一种多肽在预防或治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病中的药物应用制造技术

本发明专利技术公开了一种多肽在预防或治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病中的应用，属于生物医药领域。该多肽氨基酸序列为：SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2。本发明专利技术中的多肽能显著减少心肌缺血再灌注损伤中的心肌梗死面积，可作为预防或治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病的药物，具有临床应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医药领域，具体地说本专利技术涉及一种多肽在预防或治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病中的应用。
技术介绍
心肌缺血引起的心脏病，即缺血性心脏病，亦称冠心病，临床常见且危害严重，其中心肌梗死(myocardialinfarction,MI)是心肌缺血心脏病中危害最大、最致命的一种，致死率很高。通过恢复缺血心肌血流(再灌注)是治疗心肌缺血最有效的措施，但是再灌注本身可导致复杂的病理生理反应，加重心肌损伤，引起心肌缺血再灌注损伤(myocardialischemiareperfusioninjury,MIRI)。目前，临床上应用抗氧化治疗、腺苷受体激动剂、钙拮抗剂、Na+/H+、Na+/Ca2+离子交换抑制剂、缺血预适应、后适应处理、他汀类、β受体阻滞剂、抗血小板聚集剂等探索性地治疗MIRI，但临床疗效并不能令人满意[徐盟.心肌缺血再灌注损伤的主要机制与相关药物治疗的研究进展.实用药物与临床.2014；17(8):1052-1055；彭军,李元建.第十九章抗心肌缺血药//苏定冯,陈丰原主编.心血管药理学(第4版).北京:人民卫生出版社.2011年,P401-417]。目前，国外正在进行应用环孢素A(Cyclosporine-A)、美托洛尔(metoprolol)、阿昔单抗(abciximab)和艾塞那肽(Exenatide)等药物治疗MIRI的临床II期研究[B,etal.Evolvingtherapiesformyocardialischemia/reperfusioninjury.JAmCollCardiol.2015；65(14):1454-1471]。虽然目前用于防治MIRI药物虽有一定疗效，但却十分有限。
技术实现思路
本专利技术要解决的问题是提供一种抗心肌缺血再灌注损伤的多肽药物的应用，以减少或避免引起心肌缺血再灌注损伤。为减少或避免引起心肌缺血再灌注损伤，本专利技术提供了一种多肽AdKI4的完整氨基酸序列或其突变体在抗心肌缺血再灌注损伤相关疾病中的药物应用。AdKI4的完整氨基酸序列为：SEQIDNO.1，或AdKI4的突变体，如在完整氨基酸的氨基端或羧基端缺失一个或多个氨基酸残基后形成的突变体，如氨基酸序列：SEQIDNO.2。本专利技术通过药理实验证实了AdKI4能明显减少心肌缺血再灌注后的心肌梗死面积，有效减轻心肌缺血再灌注损伤，因此，该多肽可应用于预防或治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病，如心肌梗死、冠心病等，有广泛的临床应用价值。附图说明以下附图仅旨在于对本专利技术做示意性说明和解释，并不限定本专利技术的范围。其中，图1显示的是AdKI4对心肌缺血再灌注损伤心肌梗死率的影响(n＝8)。图2显示的是心脏切片示AdKI4对SD大鼠心肌缺血再灌注损伤心肌梗死面积的影响(NBT染色，灰白色区域为心肌梗死区)。A.对照组(假手术组)；B.低剂量组(1.0mg/kg﹒BW)；C.中剂量组(2.0mg/kg﹒BW)；D.高剂量组(4.0mg/kg﹒BW)。BW为体重。具体实施方式为了对本专利技术的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解，现对照附图说明本专利技术的具体实施方式。以下具体实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。本专利技术人前期在十二指肠钩虫(Ancylostomaduodenale)中分离到一种多肽-AdKI4。专利技术人通过系列探索研究，利用SD大鼠心肌缺血再灌注损伤模型，首先明确了AdKI4能明显减少心肌缺血再灌注后的心肌梗死面积，并呈剂量依赖关系，表明AdKI4对缺血再灌注心肌损伤具有很好保护作用，因此，AdKI4可作为药物应用于预防或治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病。实施例rAdKI4对心肌缺血再灌注损伤的保护作用1实验材料重组AdKI4(rAdKI4)由专利技术人在实验室重组制备，纯度大于95％；SPF级SD大鼠购自广东省医学实验动物中心[实验动物证：SCXK(粤)2013-0002；SYXK(粤)2012-0122]；氯化硝基四氮唑蓝(Tetranitrobluetetrazoliumchloride，NBT)为Sigma公司产品。2实验方法2.1动物分组：体重180～250g的SPF级SD大鼠40只，随机分为5组，每组8只，分别为：空白对照组(假手术组)、模型组、rAdKI4高剂量组(4.0mg/kg﹒BW)、中剂量组(2.0mg/kg﹒BW)、低剂量组(1.0mg/kg﹒BW)。BW为体重(bodyweight，BW)。实验获得AdKI4的完整氨基酸序列为：SEQIDNO.1，或AdKI4的突变体，如SEQIDNO.2，是在SEQIDNO.1氨基端缺失7个氨基酸残基、羧基端缺失3个氨基酸残基的序列。2.2构建模型及给药：(1)SD大鼠心肌缺血再灌注(I/R)模型构建：异氟烷呼吸麻醉机麻醉大鼠，仰卧固定，37℃维持体温，气管插管，连接小动物呼吸机辅助呼吸(吸呼比＝1:1，呼吸频率＝80次/min，潮气量＝4.0ml)，经胸骨左缘第2～3肋间打开胸腔，用开睑器轻轻拉开开口，暴露心脏，剪开心包膜，找到左心耳和肺动脉圆锥，在左心耳根部下方2mm处以4-0线进针，穿过心肌表层在肺动脉圆锥处稍下方出针，中间放一已消毒1cm长的棉线，结扎冠状动脉前降支(LAD)，合上并排除胸腔空气，缺血30min，显微剪剪断结扎线，再灌注24h；空白对照组(假手术组)只穿线不结扎。动物缺血前及缺血后记录心电图。(2)给药：药物组于缺血前2min内尾静脉注射给药，空白对照组和模型组于缺血前2min内尾静脉注射给予等量生理盐水。2.3心肌梗死面积测量：再灌注24h后，异氟烷呼吸麻醉实验大鼠，取出心脏后，生理盐水冲洗干净，于-20℃冰冻30min，于心脏结扎处向下横切片(2mm/片)，37℃下，氯化硝基四氮唑蓝液(NBT)染色30min，扫描仪扫描并计算梗死面积。梗死率＝心肌梗死区面积/心肌面积2.4统计方法：用SPSS16.0软件包进行统计分析，数据用均数±标准差表示。3组之间比较用单因素方差分析(ANOVA)，两两比较用q检验，以P<0.05为差异有统计学意义。3实验结果AdKI4能显著减少心肌缺血再灌注损伤心肌梗死面积(图2)。与模型组比较，AdKI4各组均显著减少心肌梗死率(P<0.05)，且高、中、低剂量组减少心肌梗死率呈明显剂量依赖关系(P<0.05)(表1，图1)。表1重组AdKI4对SD大鼠心肌梗死率的影响(n＝8)注：*与模型组比较，P<0.05；#高、中、低剂量组比较，P<0.054结论：AdKI4对心肌缺血再灌注损伤具有显著保护作用，且呈剂量依赖关系，可作为药物应用于预防或治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病。以上所述仅为本专利技术示意性的具体实施方式，并非用以限定本专利技术的范围。任何本领域的技术人员，在不脱离本专利技术的构思和原则的前提下所作的等同变化、修改与结合，均应属于本专利技术保护的范围。<110>广东医科大学<120>一种多肽在预防或治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病中的药物应用<160>2<210>1<211>61<212>PRT<213>十二指肠钩虫Ancylostomadu本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多肽在预防或治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病中的药物应用，该多肽氨基酸序列为：SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2。

【技术特征摘要】
1.一种多肽在预防或治疗心肌缺血再灌注损伤相关疾病中的药物应用，该多肽氨基酸序列为：SEQIDNO.1...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭礼飞，罗辉，邵正，司徒永立，邓莉，何庆丰，
申请(专利权)人：广东医科大学，
类型：发明
国别省市：广东;44