含有趋化因子的皮肤美白用组合物制造技术

本发明专利技术涉及含有趋化因子，特别是ITAC(interferon‑inducible T‑cell alpha chemoattractant；干扰素诱导性T‑细胞α趋化因子)的组合物，该组合物减少在黑色素形成细胞中黑色素生成相关因子的基因表达，从而能够获得皮肤美白效果。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及含有趋化因子、特别是ITAC(interferon-inducibleT-cellalphachemoattractant；干扰素诱导性T-细胞α趋化因子)的组合物，该组合物能够降低在黑色素形成细胞中黑色素生成的相关因子的基因表达，从而能够获得皮肤美白效果。
技术介绍
黑色素形成细胞存在于皮肤表皮的基底层(basalepidermis)，会因紫外线(UV)等外部因素而生成黑色素，并将生成的黑色素传达到周边角质细胞，由此就会起到抑制相应角质细胞的DNA损伤的作用。但是，这些黑色素形成细胞的活性会因遗传因素、激素以及各种疾病因素而被非正常的调节，从而偏离正常的色素生成阶段，引起过度的色素生成及过度增殖，因此就会成为产生褐斑或黑痣等过度色素性疾病，或白斑症等低色素疾病的因素。黑色素形成细胞的过度活性化是在因紫外线等外部刺激的慢性暴露等而引起生成黑色素中稳定性受破坏的状态。皮肤作为精细调节的免疫器官，分泌各种细胞因子、趋化因子、其他炎症介质。紫外线就会刺激这些构成细胞的免疫细胞，例如角质形成细胞、巨噬细胞、T细胞等，从而诱导免疫物质的分泌。这些免疫物质能够将免疫细胞聚集在围绕在黑色素形成细胞周围的微细环境，因此不仅会形成慢性炎症状态，而且也会影响黑色素形成细胞的增殖、移动、黑色素的过多生成等从而影响到黑色素细胞自身。一般来说，已经公知的是，作为免疫介质被广泛公知的细胞因子对过敏性皮炎、接触性皮肤炎等皮肤生理起到重要作用，相反，不为公知的是，其作为约8～14kD大小的小的免疫反应介质的趋化因子，对周边细胞显示选择性趋化，具有能够诱导细胞移动和向标的器官聚集的性能，该趋化因子在皮肤生理方面具有的该作用还未被公知。与此相同，为了得到用于调节黑色素生成细胞的过度活性化引起的过度色素性疾病的免疫调节方法，对于免疫物质的各种研究正被进行，但是目前为止，即作为皮肤免疫细胞来源因子又是趋化因子的ITAC对黑色素形成细胞的直接影响还未被公知。人们知道，感染或内外伤引起的免疫反应是非常精密的调节过程。但是，这种免疫系统的精密调节性能存在问题时，就会引起慢性炎症，并且这种微细环境的变化就会影响周边细胞的活性等。最近有报告作为免疫反应介质的细胞因子的变化会改变表观遗传模式，从而会改变基因；目前活跃进行着利用表观遗传调节物质来治疗慢性炎症以及因炎症引起的癌症的研究。但是，对于利用趋化因子的黑色素形成细胞自身，或细胞周边微细环境调节的接近于表观遗传的研究还是全无状态。现有技术文献：专利文献1：韩国专利公开第10-2013-0056955号(公开日：2013年5月31日)
技术实现思路
本专利技术人为了寻找通过调节免疫系统来调节黑色素形成细胞的活性或细胞周边微细环境的方法，利用趋化因子，特别是ITAC的处理，发现能够调节黑色素形成细胞，由此完成了本专利技术。因此，本专利技术的目的是提供利用趋化因子来调节黑色素形成细胞的活性化，从而显示皮肤美白效果的组合物。为了达到上述目的，本专利技术提供含有干扰素诱导性T-细胞α趋化因子的皮肤美白用组合物。本专利技术的组合物能够通过调节黑色素形成细胞的活性化来提供皮肤美白效果，而且对缓和及治疗褐斑或黑痣等过度色素性皮肤疾病症状也有效。附图说明图1是表示利用ITAC处理的人类黑色素形成细胞中，黑色素生成相关因子的基因表达的减少结果的图谱。图2是表示利用ITAC处理的人类黑色素形成细胞中，组蛋白去乙酰化酶5抗体(HDAC5)的基因表达和蛋白质量以及HDAC5的酶活性的增加结果的图谱。图3是表示导入HDAC5过量表达系统的人类黑色素形成细胞中黑色素形成减少结果的图谱。具体实施方式本专利技术涉及通过调节黑色素形成细胞的活性化来调节黑色素生成相关因子的基因表达从而提供皮肤美白效果的组合物，本专利技术的组合物含有作为有效成分的趋化因子，特别是ITAC(interferon-inducibleT-cellalphachemoattractant；干扰素诱导性T-细胞α趋化因子；序列号1)。本专利技术中使用的ITAC可以从多个适当的来源(例如，人类重组ITAC，研究与发展系统(R&Dsystem)的产品号672-IT)获得。这可以通过重组DNA方法论来生产，例如，允许大量纯粹的人类ITAC的生产，克隆将加密人类ITAC的基因，在宿主系统中表达的方法。本专利技术中也可以使用生物学活性的ITAC的组成单位或断片。本专利技术的组合物中作为有效成分使用的ITAC的含量为相对于组合物总重量的0.0001～0.0005重量％。当其含量不足0.0001重量％时，不能充分抑制酪氨酸酶的活性，难以得到皮肤美白效果；而当其含量超过0.0005重量％时，在含有其他成分以及剂型化方面不适当。本专利技术涉及的组合物可提供优异的皮肤美白效果，而且对缓和和治疗过度色素性皮肤疾病，例如褐斑或黑痣的症状、粉刺等炎症后的色素沉积也有效。本专利技术涉及的组合物为皮肤外用剂组合物，可以剂型化为通常的外用制剂、化妆品剂型或药学剂型。本专利技术涉及的组合物可以含有化妆品学或皮肤科学上允许的介质或基剂从而进行剂型化。这可以提供适用于局部的所有剂型，例如，溶液、凝胶、固体、膏状无水生成物，或油相分散在水相里得到的乳液、悬浮液、微乳液、微胶囊、微细颗粒或者离子型(脂质体)和非离子型胶囊分散剂的形态；或者，面霜、护肤水、柔肤水、散粉、软膏、喷剂或遮瑕棒等形态。另外，也能够以泡沫(foam)形态或者进一步含有压缩的推进剂的气溶胶组合物的形态使用。这些组合物可以根据本领域的通常方法制备。另外，本专利技术涉及的组合物可以含有化妆品学或皮肤科学领域中通常使用的辅助剂，例如，脂肪物质、有机溶剂、溶解剂、浓缩剂、凝胶剂、软化剂、抗氧化剂、悬浊剂、稳定剂、发泡剂(foamingagent)、芳香剂、表面活性剂、水、离子型或非离子型乳化剂、填充剂、金属离子封锁剂、螯合剂、保鲜剂、维生素、阻断剂、湿润剂、必需油、颜料、染料、亲水性或亲油性活性剂、脂质小囊或化妆品中通常使用的任意其他成分等。上述辅助剂的加入量是在化妆品学或皮肤学科领域中通常使用的量。另外，本专利技术涉及的组合物可以进一步含有药学上可允许的适当的载体、赋形剂以及稀释剂，从而剂型化为药学组合物。本专利技术的药学给药形态没有特别限定，可以单独使用或与其他药学活性化合物组合使用。本专利技术涉及的药学组合物可以使用适用于药剂学制剂的任意形态剂型，上述剂型包括分别通过通常方法剂型化的水剂、软膏、凝胶、面霜、贴片、喷雾剂等经皮给药型剂型。本专利技术的药学组合物的优选给药量是根据所用对象的年龄、性别、体重、症状、疾病程度、药物形态、给药途径以及用药期间而不同，可以由本领域人员适当选择。但是，为了得到优选效果，本专利技术药学组合物的给药量可以为1mg/kg/日至5000mg/kg/日的范围，但是并不限定于此。给药可以为一天一次，也可以分几次。另外，其给药量可以根据年龄、性别、体重、疾病程度、给药途径等而增减。因此，上述给药量在任何方面都不限定本专利技术的范围。另外，为了提高皮肤美白效果，本专利技术的组合物可以含有皮肤吸收促进物质。下面通过实施例和试验例进一步详细说明本专利技术的内容。这些实施例或试验例仅仅是为了理解本专利技术的内容而提出，本专利技术的权利范围不限定于这些实施例和试验例，本领域技术人员本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有作为有效成分的干扰素诱导性T‑细胞α趋化因子的皮肤美白用组合物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.07.31 KR 10-2014-00983951.一种含有作为有效成分的干扰素诱导性T-细胞α趋化因子的皮肤美白用组合物。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述干扰素诱导性T-细胞α趋化因子的含量为相对于组合物总重量的0.0001～0.0005重量％。3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物抑制黑色素形成细胞的黑色素生成相关因子的基因表达。4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物增加组蛋白脱乙酰化酶的基因表达。5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：李恩憬，韩枝娟，曹恩敬，李泰龙，崔贤贞，
申请(专利权)人：株式会社爱茉莉太平洋，
类型：发明
国别省市：韩国;KR