【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及的是一种制药领域的技术,具体是一种基于积雪草苷的治疗抑郁症复合药物。
技术介绍
抑郁障碍已经成为常见的疾病。流行病学研究显示,全世界抑郁症发病率约为3.1%,目前在世界致残疾病中排名第四,预期到2020年将排名第二,仅次于缺血性心脏病。中国抑郁症发病率约为3%~5%,目前已经有超过2600万患者。2004年一项在14个国家开展的有关抑郁症的15项调查结果显示,抑郁症的年患病率在0.8%‐9.6%,其中美国最高,尼日利亚最低;中国北京、上海分别为2.5%和1.7%。《2002年世界卫生组织报告》中提到,按如今发病率的增长速度,到2020年抑郁症可能成为仅次于心脏病的第二大疾病。更值得关注的是,儿童、青少年患抑郁症的人数在不断增加,学龄前期患病率约0.3%,学龄期约2%,青少年期患病率明显增高到5%‐10%。在10岁以前男女患病比例相似,以后随年龄的增加女性患病率逐渐增加,男女比约为1:2,其中产后抑郁症是女性精神障碍中最常见的类型。在中国的调查研究中,产后抑郁症的发生率为10%‐38%。同时,其子女患精神疾病的风险是正常母亲的子女的4倍。目前,治疗抑 ...
【技术保护点】
一种基于积雪草苷的治疗抑郁症复合药物,其特征在于,含有积雪草苷和冰片,其重量比为1:(1~100)。
【技术特征摘要】
1.一种基于积雪草苷的治疗抑郁症复合药物,其特征在于,含有积雪草苷和冰片,其重量比为1:(1~100)。2.根据权利要求1所述的治疗抑郁症复合药物,其特征是,所述的积雪草苷和冰片的重量比为1:3。3.根据权利要求1或2所述的治疗抑郁症复合药物,其特征是,所述的治疗抑郁症复合药物,采用片剂、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊、注射剂或透皮贴剂形式,其中:每一份制剂单位含有积雪草苷的有效量为0.1mg~30mg;所述的片剂、颗粒剂含有如下两种以上辅料:可压性淀粉、乳糖、低取代羟丙基纤维、硬脂酸镁、微晶纤维素、羟丙基纤维素、淀粉浆乳糖、甘露醇、丙二醇、微粉硅胶、交联羧甲基纤维素纳;所述的胶囊剂含有如下两种以上辅料:可压性淀粉、乳糖、低取代羟丙基纤维、微晶纤维素和微粉硅胶;所述的注射剂含有如下一种以上辅料:苯甲醇、大豆油、丙二醇、聚乙二醇、卵磷脂、生理盐水、葡萄糖;所述的透皮贴剂含有如下两种以上辅料:医用多孔高分子薄膜、丙二醇、壬苯醇醚、氮酮、聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠。4.一种根据权利要求1~3中任一所述治疗抑郁症复合药物的颗粒剂制备方法,其特征在于,通过将积雪草苷和冰片混合均匀,加入丙二醇和乙醇为溶剂搅拌均匀后制成软材,经过制粒、干燥、整粒后与硬脂酸镁混合制粒得到。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征是,所述的混合均匀,进一步加入淀粉、糊精和低取代羟...
【专利技术属性】
技术研发人员:彭崇胜,李晓波,侯天衡,
申请(专利权)人:上海交通大学,
类型:发明
国别省市:上海;31
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