湿胶及其制造方法技术

本发明专利技术的一个方式为湿胶，其包括:硅树脂组成物硬化了的架桥硅树脂；可使该硅树脂组成物溶解的第一液体；及可溶解于该第一液体的固体或浸渍所述架桥硅树脂时的膨润度小于使所述架桥硅树脂浸渍于正十二烷时的膨润度的第二液体。所述第二液体可与所述第一液体混和。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及湿胶(wetgel)、湿胶的制造方法及物品。
技术介绍
固体表面附着液滴后，以那里为起点，会发生腐食、恶化、及污染。例如，食品包装容器上附着食品后，以那里为起点，会发生发霉等、设计性降低、及食品浪费等。另外，随着固体表面上残存的液滴的干燥·凝固而发生黏着后，以那里为起点，附着会进行扩大。为此，已经开发了各种各样的呈现难附着性(不易附着性)的表面涂层剂。专利文献1公开了一种具有易滑表面的物品。该物品具有至少一个包含超分子聚合物和润滑液的表面。该超分子聚合物由一般通式PxSy表示，P为共价键架桥聚合物，S为聚合物网络内的超分子块，x+y＝1，y为0～1。超分子聚合物和润滑液互相具有亲和性，该亲和性是指润滑液可被吸收至超分子聚合物内，并且吸收量为在由该润滑液进行了膨润的该超分子聚合物的表面上可形成易滑润滑层所需的足够的量。[专利文献1]国际公开第2014/012080号然而，在专利文献1中，为了在由润滑液进行了膨润的超分子聚合物的表面上形成易滑润滑层，润滑液被限定为相对于超分子聚合物具有预定亲和性的液体。另外，在专利文献1中，相对于冰的附着力为4kPa，难附着性并不充分。再有，在专利文献1中，由于不能主动形成润滑层，所以一旦润滑层被擦掉，就无法在再生成润滑层。
技术实现思路
鉴于上述现有技术存在的问题，本专利技术的一个方式的目的在于，提供一种所导入的液体并不限定于相对于聚合物具有预定亲和性的液体、难附着性较优、并且可进行主动离浆(脱液收缩)的湿胶。这里，主动离浆是指不限定于内部因素(例如，亲和性的降低、液体的挥发)所引起的离浆，还包括外部刺激(例如，温度、化学反应)所导致的离浆。本专利技术的一个方式为湿胶，包括:硅树脂组成物硬化了的架桥硅树脂；可使该硅树脂组成物溶解的第一液体；及可溶解于该第一液体的固体、或浸渍所述架桥硅树脂时的膨润度小于将所述架桥硅树脂浸渍于正十二烷时的膨润度的第二液体。所述第二液体可与所述第一液体混和。本专利技术的一个方式为湿胶的制造方法，具有:使硅树脂组成物在可使该硅树脂组成物溶解的第一液体、以及可溶解于该第一液体的固体或浸渍所述硅树脂组成物硬化了的架桥硅树脂时的膨润度小于将该架桥硅树脂浸渍于正十二烷时的膨润度的第二液体的存在下硬化的步骤。所述第二液体可与所述第一液体混和。根据本专利技术的一个方式，可提供一种所导入的液体并不限定于相对于聚合物具有预定亲和性的液体、难附着性较优、并且可进行主动离浆的湿胶。附图说明[图1A]表示实施例1-1的湿胶和比较例1的架桥硅树脂的相对于蛋黄酱的难附着性的评价结果的照片。[图1B]表示实施例1-1的湿胶和比较例1的架桥硅树脂的相对于蛋黄酱的难附着性的评价结果的照片。[图2A]表示实施例1-1的湿胶和比较例1的架桥硅树脂的相对于番茄酱的难附着性的评价结果的照片。[图2B]表示实施例1-1的湿胶和比较例1的架桥硅树脂的相对于番茄酱的难附着性的评价结果的照片。具体实施方式下面参照附图对用于实施本专利技术的方式进行说明。湿胶包括:硅树脂组成物硬化了的架桥硅树脂；可使硅树脂组成物溶解的第一液体；及可溶解于第一液体的固体、或浸渍架桥硅树脂时的膨润度小于将架桥硅树脂浸渍于正十二烷(n-dodecane)时的膨润度的第二液体。此时，第二液体可与第一液体混和。需要说明的是，在本说明书和权利要求书中，可使硅树脂组成物溶解的液体是指，在与硅树脂组成物混合时不发生相分离而变为透明溶液的液体。另外，可溶解于第一液体的固体是指，在与第一液体混合时变为透明溶液的液体。再有，第二液体可与第一液体混和是指，在第二液体和第一液体混合时不发生相分离而变为透明混合溶液。就湿胶而言，由于其表面被离浆了的液体覆盖，所以可阻碍水、油等液体与湿胶直接接触，具有较优的难附着性。另外，即使在湿胶表面进行了离浆的液体被绵布、酒精等去除了或被氧等离子体等进行了氧化分解的情况下，湿胶也可渐渐地进行离浆。为此，湿胶表面可再被离浆了的液体覆盖。在架桥硅树脂为弹性体的情况下，随着离浆的进行，湿胶的体积会减少。另外，在离浆了液体与环境气体中的水分发生反应而固化的情况下，湿胶表面也会被所生成的固体覆盖。在这种情况下即使湿胶表面所生成的固体被去除了，由于湿胶也会渐渐地进行离浆，所以湿胶表面可再被所生成的固体覆盖。另外，在离浆了的液体包含固体的情况下，湿胶表面也可被固体覆盖。此时，固体进行自组织化，形成分形(fractal)微细结构，湿胶表面会呈现超拒水性。在这种情况下即使湿胶表面所生成的固体被去除了或湿胶被切断了，由于湿胶也会继续渐渐地进行离浆，所以湿胶表面可再被所生成的固体覆盖。另外，也存在湿胶中所含的架桥硅树脂的经时变化、第一液体及/或第二液体的经时变化诱发离浆的情况。再有，在第一液体不兼作第二液体的情况下，通过使蒸气压大于第二液体的第一液体挥发，也可促进离浆。需要说明的是，湿胶如果被冷却，则湿胶存在失去透明性的情况。其原因可被认为是，在湿胶内部，第一液体和架桥硅树脂的相分离被促进了，由此光发生了散射。另外，作为第一液体和可溶解于第一液体的固体、或者第二液体，通过使用耐热性较优的材料，可赋予难燃性(不易燃性)，这样，即使湿胶表面附着的物质由于干燥或烧焦而发生了黏着，也可容易地将其去除。湿胶在第一液体、以及可溶解于第一液体的固体或第二液体存在下能以使硅树脂组成物硬化的方式进行制造。硅树脂组成物优选包含具有乙烯基(vinylgroup)的化合物和具有羟基(hydrosilylgroup)的化合物。据此，使硅树脂组成物硬化后，会发生hydrosilyl化反应，进而形成架桥硅树脂。作为具有乙烯基的化合物对其并无特别限定，可列举出具有乙烯基的硅树脂、具有乙烯基的金属烷氧化物(metalalkoxide)等。作为具有乙烯基的硅树脂，可列举出两个末端导入了乙烯基的改性聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane)、聚甲基乙烯基硅氧烷(polymethylvinylsiloxane)等。作为具有乙烯基的金属烷氧化物，可列举出乙烯基三乙氧基硅烷(vinyltriethoxysilane)、烯丙基三乙氧基硅烷(allyltriethoxysilane)等。作为具有hydrosilyl基的化合物对其并无特别限定，可列举出具有hydrosilyl基的硅树脂、具有hydrosilyl基的金属烷氧化物等。作为具有hydrosilyl基的硅树脂，可列举出二甲基氢聚硅氧烷(dimethylmethylhydrogenpolysiloxane)等。作为具有hydrosilyl基的金属烷氧化物，可列举出三乙氧基硅烷(triethoxysilane)、三甲氧基甲硅烷(trimethoxysilane)等。使硅树脂组成物硬化时可使用白金(铂)类催化剂。作为白金类催化剂对其并无特别限定，可列举出Karsted’scatalyst(Pt2[(Me2SiCH＝CH2)2O]3)，H2PtCl6等。使硅树脂组成物硬化时，硅树脂组成物、第一液体、及包含可溶解于第一液体的固体或第二液体的液体一般为透明。使硅树脂组成物硬化时可进行加热。使硅树脂组成物硬化时的温度可根据催化剂的添加量进行适当控制，一般为20～150℃。作为第一液体对其并无特别限定，可列举本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种湿胶，其特征在于，包括:硅树脂组成物硬化了的架桥硅树脂；可使所述硅树脂组成物溶解的第一液体；及可溶解于所述第一液体的固体、或者浸渍所述架桥硅树脂时的膨润度小于将所述架桥硅树脂浸渍于正十二烷时的膨润度的第二液体，其中，所述第二液体可与所述第一液体混和。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.06.24 JP 2014-129294;2015.05.15 JP 2015-100401.一种湿胶，其特征在于，包括:硅树脂组成物硬化了的架桥硅树脂；可使所述硅树脂组成物溶解的第一液体；及可溶解于所述第一液体的固体、或者浸渍所述架桥硅树脂时的膨润度小于将所述架桥硅树脂浸渍于正十二烷时的膨润度的第二液体，其中，所述第二液体可与所述第一液体混和。2.如权利要求1所述的湿胶，其特征在于，所述第一液体兼作所述第二液体。3.如权利要求1所述的湿胶，其特征在于，所述硅树脂组成物包含具有乙烯基的化合物和具有羟基的化合物。4.如权利要求1所述的湿胶，其特征在于，所述第一液体为链烷、硅油、聚甲基苯基硅氧烷、甲苯、四烷氧基硅烷、或聚烷氧...

【专利技术属性】
技术研发人员：浦田千寻，穗积笃，
申请(专利权)人：国立研究开发法人产业技术综合研究所，
类型：发明
国别省市：日本;JP