它波宁在制备防治癌症的药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供了它波宁在制备防治癌症的药物中的应用，它波宁能够有效防治癌症。在本发明专利技术中，所述它波宁防止癌症的原理为它波宁对癌细胞增殖有明显的抑制作用，使癌细胞皱缩、体积变小，伴随核固缩，最终使癌细胞凋亡。通过细胞毒性实验可知，本发明专利技术中的它波宁对肝癌细胞株SMMC7721和肝癌细胞株Bel7402抑制作用的IC50值分别为12.866～13.230μmol/L和14.810～15.342μmol/L，对胃癌细胞株SGC7901抑制作用的IC50值为11.696～11.910μmol/L，对卵巢癌细胞株SKOV3和卵巢癌细胞株Hey抑制作用的IC50值分别为24.383～24.703μmol/L和14.669～14.977μmol/L，表明它波宁对癌症具有很好的防治效果。

Tabersonine use in preparation of drugs for prevention and treatment of cancer.

The present invention provides tabersonine applications in preparation of drugs for prevention and treatment of cancer in tabersonine, can effective prevention and treatment of cancer. In the invention, the tabersonine cancer prevention principle for tabersonine has an obvious inhibitory effect on the proliferation of cancer cells, the cancer cell shrinkage, with smaller size, karyopyknosis, the apoptosis of cancer cells. The results indicated that the cell toxicity, the invention of tabersonine inhibition effect on IC50 SMMC7721 and Bel7402 cells in hepatocellular carcinoma cell lines were 12.866 ~ 13.230 mol/L and 14.810 ~ 15.342 mol/L, inhibition of gastric cancer cell line SGC7901 IC50 value is 11.696 ~ 11.910 mol/L, the inhibitory effect of IC50 SKOV3 and ovarian cancer cell line Hey in ovarian cancer cell lines were 24.383 ~ 24.703 mol/L and 14.669 ~ 14.977 mol/L, showed that tabersonine has good preventing effect on cancer.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药
，尤其涉及它波宁在制备防治癌症的药物中的应用。
技术介绍
肿瘤是一种常见病、多发病，其中恶性肿瘤是目前危害人类健康最严重的一类疾病。根据我国卫生部公布的资料，2006年我国恶性肿瘤在农村和城市人口中死亡率均居第一位。而在诸多恶性肿瘤中，肝癌、胃癌和卵巢癌属于最难治疗的一类，迄今为止仍缺乏理想的治疗药物，患者的死亡率常年居高不下，5年存活率低。全世界每年新发现的肝癌、胃癌和卵巢癌病人30～50％发生在中国，且年龄多为40～50岁。肝癌、胃癌和卵巢癌的早期一般无临床症状，一旦出现典型的临床表现，通常已经属于中晚期，发生了癌转移。它波宁是一种化学物质，分子式为C21H24N2O2，可从非洲沃坎加树种子中提取，具有降压、降血糖、利尿作用以及用于中风后遗症、缺血性高血压脑病、脑血管病引起的抑郁、焦虑不安、情绪不稳，适于早衰性脑退化的症状消除，如眩晕、头痛、记忆力减退、注意力不集中、失语、梅尼埃综合征等；也可用于视网膜出血、神经性心动过速和其他植物神经功能紊乱等。但是现有技术中并未有关于它波宁能够防治癌症的报道。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，而提供它波宁在制备防治癌症的药物中的应用，使它波宁能够有效防治癌症。为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：本专利技术提供了它波宁在制备防治癌症的药物中的应用。优选的，所述癌症包括肝癌、胃癌或卵巢癌。优选的，所述肝癌为肝癌细胞株SMMC7721或/和肝癌细胞株Bel7402引起的肝癌。优选的，所述胃癌为胃癌细胞株SGC7901引起的胃癌。优选的，所述卵巢癌为卵巢癌细胞株SKOV3或/和卵巢癌细胞株Hey引起的卵巢癌。优选的，所述药物的剂型包括液体制剂、颗粒剂、缓释剂、冲剂、片剂或胶丸。优选的，所述药物含有它波宁在药学上可接受的辅料。本专利技术提供了它波宁在制备防治癌症的药物中的应用，它波宁能够有效防治癌症。本专利技术人研究发现，它波宁对癌细胞增殖有明显的抑制作用，使癌细胞皱缩、体积变小，伴随核固缩，最终使癌细胞凋亡，达到治疗癌症的目的。本专利技术对它波宁进行了细胞毒性实验，结果表明，它波宁对肝癌细胞株SMMC7721和肝癌细胞株Bel7402抑制作用的IC50值分别为12.866～13.230μmol/L和14.810～15.342μmol/L，对胃癌细胞株SGC7901抑制作用的IC50值为11.696～11.910μmol/L，对卵巢癌细胞株SKOV3和卵巢癌细胞株Hey抑制作用的IC50值分别为24.383～24.703μmol/L和14.669～14.977μmol/L，从得到的癌细胞的IC50值，可以说明它波宁对癌症具有很好的防治效果。附图说明图1为它波宁对肝癌细胞株SMMC7721、肝癌细胞株Bel7402、胃癌细胞株SGC7901、卵巢癌细胞株SKOV3和卵巢癌细胞株Hey的抑制曲线；图2为肝癌细胞株SMMC7721经浓度为6μmol/L和24μmol/L的它波宁作用48h后的相差显微观察结果，从左至右为对照，浓度为6μmol/L和浓度为24μmol/L；图3为肝癌细胞株Bel7402经浓度为6μmol/L和24μmol/L的它波宁作用48h后的相差显微观察结果，从左至右为对照，浓度为6μmol/L和浓度为24μmol/L；图4为胃癌细胞株SGC7901经浓度为6μmol/L和24μmol/L的它波宁作用48h后的相差显微观察结果，从左至右为对照，浓度为6μmol/L和浓度为24μmol/L；图5为卵巢癌细胞株SKOV3经浓度为6μmol/L和24μmol/L的它波宁作用48h后的相差显微观察结果，从左至右为对照，浓度为6μmol/L和浓度为24μmol/L；图6为卵巢癌细胞株Hey经浓度为6μmol/L和24μmol/L的它波宁作用48h后的相差显微观察结果，从左至右为对照，浓度为6μmol/L和浓度为24μmol/L；图7为肝癌细胞株SMMC7721经浓度为6μmol/L和12μmol/L的它波宁作用48h后，AO/EB染色结果，从左至右为对照，浓度为6μmol/L和12μmol/L；图8为胃癌细胞株SGC7901经浓度为6μmol/L和12μmol/L的它波宁作用48h后，AO/EB染色结果，从左至右为对照，浓度为6μmol/L和12μmol/L。具体实施方式本专利技术提供了它波宁在制备防治癌症的药物中的应用。具体的，在本专利技术中，所述癌症包括肝癌、胃癌或卵巢癌。在本专利技术中，所述它波宁具有式I所示结构：本专利技术对所述它波宁的来源没有特殊要求，采用本领域技术人员常规选用的市售商品即可，如天医堂(厦门)生物工程有限公司生产的产品。本专利技术对所述药物的剂型没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的剂型即可，在本专利技术中，所述它波宁的剂型可以为液体剂、颗粒剂、缓释剂、冲剂、片剂或胶丸。本专利技术对上述剂型的辅料没有特殊限定，采用本领域技术人员在药学上可接受的辅料即可。本专利技术对上述剂型的制备方法没有特殊限定，采用本领域技术人员常规制备上述剂型的方法即可。在本专利技术中，当所述它波宁制备成液体剂、颗粒剂、缓释剂、冲剂、片剂或胶丸时，对所述液体剂、颗粒剂、缓释剂、冲剂、片剂或胶丸的制备方法没有特殊限定，采用本领域技术人员常规制备的方法即可。在本专利技术中，所述肝癌由肝癌细胞株SMMC7721或/和肝癌细胞株Bel7402引起的肝癌。在本专利技术中，所述胃癌由胃癌细胞株SGC7901引起的胃癌。在本专利技术中，所述卵巢癌由卵巢癌细胞株SKOV3或/和卵巢癌细胞株Hey引起的卵巢癌。下面结合实施例对本专利技术提供的它波宁在制备防治癌症的药物中的应用进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本专利技术保护范围的限定。实施例11、细胞毒活性测定测定方法：将它波宁先用DMSO溶解，再用培养基配制成浓度分别为6、12、18、24、30和36μmol/L的溶液，该溶液作为样品测定液。将处于对数生长期的肝癌细胞株SMMC7721、肝癌细胞株Bel7402、胃癌细胞株SGC7901、卵巢癌细胞株SKOV3和卵巢癌细胞株Hey分别按照每孔2500个细胞株接种入96孔板中，在5％CO2培养箱中，37℃温育24h，然后加入含上述不同浓度梯度样品测定液的培养基200μL继续培养。加它波宁组和阴性对照组均设4个复孔，每个板均设有8个空白对照孔，空白对照组不加癌症细胞和它波宁仅加等量的培养基，阴性对照组添加癌症细胞和等量的培养基，不添加它波宁。48h后吸掉上清液，每孔加100μL的浓度为5mg/L的MTT于37℃温育4～8h，终止培养，小心吸弃上清，每孔加入100μL的DMSO使结晶物充分溶解，用微孔板快速振荡器振荡20min，在570nm下测定各孔的吸光值A。培养基的组分为：RPMI-1640与胎牛血清的体积比为9:1。2、细胞毒活性根据吸光度值A计算它波宁作用后的细胞株的相对抑制率。计算公式为：根据测定数据和计算值绘制它波宁对肝癌细胞株SMMC7721、肝癌细胞株Bel7402、胃癌细胞株SGC7901、卵巢癌细胞株SKOV3和卵巢癌细胞株Hey的抑制曲线，结果见图1。并利用SPSS统计软件计算各它波本文档来自技高网...

【技术保护点】
它波宁在制备防治癌症的药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.它波宁在制备防治癌症的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述癌症包括肝癌、胃癌或卵巢癌。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述肝癌为肝癌细胞株SMMC7721或/和肝癌细胞株Bel7402引起的肝癌。4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述胃癌为胃癌细胞株SGC7901引起的...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑志忠，明艳林，苏丽辉，陈良华，李旭丹，刘韶松，
申请(专利权)人：厦门华侨亚热带植物引种园，
类型：发明
国别省市：福建;35