一种制备月桂酸镍的方法技术

一种制备月桂酸镍的方法，涉及一种制备化学溶剂的方法，具体制备方法是：在室温条件下，分别称取一定量的分析纯可溶镍盐和可溶月桂酸盐，并分别溶解于100‑400 mL去离子水中，形成绿色透明的镍盐溶液和无色透明的月桂酸盐溶液。将月桂酸盐溶液进行加热搅拌，同时将镍的盐溶液缓慢的滴入月桂酸溶液中，有绿色沉淀生成，然后将混合物冷却至室温后用真空抽滤的方法进行沉淀分离，得到绿色的沉淀物，并用甲醇对沉淀进行多次洗涤。将绿色沉淀物放在真空干燥箱中干燥，制备出月桂酸镍。本发明专利技术制备的月桂酸镍纯度高，收率高，制备方法简便、周期短，易于大规模生产。

Method for preparing nickel laurate

A method for preparing lauric acid nickel, which relates to a preparation method of chemical solvent, the preparation method is: at room temperature, respectively, weigh a certain amount of analysis of the pure soluble nickel salt and soluble salt and lauric acid, were dissolved in 100 400 mL deionized water to form a green transparent the nickel salt solution and a colorless and transparent lauric acid salt solution. The lauric acid salt solution through heating and stirring, while the nickel salt solution slowly drops into the lauric acid solution, the green precipitate, and then using the method of vacuum filtration of the mixture was cooled to room temperature after precipitation separation, get green precipitate, and the precipitate was washed several times with methanol. The green precipitate was dried in a vacuum drying oven to prepare nickel laurate. The preparation method has the advantages of high purity, high yield, simple preparation method and short cycle, and is easy to be produced on a large scale.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种制备化学溶剂方法，特别是涉及一种制备月桂酸镍的方法。
技术介绍
近年来，便随着塑料、造纸、纺织、涂料、建筑、日用化学品等工业领域的迅猛发展，国内外市场对月桂酸盐的需求逐年增加。例如，月桂酸锌作为消光剂用于涂料工业，作为PVC稳定剂应用于塑料工业；月桂酸钾应用于杀虫剂、洗涤剂、表面活性剂等日用化学品工业等方面。月桂酸盐的工业生产方法主要是复分解法和直接法。文献已报道的月桂酸盐有月桂酸钠、月桂酸锌及月桂酸钾等。中性脂肪酸镍盐Ni(COOR)2(R=CnH2n+1)是常见的有机羧酸盐之一，其作为凝油剂、催化剂和粘合剂等在诸多领域都有着广泛的发展前景。月桂酸镍的合成丰富了月桂酸盐的种类，并且可以作为前驱物合成其他含镍化合物（比如镍的氧化物，硫化物及碳化物等）。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种制备月桂酸镍的方法，分析纯可溶镍盐和可溶月桂酸盐，并分别溶解于去离子水中，形成镍盐溶液和无色透明的月桂酸盐溶液。然后将混合物冷却至室温后用真空抽滤的方法进行沉淀分离，得到绿色的沉淀物，制备出月桂酸镍。制备的月桂酸镍纯度高，收率高，制备方法简便、周期短，易于大规模生产。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的：一种制备月桂酸镍的方法，所述方法包括以下过程：在室温条件下，分别称取分析纯可溶镍盐和可溶月桂酸盐，并分别溶解于100-400mL去离子水中，形成绿色透明的Ni盐溶液和无色透明的月桂酸盐溶液；将月桂酸盐溶液进行加热搅拌，同时将镍的盐溶液缓慢的滴入月桂酸溶液中，有绿色沉淀生成；搅拌的时间控制在30-90分钟之间；搅拌的方式是磁力搅拌或者机械搅拌；然后将混合物冷却至室温；采用真空抽滤的方法进行沉淀分离，得到绿色的沉淀物，并用100-200ml甲醇对沉淀进行洗涤，洗涤4-6次；将紫色沉淀物放在真空干燥箱中干燥，即得到月桂酸镍。所述的一种制备月桂酸镍的方法，可溶镍盐是氯化镍或硝酸镍；可溶镍盐和可溶月桂酸盐的摩尔比1:4-8。所述的一种制备月桂酸镍的方法，可溶月桂酸盐是月桂酸钠或月桂酸钾。所述的一种制备月桂酸镍的方法，加热搅拌的温度控制在60-80℃之间；真空干燥温度控制在40-100℃，干燥时间在12-24小时。本专利技术的优点与效果是：本专利技术制备的月桂酸镍纯度高，收率高，制备方法简便、周期短，易于大规模生产。附图说明图1实施例1制备出的月桂酸镍的红外光谱图；图2实施例2制备出的月桂酸镍的红外光谱图；图3实施例3制备出的月桂酸镍的红外光谱图。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术进行详细说明。本专利技术按如下步骤进行操作：（1）在室温条件下，按照摩尔比1:4-8分别称取一定量的分析纯可溶镍盐和可溶月桂酸盐，并分别溶解于100-400mL去离子水中，形成绿色透明的镍盐溶液和无色透明的月桂酸盐溶液；（2）将月桂酸盐溶液进行加热搅拌，加热的温度控制在60-80℃之间；（3）在加热搅拌的条件下，将镍的盐溶液缓慢的滴入月桂酸溶液中，有绿色沉淀生成；搅拌的时间控制在30-90分钟之间；搅拌的方式可以是磁力搅拌或者机械搅拌；（4）冷却至室温；（5）采用真空抽滤的方法进行沉淀分离，得到绿色的沉淀物，并用甲醇对沉淀进行洗涤，每次洗涤用甲醇控制在100-200ml，洗涤4-6次。（6）将绿色沉淀物放在真空干燥箱中干燥，得到月桂酸镍。干燥温度控制在40-100℃，干燥时间在12-24小时。实施例1图1实施例1制备出的月桂酸镍的红外光谱图，在2956、2919、2850、1432cm-1处的吸收峰分别可以指标化为甲基（-CH3）的特征峰，在721cm-1处出现的吸收峰分别可以指标化为甲基（-CH2-）的特征峰，在1561cm-1处的吸收峰分别可以指标化为R-COO-与Ni络合结构的特征峰。具体操作步骤如下：（1）在室温条件下，称量14g氯化镍（NiCl2），溶解于盛有100mL蒸馏水的烧杯中，采用磁力搅拌，NiCl2黄色粉末快速溶解，得到绿色透明溶液；称量93g月桂酸钠（C12H23NaO2），溶解于盛有200mL蒸馏水的烧杯中，采用磁力搅拌方式使得月桂酸钠溶解，当白色粉末状C12H23NaO2完全溶解后，得到无色透明溶液；（2）将月桂酸钠溶液进行加热搅拌，加热的温度控制在60℃；（3）在加热搅拌的条件下，将氯化镍溶液缓慢的滴入月桂酸钠溶液中，有绿色沉淀生成，继续磁力搅拌30分钟；（4）冷却至室温；（5）采用真空抽滤的方法进行沉淀分离，得到绿色的沉淀物，并用甲醇对沉淀进行洗涤，每次洗涤用甲醇控制在100ml，洗涤4次；（6）将绿色沉淀物放在真空干燥箱中干燥，得到月桂酸镍。干燥温度控制在40℃，干燥时间在12小时。得到绿色粉末月桂酸镍，称重，按镍的投料质量计算，月桂酸镍的收率为99.2%（质量分数）。实施例2具体操作步骤如下：（1）在室温条件下，称量14g氯化镍（NiCl2），溶解于盛有100mL蒸馏水的烧杯中，采用磁力搅拌，NiCl2黄色粉末快速溶解，得到绿色透明溶液；称量140g月桂酸钠（C12H23NaO2），溶解于盛有300mL蒸馏水的烧杯中，采用磁力搅拌方式使得月桂酸钠溶解，当白色粉末状C12H23NaO2完全溶解后，得到无色透明溶液；（2）将月桂酸钠溶液进行加热搅拌，加热的温度控制在70℃；（3）在加热搅拌的条件下，将氯化镍溶液缓慢的滴入月桂酸钠溶液中，有绿色沉淀生成，继续磁力搅拌60分钟；（4）冷却至室温；（5）采用真空抽滤的方法进行沉淀分离，得到绿色的沉淀物，并用甲醇对沉淀进行洗涤，每次洗涤用甲醇控制在200ml，洗涤5次；（6）将绿色沉淀物放在真空干燥箱中干燥，得到月桂酸镍。干燥温度控制在70℃，干燥时间在18小时。得到绿色粉末月桂酸镍，称重，按镍的投料质量计算，月桂酸镍的收率为99.5%（质量分数）。实施例3具体操作步骤如下：（1）在室温条件下，称量14g氯化镍（NiCl2），溶解于盛有50mL蒸馏水的烧杯中，采用磁力搅拌，NiCl2黄色粉末快速溶解，得到绿色透明溶液；称量168g月桂酸钾（C12H23KO2），溶解于盛有400mL蒸馏水的烧杯中，采用磁力搅拌方式使得月桂酸钾溶解，当白色粉末状C12H23KO2完全溶解后，得到无色透明溶液；（2）将月桂酸钾溶液进行加热搅拌，加热的温度控制在80℃；（3）在加热搅拌的条件下，将氯化镍溶液缓慢的滴入月桂酸钠溶液中，有绿色沉淀生成，继续磁力搅拌90分钟；（4）冷却至室温；（5）采用真空抽滤的方法进行沉淀分离，得到绿色的沉淀物，并用甲醇对沉淀进行洗涤，每次洗涤用甲醇控制在100ml，洗涤6次；（6）将绿色沉淀物放在真空干燥箱中干燥，得到月桂酸镍。干燥温度控制在100℃，干燥时间在24小时。得到绿色粉末月桂酸镍，称重，按镍的投料质量计算，月桂酸镍的收率为99.6%（质量分数）。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备月桂酸镍的方法，其特征在于：所述方法包括以下过程：在室温条件下，分别称取分析纯可溶镍盐和可溶月桂酸盐，并分别溶解于100‑400 mL去离子水中，形成绿色透明的Ni盐溶液和无色透明的月桂酸盐溶液；将月桂酸盐溶液进行加热搅拌，同时将镍的盐溶液缓慢的滴入月桂酸溶液中，有绿色沉淀生成；搅拌的时间控制在30‑90分钟之间；搅拌的方式是磁力搅拌或者机械搅拌；然后将混合物冷却至室温；采用真空抽滤的方法进行沉淀分离，得到绿色的沉淀物，并用100‑200 ml甲醇对沉淀进行洗涤，洗涤4‑6次；将紫色沉淀物放在真空干燥箱中干燥，即得到月桂酸镍。

【技术特征摘要】
1.一种制备月桂酸镍的方法，其特征在于：所述方法包括以下过程：在室温条件下，分别称取分析纯可溶镍盐和可溶月桂酸盐，并分别溶解于100-400mL去离子水中，形成绿色透明的Ni盐溶液和无色透明的月桂酸盐溶液；将月桂酸盐溶液进行加热搅拌，同时将镍的盐溶液缓慢的滴入月桂酸溶液中，有绿色沉淀生成；搅拌的时间控制在30-90分钟之间；搅拌的方式是磁力搅拌或者机械搅拌；然后将混合物冷却至室温；采用真空抽滤的方法进行沉淀分离，得到绿色的沉淀物，并用100-200ml甲醇...

【专利技术属性】
技术研发人员：张雅静，朱园，王康军，贲嘉琦，俞璐琦，于士博，杜杰，
申请(专利权)人：沈阳化工大学，
类型：发明
国别省市：辽宁;21