【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及技术方法改造领域，具体地说涉及保持绒促性素在人体内的活性的方法。
技术介绍
绒促性素是从孕妇尿中提取的一种生物活性物质，具有促进胚胎发育，、维持妊娠的功能。绒促性性素与促甲状腺激素、促卵泡激素、黄体生成素等同为糖蛋白激素家庭一员。在临床上，绒促性素能治疗习惯性流产和促卵泡激素分泌过多或黄体生成素分泌不足引起的不孕症等疾病。此外，在水产养殖和畜牧业生产上也有广泛应用。绒促性素在投料时，应使用0.5mol/L的NaOH溶液或0.5mol/LHCl溶液调节药液pH值在5.0-7.0之间,经0.45μm及0.22μm微孔滤膜除菌过滤至盛液瓶中，此方案在原料投药时的pH环境范围较大，而人体组织的正常pH值在7-7.4，血液的正常pH值在7.35-7.45，药液pH值在5.0-7.0，在人体内不能较好的吸收，故而通过减小pH值的范围以保持绒促性素的活性。绒促性素是我国的主要出口生化药物，用于纯化绒促性素的方法有很多，现行方法工艺流程较长、绒促性素产品效价较低。我公司研发了通过调节绒促性素原料在配料过程中所依附的pH环境，以达到保持绒促性素在人体内的活性的目的。
技术实现思路
为了克服上述现有技术的不足，本专利技术提供了一种保持绒促性素活性的方法。本专利技术所采用的技术方案是：用0.5mol/L的NaOH溶液或0.5mol/LHCl溶液调节药液pH值在6.5-7.0之间,经0.45μm及0.22μm微孔滤膜除菌过滤至盛液瓶中。具体实施方式为了进一步了解本专利技术的技术特征，下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明。实施例11.用适量4-10℃注射用水溶解称...
【技术保护点】
一种保持绒促性素在人体内的活性的方法，其特征在于调节绒促性素原料在配料过程中所依附的pH环境，其特征在于包括如下步骤：（1）用适量4‑10℃注射用水溶解称取好的绒促性素，再加入处方用量的小分子右旋糖酐及甘露醇及注射用水至规定体积，充分混合均匀；（2）用0.5mol/L的NaOH 溶液或0.5mol/LHCl溶液调节药液pH值在6.5‑7.0之间,经0.45μm及0.22μm微孔滤膜除菌过滤至盛液瓶中。
【技术特征摘要】
1.一种保持绒促性素在人体内的活性的方法，其特征在于调节绒促性素原料在配料过程中所依附的pH环境，其特征在于包括如下步骤：（1）用适量4-10℃注射用水溶解称取好的绒促性素，再加入处方用量的小分子右旋糖酐及甘露醇及注射用水至规定体积，充分混合均匀；（2）用0.5mol/L的NaOH溶液或0.5mol/LHCl溶液调节药液p...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘乃山，付海梅，陈娥功，
申请(专利权)人：青岛华迈士药业有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37
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