【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及从生物样品中分离蛋白质的方法。特别地，本专利技术涉及连续从生物样品中回收高纯蛋白质的方法。
技术介绍
蛋白质加工和发育要求以最少步骤数和最大输出量进行高效加工以实现所需纯度。由于蛋白质的多样性、与每种蛋白质制品有关的可能的污染物和/或杂质的不同性质、和制造生物药品通常所需的大量蛋白质，蛋白质分离和提纯法面临着特有的挑战。传统的提纯技术通常包括以分离单种蛋白质目标为目的的一系列提纯步骤。随着每一步骤，收率降低且制造成本提高。蛋白质分离和提纯成本通常构成所有治疗用蛋白质总制造成本的50％以上。亲和色谱法是药物发现和工艺开发中最重要的分离技术之一。亲和步骤的选择性越高，整个企业的效率就越高，这是蛋白质分级实验中的关键要求。亲和色谱法在从多组分流中提纯、检测和去除目标分子时找到许多实际用途。亲和色谱法基于目标分子和与其结合的实体(即配体)之间特异性的三维相互作用。可以分离或生成以特异性和可逆方式结合到几乎任何目标分子上的配体。潜在配体包括生物分子，例如蛋白质、抗体、肽和类似物，和专门设计或选择的合成配体。可以使用组合合成技术生成数百万种潜在配体的库，其中...
【技术保护点】
连续的蛋白质分离和提纯方法，包括（ｉ）提供生物样品，（ｉｉ）提供两种或多种配体，它们各自特异性地结合到生物样品中的目标蛋白质上，其中这两种或多种配体各自任选连接到载体上以形成两种或多种配体－载体络合物，（ｉｉｉ）使两种或多种配体或配体载体络合物以预定顺序与生物样品连续接触以使各个配体或配体载体络合物从生物样品中连续结合目标蛋白质，其中生物样品在接触之前不通过预调节步骤进行处理，（ｉｖ）洗脱结合到两种或多种配体或配体载体络合物的每一个上的目标蛋白质，和（ｖ）连续从生物样品中分离目标蛋白质。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：史蒂文詹姆斯伯顿，巴尔德夫贝恩斯，约翰柯林，蒂莫西基思海斯，德文胡陈，克里斯托弗布莱恩特，大卫约翰哈蒙德，
申请(专利权)人：普洛麦提生命科学有限公司，美国红十字会，
类型：发明
国别省市：GB[英国]
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