一种基于金属铁制品的超疏水涂层及其制备方法技术

技术编号:14883596 阅读:149 留言:0更新日期:2017-03-24 20:28
本发明专利技术公开了一种基于金属铁制品的超疏水涂层及其制备方法。该制备方法是:将金属铁制品分别用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗并干燥,再将其浸入硫酸铜溶液中,通过化学沉积法在其表面沉积一层铜粒子,形成微纳粗糙结构。将铁制品浸入含聚二甲基硅氧烷、交联剂、引发剂和有机溶剂的混合溶液,取出后通过紫外光固化在铁制品表面形成具有化学交联结构的超疏水聚二甲基硅氧烷涂层。本发明专利技术制备的超疏水涂层的化学稳定性和耐高低温性能优良,将其涂覆于铁丝网上可用于油水分离,并具有分离效率高、重复利用性好等特点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种超疏水材料,具体涉及一种基于金属铁制品的超疏水涂层及其制备方法
技术介绍
近年来,仿生超疏水材料由于其表面独特的浸润性引起了人们的广泛关注。通常将液滴接触角大于150°和滚动角小于10°的表面定义为超疏水表面,其在自清洁、防腐蚀、防覆冰、防污染、油水分离、微流体装置等领域都具有巨大的应用价值。受自然界中“荷叶效应”的启发,人们发现固体表面的超疏水性是由固体表面的化学成分和微观几何结构共同决定的。基于此,研究者们模仿生物体表面提出了等离子体刻蚀法、化学沉积法、溶胶凝胶法、静电纺丝法、模板法、气相沉积法等构造超疏水涂层的方法。其中化学沉积法具有反应条件温和、操作简便、无毒经济等优点,可用于超疏水材料的大面积生产。目前,石油泄漏和工业污水不仅严重污染环境,还造成巨大的经济损失。油水分离的传统方法包括重力分离、过滤、电化学法等,但这些方法往往需要很长的时间以及繁重的人工操作,且分离效果不佳。随着科学的进步,人们提出用超疏水超亲油薄膜进行油水分离,当油水混合物通过该薄膜时,由于薄膜的超亲油性和超疏水性,可以阻隔水滴通过表面,而油滴铺展在薄膜表面并透过,从而达到油水分离的效果。虽然超疏水超亲油薄膜具有良好的分离效率,但其化学稳定性较差,在较大程度上限制了其推广和应用。因此,发展一种制备简便、经济高效并能稳定长久用于苛刻条件下的分离薄膜迫在眉睫。
技术实现思路
本专利技术针对目前超疏水涂层制备过程复杂、耗时较长和化学稳定性较差等缺点,提供一种操作简单、成本低廉的基于金属铁制品的超疏水涂层的制备方法,所得涂层的化学稳定性和耐高低温性能优良,并且通过在铁丝网上构造超疏水涂层,可以用于油水分离,具有分离效率高、重复利用率高等优点。本专利技术一种基于金属铁制品的超疏水涂层的制备方法首先采用化学沉积法,利用硫酸铜溶液在铁制品表面沉积铜粒子,构造出微纳粗糙结构,再在其表面浸涂聚二甲基硅氧烷,通过紫外光固化得到具有优良化学稳定性的超疏水表面。该方法具有操作简单、成本低廉等优点,且制备的超疏水涂层具有优良的化学稳定性和耐高低温性能。采用此方法以铁丝网为基体,在其表面构造超疏水涂层,可用于油水分离,并具有分离效率高、重复利用性好等优点。本专利技术目的通过如下技术方案实现:一种基于金属铁制品的超疏水涂层的制备方法:1)将铁制品分别用丙酮、乙醇和去离子水各超声清洗,烘干;2)将铁制品浸入0.03‐0.08mol/L的硫酸铜和氯化钠的混合溶液中化学沉积15‐60s,取出后用去离子水清洗,自然干燥;3)将聚二甲基硅氧烷、固化剂及引发剂溶解在有机溶剂中,配制得到聚二甲基硅氧烷溶液,将干燥后的铁制品放入聚二甲基硅氧烷溶液中浸泡1‐3min,取出后在紫外光下固化成膜,干燥,得基于金属铁制品的超疏水涂层。为进一步实现本专利技术目的,优选地,所述的聚二甲基硅氧烷为分子量2000‐8000的双乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷。优选地,所述的固化剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯和季戊四醇四丙烯酸酯的一种或两种的混合物。优选地,所述的引发剂为2‐羟基‐2‐甲基‐1‐苯基‐1‐丙酮(Darocur1173)、1‐羟基环己基苯基甲酮(Irgacure184)、2‐苄基‐2‐二甲基氨基‐1‐(4‐吗啉苯基)丁酮(Irgacure369)和2‐甲基‐1‐(4‐甲硫基苯基)‐2‐吗啉‐1‐丙酮(Irgacure907)的一种或两种的混合物。优选地,所述的有机溶剂为正己烷、甲苯、四氢呋喃和异丙醇中的任意一种。优选地,所述的紫外光的辐射强度为30‐100mW/cm2,紫外光灯下照射的时间为1‐5min;所述的铁制品的形状为片状、网状、球状、块状或其它特殊形状中的任意一种。优选地,所述超声清洗的时间为5‐10min;步骤1)烘干是在烘箱中于80℃放置1h;所述硫酸铜和氯化钠的摩尔浓度都为0.03‐0.08mol/L;步骤3)所述干燥是在80℃烘箱中干燥4h。一种基于金属铁制品的超疏水涂层,由上述的制备方法制得。与现有技术相比,本专利技术具有如下优点:(1)通过硫酸铜在铁制品表面的化学沉积和聚二甲基硅氧烷低表面能物质的修饰,制备出接触角达153.5°的超疏水涂层,工艺简单、无需昂贵设备、成本低廉,可应用大批量的工业生产。(2)通过紫外光固化制备的聚二甲基硅氧烷超疏水涂层通过化学键链接形成交联结构,在PH=1、3、5、7、9、11和13的盐酸或氢氧化钠溶液中浸泡12h以及在150℃和‐10℃的环境中放置72h后,接触角均能达到150°以上,具有优良的化学稳定性和耐高低温性能。(3)采用本专利技术在铁丝网上制备超疏水涂层,可有效分离油水混合物,分离效率高、循环利用性强、经济简便,具有很好的实用价值。附图说明图1为本专利技术实施例1制备的基于金属铁片的超疏水涂层的扫描电镜图(图像放大倍数为1000倍,右上角插图放大倍数为5000倍)。具体实施方案为更好地理解本专利技术,下面结合附图和实施例对本专利技术作进一步说明,但是本专利技术的实施方式不限于此。实施例1将铁片分别用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗5min,取出后在80℃烘箱中放置1h。将铁片放入硫酸铜和氯化钠的混合溶液(两者摩尔浓度均为0.05mol/L)中化学沉积50s,取出后用去离子水清洗,自然干燥;将0.25g分子量为6000的聚二甲基硅氧烷,0.0125g三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯,0.005g2‐羟基‐2‐甲基‐1‐苯基‐1‐丙酮(Darocur1173)溶解于12.5g己烷中,配制得到聚二甲基硅氧烷溶液,将干燥后的铁片放入聚二甲基硅氧烷溶液中浸泡3min,取出后在辐射强度为30mW/cm2的紫外灯下照射5min,最后将其在80℃烘箱中放置4h,即得基于金属铁片的超疏水涂层。图1为本实施例基于金属铁片的超疏水涂层的扫描电镜图。从图1可以看出,基于铁片的超疏水涂层表面形成微纳粗糙结构,水接触角为153.5°,具有超疏水性能。表1列出了本实施例基于金属铁片的超疏水涂层分别浸泡在PH=1、3、5、7、9、11和13的盐酸或氢氧化钠溶液中12h后所测得的水接触角。从表1可以看出,本实施例所制备的基于金属铁片的超疏水涂层在不同pH值的盐酸或氢氧化钠溶液中浸泡12h后,其水接触角均保持在150°以上,表明其具有优良的化学稳定性。表2列出了本实施例基于金属铁片的超疏水涂层分别放置在150℃烘箱、‐10℃冰箱的苛刻环境中72h后所测得的水接触角。从表2可以看出,本实施例所制备的基于金属铁片的超疏水涂层在150℃和‐10℃的环境中放置72h,其水接触角均可保持在150°以上,表明其具有优良的耐高低温性能。结合图1、表1和表2,本实施例基于金属铁片的超疏水涂层具有超疏水性能主要归因于两方面的因素:其一,采用硫酸铜溶液,通过化学沉积法在铁片表面构造了粗糙度;其二,聚二甲基硅氧烷自身具有疏水性质。此外,聚二甲基硅氧烷链段的惰性高,通过与交联剂在紫外光照射下发生交联固化反应,形成交联结构,赋予了超疏水涂层优良的化学稳定性和耐高低温性能。实施例2将铁片分别用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗5min,取出后在80℃烘箱中放置1h。将铁片放入硫酸铜和氯化钠的混合溶液(两者摩尔浓度均为0.08mol/L)中化学沉积15s,本文档来自技高网...
一种基于金属铁制品的超疏水涂层及其制备方法

【技术保护点】
一种基于金属铁制品的超疏水涂层的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)将铁制品分别用丙酮、乙醇和去离子水各超声清洗,烘干;2)将铁制品浸入0.03‐0.08mol/L的硫酸铜和氯化钠的混合溶液中化学沉积15‐60s,取出后用去离子水清洗,自然干燥;3)将聚二甲基硅氧烷、固化剂及引发剂溶解在有机溶剂中,配制得到聚二甲基硅氧烷溶液,将干燥后的铁制品放入聚二甲基硅氧烷溶液中浸泡1‐3min,取出后在紫外光下固化成膜,干燥,得基于金属铁制品的超疏水涂层。

【技术特征摘要】
1.一种基于金属铁制品的超疏水涂层的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)将铁制品分别用丙酮、乙醇和去离子水各超声清洗,烘干;2)将铁制品浸入0.03‐0.08mol/L的硫酸铜和氯化钠的混合溶液中化学沉积15‐60s,取出后用去离子水清洗,自然干燥;3)将聚二甲基硅氧烷、固化剂及引发剂溶解在有机溶剂中,配制得到聚二甲基硅氧烷溶液,将干燥后的铁制品放入聚二甲基硅氧烷溶液中浸泡1‐3min,取出后在紫外光下固化成膜,干燥,得基于金属铁制品的超疏水涂层。2.根据权利要求1所述的基于金属铁制品的超疏水涂层的制备方法,其特征在于:所述聚二甲基硅氧烷为分子量2000‐8000的双乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷。3.根据权利要求1所述的基于金属铁制品的超疏水涂层的制备方法,其特征在于:所述固化剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯和季戊四醇四丙烯酸酯的一种或两种的混合物。4.根据权利要求1所述的基于金属铁制品的超疏水涂层的制备方法,其特征在于:所述引发剂为2‐羟基‐2‐甲基‐1‐苯基‐1‐丙酮、1‐羟基环己基苯基甲酮、2‐苄基‐2‐二甲基氨基‐1‐(4‐吗啉苯基)丁酮和2‐甲基‐1‐(4‐甲硫...

【专利技术属性】
技术研发人员:李红强苏晓竞曾幸荣赖学军张林
申请(专利权)人:华南理工大学
类型:发明
国别省市:广东;44

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