本说明书公开一种包含高分子透明质酸微粒的组合物。本发明专利技术通过将高分子透明质酸进行微粒化，使其能够容易地渗透皮肤且稳定地包含于剂型内，而无需高分子透明质酸的低分子化。此外，包含于本发明专利技术的组合物中的微粒化的高分子透明质酸在渗透到皮肤内后，适应于皮肤pH而被中和的同时大小再次膨胀，因此能够对皮肤提供优异的保湿及弹性改善功效。
【技术实现步骤摘要】
本说明书公开一种包含高分子透明质酸微粒的组合物。相关申请的交叉引用本专利技术要求主张申请日为2022年9月15日、申请号为10-2022-0116111的韩国专利申请的优先权，将其全部内容通过引用结合在本专利技术中。
技术介绍
1、透明质酸(ha；hyaluronate)是β-d-n-乙酰氨基葡萄糖和β-d-葡萄糖醛酸交替键合而成的直链状的高分子多糖，在人体中分布于诸如皮下组织和软骨组织的结缔组织等。透明质酸具有优秀的生物相容性，并且已知对皮肤具有有益效果，包括增强皮肤保湿能力、保持皮肤弹性和改善皮肤屏障功能等。然而，天然透明质酸的结构稳定性较差，在体内很容易被分解清除，因此关于稳定化的研究已在进行中。
2、透明质酸的分子量根据糖链的长度而变化。低分子量的透明质酸容易渗透皮肤，但在皮肤中存留时间短，持水能力差，所以对皮肤的功效较低，并且存在变味、变色等问题。高分子量的透明质酸对皮肤具有优异的保湿和再生作用，但难以渗透皮肤，因此在实际应用于剂型时，除非通过注射剂等直接施用于皮肤内，否则透明质酸对皮肤起到的效果是有限的。
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【技术保护点】
1.一种组合物，包含：高分子透明质酸或其盐颗粒；及酸性pH调节剂，
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，还包含金属离子螯合剂。
3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述金属离子螯合剂为乙二胺四乙酸的碱盐及磷酸盐化合物的碱盐中的一种或多种物质。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述高分子透明质酸或其盐的重均分子量为5至10000kDa。
5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述高分子透明质酸或其盐与酸性pH调节剂的重量比为1：0.01至10。
6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，基于组合...
【技术特征摘要】
1.一种组合物，包含：高分子透明质酸或其盐颗粒；及酸性ph调节剂，
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，还包含金属离子螯合剂。
3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述金属离子螯合剂为乙二胺四乙酸的碱盐及磷酸盐化合物的碱盐中的一种或多种物质。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述高分子透明质酸或其盐的重均分子量为5至10000kda。
5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述高分子透明质酸或其盐与酸性ph调节剂的重量比为1：0.01至10。
6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，基于组合物的总重量，所述高分子透明质酸或其盐的含量为0.1至10重量％。
7.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，基于组合物的总重量，所述酸性ph调节剂的含量为0.01至50重量％。
【专利技术属性】
技术研发人员：安孝锡，宋采娟，李垠秀，朴胜寒，
申请(专利权)人：株式会社爱茉莉太平洋，
类型：发明
国别省市：
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