利用，提高其产品的应用范围，本发明专利技术将帖二醇和环氧氯丙烷共聚，得到和双酚Ａ环氧树脂结构相似的聚合物，该聚合物热分解温度高于３２０℃，数均分子量大于２０００００，该聚合物的制法是将被聚合物体系中加入强硷性催化剂，控制温度和反应时间，所得聚合物比双酚Ａ型环氧树脂在耐老化和耐候性方面优越很多。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及萜二醇(Cyclohexanemethanol，4-hydroxy-4，αα-trimethy-)和环氧氯丙烷共聚物及其制法。我国松节油资源丰富，但长期以来作为廉价溶剂利用。对松节油进行深加工提高其附加值是一项涉及资源综合利用和可持续发展的工作。萜二醇是松节油主要成分α-蒎烯的水合产物(林产化学工业手册(上册)/南京林产工业学院主编。北京中国林业出版社，1980393)，一直是合成松油醇的中间体，应用面狭窄。双酚A环氧树脂的主链上因带有苯环和醚键，使得双酚A环氧树脂在耐老化、耐候性能方面又有缺陷，因而不能在户外使用。本专利技术将萜二醇和环氧氯丙烷共聚，得到和双酚A环氧树脂结构相似的聚合物(化工产品手册合成树脂与塑料合成纤维/张武最等主编。第三版.北京化学工业出版社，1999485)。本专利技术的共聚物主链上没有不饱和键，比双酚A型环氧树脂在耐老化和耐候性方面优越很多。本专利技术提供的萜二醇和环氧氯丙烷共聚物其特征是热分解温度高于320℃，数均分子量大于200000，分子链节中萜二醇与环氧氯丙烷之比为1∶2～2∶1。本专利技术所提供的聚合物的制法如下萜二醇10～100份，环氧氯丙烷50～500份加入反应体系，搅拌升温到90℃～120℃，缓慢加入强碱性催化剂5～50份，反应时间为2～3小时。反应结束后冷却，用醇类溶剂洗涤过滤可得萜二醇和环氧氯丙烷共聚物。强碱性催化剂是氢氧化钠或氢氧化钾；醇类溶剂是甲醇或乙醇。实施例1取萜二醇10份，环氧氯丙烷50份加入带有温度计、搅拌器和冷凝管的四口烧瓶中，搅拌升温到90℃，缓慢加入氢氧化钠5份，反应3小时，冷却，乙醇洗涤过滤，得到产物。实施例2取萜二醇50份，环氧氯丙烷300份加入带有温度计、搅拌器和冷凝管的四口烧瓶中，搅拌升温到100℃，缓慢加入氢氧化钠30份，反应3小时，冷却，乙醇洗涤过滤，得到产物。实施例3取萜二醇100份，环氧氯丙烷500份加入带有温度计、搅拌器和冷凝管的四口烧瓶中，搅拌升温到120℃，缓慢加入氢氧化钠50份，反应2小时，冷却，乙醇洗涤过滤，得到产物。权利要求1.一种萜二醇/环氧氯丙烷共聚物，该共聚物由萜二醇和环氧氯丙烷共聚得到，其特征为该聚合物的热分解温度高于320℃，数均分子量大于200000，分子链节中萜二醇与环氧氯丙烷之比为1∶2～2∶1。2.一种权利要求1中所述共聚物的制法，其特征在于在反应体系中加入萜二醇10～100份、环氧氯丙烷50～500份，升温至90～120℃，并加入强碱性催化剂5～50份，反应时间为2～3小时，反应结束后，用醇类溶剂洗涤过滤可得萜二醇/环氧氯丙烷共聚物。3.根据权利要求2中所述的共聚物制法，其特征在于强碱性催化剂是氢氧化钠或氢氧化钾。4.根据权利要求2中所述的共聚物制法，其特征在于醇类溶剂是甲醇或乙醇。全文摘要本专利技术涉及萜二醇和环氧氯丙烷共聚物及制法。为对我国资源丰富的松节油进行深加工和综合利用,提高其产品的应用范围,本专利技术将帖二醇和环氧氯丙烷共聚,得到和双酚A环氧树脂结构相似的聚合物,该聚合物热分解温度高于320℃,数均分子量大于200000,该聚合物的制法是将被聚合物体系中加入强硷性催化剂,控制温度和反应时间,所得聚合物比双酚A型环氧树脂在耐老化和耐候性方面优越很多。文档编号C08G59/22GK1350019SQ00117529公开日2002年5月22日 申请日期2000年10月24日 优先权日2000年10月24日专利技术者哈成勇, 沈敏敏 申请人:中国科学院广州化学研究所本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种萜二醇／环氧氯丙烷共聚物，该共聚物由萜二醇和环氧氯丙烷共聚得到，其特征为该聚合物的热分解温度高于３２０℃，数均分子量大于２０００００，分子链节中萜二醇与环氧氯丙烷之比为１∶２～２∶１。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：哈成勇，沈敏敏，
申请(专利权)人：中国科学院广州化学研究所，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]