本发明专利技术提供一种由［（Ｒ）－［（１Ｓ）－２－甲基－１－（１－氧代丙氧基）丙氧基］（４－苯丁基）氧膦基］乙酸和１０，１１－二氢辛可尼定生成的盐，其结构如式（１）所示。本发明专利技术还提供利用这种盐光学拆分由［（Ｒ）－［（１Ｓ）－２－甲基－１－（１－氧代丙氧基）丙氧基］（４－苯丁基）氧膦基］乙酸和［（Ｓ）－［（１Ｒ）－２－甲基－１－（１－氧代丙氧基）丙氧基］（４－苯丁基）氧膦基］乙酸所组成外消旋物的方法。相对于已有的拆分方法，拆分的收率和光学纯度明显提高，无需通过多次重结晶进行纯化，并且拆分剂的用量减少。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化学领域中拆分对映异构体混合物的方法，具体涉及由(4-苯丁基)氧膦基]乙酸和10，11-二氢辛可尼定生成的盐，以及通过这种盐对所述的取代氧膦基乙酸进行高效率光学拆分的方法。
技术介绍
(4-苯丁基)氧膦基]乙酸和(4-苯丁基)氧膦基]乙酸的结构式分别如下式(2)和(3)所示，它们的旋光性质相反，等量条件下一起构成外消旋体。其中(4-苯丁基)氧膦基]乙酸是制备血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂福辛普利钠(fosinopril sodium)的重要中间体。 注化学结构式中的字母S和R用于标示手性中心的构型。本专利技术所采用的由(4-苯丁基)氧膦基]乙酸和(4-苯丁基)氧膦基]乙酸所组成的外消旋物，可以按照美国专利US4873356或US5008399所描述的步骤制备。福辛普利钠，化学名为(4S)-4-环己基-1-(4-苯丁基)膦酰]乙酰]-L-脯氨酸钠，可用于治疗高血压和心力衰竭。福辛普利钠的化学结构式如式(9)所示 注化学结构式中的字母S和R用于标示手性中心的构型。美国专利US4,873,356和US5,008,399披露了以化学式(6)所示的辛可尼定为拆分剂，光学拆分由(4-苯丁基)氧膦基]乙酸和(4-苯丁基)氧膦基]乙酸所组成的外消旋物的方法。 这种方法可以使式(2)化合物和辛可尼定生成如下式(7)所示的盐从拆分母液中析出，继而通过重结晶进行纯化。 但是这种方法在实际应用中存在不足，所得到的式(2)化合物和辛可尼定生成的式(7)所示的盐需要经过多次重结晶才能得到纯品，例如，依次用乙酸乙酯重结晶1次、用乙腈重结晶2次、和用乙酸乙酯重结晶3次。这样势必降低拆分收率，增加溶剂消耗，耗时耗能。
技术实现思路
为了克服现有的由(4-苯丁基)氧膦基]乙酸和(4-苯丁基)氧膦基]乙酸所组成的外消旋物的光学拆分方法收率不高，并且溶剂消耗多等缺陷，提出本专利技术。本专利技术的一个目的在于提供一种由(4-苯丁基)氧膦基]乙酸和10，11-二氢辛可尼定生成的盐。通过这种盐可以对所述的取代氧膦基乙酸进行高效率的光学拆分，用于拆分的拆分剂消耗少，适合工业化生产。本专利技术还有一个目的在于提供利用上述(4-苯丁基)氧膦基]乙酸和10，11-二氢辛可尼定生成的的盐光学拆分由(4-苯丁基)氧膦基]乙酸和(4-苯丁基)氧膦基]乙酸所组成的外消旋物的方法。本专利技术提供的由(4-苯丁基)氧膦基]乙酸和10，11-二氢辛可尼定生成的盐，其结构如下式(1)所示 本专利技术的方法，采用下式(4)所示的10，11-二氢辛可尼定作为拆分剂，光学拆分由式(2)所示的(4-苯丁基)氧膦基]乙酸和式(3)所示的(4-苯丁基)氧膦基]乙酸所组成的外消旋物。 (4-苯丁基)氧膦基]乙酸和10，11-二氢辛可尼定生成的盐具有很高的光学纯度，其可以不经精制，直接酸化游离所得到(4-苯丁基)氧膦基]乙酸；或者，也可以将其经过1次重结晶后，酸化游离得到纯度更高的(4-苯丁基)氧膦基]乙酸。具体地，本专利技术提供的方法包括将由(4-苯丁基)氧膦基]乙酸和(4-苯丁基)氧膦基]乙酸所组成的外消旋物与拆分剂10，11-二氢辛可尼定在适当的溶剂中混合，形成一对非对映异构体盐，即由式(2)化合物、式(3)化合物分别和10，11-二氢辛可尼定生成的盐，根据它们溶解度的差异，可以通过分级结晶的方法分离。由式(2)化合物(4-苯丁基)氧膦基]乙酸和10，11-二氢辛可尼定生成的盐溶解度较小，从溶液中析出；由式(3)化合物(4-苯丁基)氧膦基]乙酸和10，11-二氢辛可尼定生成的盐溶解度较大，留在溶液中。收集析出的由式(2)化合物和10，11-二氢辛可尼定生成的盐，经酸化游离即可得到(4-苯丁基)氧膦基]乙酸。本专利技术中所采用的光学活性拆分剂10，11-二氢辛可尼定如式(4)所示，为已知化合物，又名10，11-二氢-(8α，9R)-脱氧辛可宁-9-醇。10，11-二氢辛可尼定可以通过选择性地部分还原式(6)所示的辛可尼定来制备。反应式如下 在拆分时，拆分剂10，11-二氢辛可尼定与被拆分的由式(2)和式(3)化合物所组成的外消旋物的摩尔比为2∶1至0.2∶1，更好为1∶1至0.5∶1，最好为0.5∶1至0.8∶1。拆分时所用溶剂，可以是酯类(如乙酸乙酯、乙酸丁酯等)、酮类(如丙酮、甲基乙基酮等)、醚类(如四氢呋喃)、具有1至4个碳原子的醇类(如甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇等))或上述溶剂的混合物。优选的溶剂为乙酸乙酯。拆分操作温度范围为0℃至所采用溶剂的沸点。从拆分母液中析出的由式(2)化合物和10，11-二氢辛可尼定生成的式(1)所示盐，可能混有由式(3)化合物和10，11-二氢辛可尼定生成的盐或者其他杂质，可通过重结晶或溶剂打浆来提高光学纯度和化学纯度。可通过通常的方法由式(2)化合物和10，11-二氢辛可尼定生成的盐中游离出(4-苯丁基)氧膦基]乙酸。例如，将由式(2)化合物和10，11-二氢辛可尼定生成的盐加入到无机酸(如盐酸、硫酸、磷酸等)的水溶液中，使式(2)化合物游离。游离出的式(2)化合物可用有机溶剂(如乙酸乙酯、二氯甲烷、甲苯等)提取分离。拆分剂10，11-二氢辛可尼定则与酸生成水溶性的盐留在酸水液中，可通过碱化酸水液来游离10，11-二氢辛可尼定，使其从水中析出予以回收，回收率可达98％。拆分得到的(4-苯丁基)氧膦基]乙酸的光学纯度，可以通过手性固定相HPLC进行检查。色谱条件为，手性固定相Daicel Chiralpak AD-RH柱(150*4.6mm，5μm)，流动相乙醇/50mmol/L H3PO4-KH2PO4(pH 2.0)＝70/30(v/v)，流速0.3mL/min，检测波长254nm，柱温室温。拆分得到的(4-苯丁基)氧膦基]乙酸，可以按照美国专利US5,008,399或EP442,378所披露的方法与式(8)所示的反式-4-环己基-L-脯氨酸缩合制备福辛普利钠。化学反应式如下 本专利技术的优点在于采用上述拆分方法，得到的式(2)所示化合物和10，11-二氢辛可尼定生成的式(1)所示盐具有很高的光学纯度其不经精制，直接酸化游离所得式(2)化合物的ee值为97.3％；或者，经过1次重结晶后，酸化游离所得式(2)化合物的ee值可达99.8％。采用这种方法，可以明显提高拆分收率，并且减少溶剂消耗。本专利技术的优点还在于拆分剂10，11-二氢辛可尼定用量较少，并且可以简便高效地回收，有利于降低成本，减少环境污染。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作进一步阐述，但这些实施例不对本专利技术构成任何限制。各实施例中，(1)、(2)等符号各自表示上文中化学式(1)、(2)等所表示的化合物。熔点仪YRT-3药物熔点仪，旋光仪Perkin Elmer Polarimeter 341，HPLC仪器由Waters 510泵、484紫外检测器等组件组成。实施例1将10，11-二氢辛可尼定(4)(3.56g，12mmol)和乙酸乙酯(30ml)混合搅拌成悬浊液，然后加入由(4-苯丁基)氧膦基]乙酸(2)和(4-苯丁基)氧膦基]乙酸(3)所组成的外消旋物(7.68g，20mmol)，在搅拌下加热回流至国体全部溶解，趁热抽滤。向滤液中加入晶种，冷却析晶。抽滤，真空干燥，得到由(本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种由［（Ｒ）－［（１Ｓ）－２－甲基－１－（１－氧代丙氧基）丙氧基］（４－苯丁基）氧膦基］乙酸和１０，１１－二氢辛可尼定生成的盐，其结构如下式（１）所示：＊＊＊（１）。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张庆文，刁圆圆，许艳艳，时惠麟，
申请(专利权)人：上海医药工业研究院，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]
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