一种人工再生骨的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种人工再生骨的制备方法，特点是具体制备过程为：新鲜骨块脱细胞处理→制备透明质酸水凝胶→制备浓缩骨髓→制备人工再生骨；优点是通过本方法加工得到的人工再生骨可对人体或动物身体上的大段骨缺损进行治疗，且操作简便，安全可靠。由于本方法中采用了患病动物的同类或患者的同类的骨髓，同时透明质酸水凝胶又很好地保护并限制了骨髓流失，且透明质酸水凝胶的存在为其中所含的可以促进骨生长的干细胞提供合适的生长环境，因此，透明质酸水凝胶/骨髓/异体骨的三元体系可以很好地促进缺损骨骼的再生，显著提高骨融合率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及组织工程仿生
，尤其涉及一种人工再生骨的制备方法。
技术介绍
创伤、肿瘤、慢性炎症等疾病都会造成人体骨缺损，对于较大的骨缺损在临床治疗时需要进行替代物植入，目前临床所用的植入物主要为自体骨，自体骨移植通常用于修复小面积的骨缺损，被业界认为是一种安全可靠、骨融合率较高的方法，但是术后供骨位置创伤、有限取骨量等弊端限制其在较大面积骨缺损方面的应用。因此，目前对于大段骨缺损超过30％的病患进行临床上治疗仍然是一大难题。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种可对人体或动物体上的大段骨缺损进行治疗，且安全可靠、骨融合率较高的人工再生骨的制备方法。本专利技术解决上述技术问题所采用的技术方案为：一种人工再生骨的制备方法，其具体制备过程为：新鲜骨块脱细胞处理→制备透明质酸水凝胶→制备浓缩骨髓→制备人工再生骨，其中：所述的新鲜骨块脱细胞处理的具体过程为：(1)、从刚去世的尸体上取新鲜骨块，并剔除血污和骨膜，然后用PBS溶液冲去新鲜骨块中的骨髓，再将新鲜骨块放入PBS溶液中浸泡将血污清洗干净；(2)、将上述干净骨块放入体积浓度为75％的酒精中浸洗1～2次，每次浸洗时间为1～3min，然后用PBS溶液将骨块漂洗2～4次，再将骨块浸入含有曲拉通X-100的PBS溶液中浸泡震荡，其中：曲拉通X-100在PBS溶液中的质量浓度为1～3％，骨块与曲拉通X-100/PBS混合溶液的体积比为1：1～3，每6～8小时换液一次，共换液2～4次，然后将骨块从曲拉通X-100/PBS混合溶液中取出，用PBS溶液漂洗1～2次；(3)、将骨块浸泡在含有胰脂酶的PBS溶液中，其中：胰脂酶在PBS溶液中的含量为500～5000U/L，骨块与胰脂酶/PBS混合溶液的体积比为1：1～3，并控制胰脂酶/PBS混合溶液的温度为30～40℃，对骨块处理10～20小时，然后将骨块从胰脂酶/PBS混合溶液中取出，并用PBS溶液漂洗1～2次，再将骨块浸泡在含有DNA酶和RNA酶的PBS溶液中，其中：DNA酶和RNA酶在PBS溶液中的含量均为1000～3000U/L，骨块与DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的体积比为1：1～3，控制DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的温度为30～40℃，对骨块处理5～10小时，然后将骨块从DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液中取出，最后将骨块放入含有青霉素与链霉素的PBS溶液中震荡漂洗，其中：青霉素与链霉素在PBS溶液中的含量均为100～300U/L，每12小时换液一次，共换液两次，漂洗结束后将脱细胞的骨块取出置于PBS溶液中，并在4℃的温度下保存待用；所述的制备透明质酸水凝胶的具体过程为：将平均分子量为1200000～1800000道尔顿的透明质酸溶于水，得到质量浓度为2～10％的透明质酸水溶液，然后用1mol/L的盐酸将透明质酸水溶液的pH值调到1～3，再将透明质酸水溶液放入冰箱在-20℃的条件下冷冻3～5天，最后在20～30℃的水浴中解冻一天，并用无菌水浸泡清洗去除多余的盐酸，得到透明质酸水凝胶，并在4℃的温度下保存待用；所述的制备浓缩骨髓的具体过程为：从刚去世的尸体上抽取骨髓，置于肝素抗凝管内，并在1000～2000r/min的转速下离心10～20min，然后去除上层血浆，得到浓缩骨髓；所述的制备人工再生骨的具体过程为：在无菌条件下，将脱细胞骨块加工成所需尺寸和形状的骨条，并将透明质酸水凝胶注入骨条网格内直至注满，再将浓缩骨髓多点注入凝胶-骨条内，以透明质酸水凝胶不溢出骨条为限，得到人工再生骨。与现有技术相比，本专利技术的优点是通过本方法加工得到的人工再生骨可对人体或动物体上的大段骨缺损进行治疗，且操作简便，安全可靠；由于本方法中采用了患病动物的同类或患者的同类的骨髓，同时透明质酸水凝胶又很好地保护并限制了骨髓流失，且透明质酸水凝胶的存在为其中所含的可以促进骨生长的干细胞提供合适的生长环境，因此，透明质酸水凝胶/骨髓/异体骨的三元体系可以很好地促进缺损骨骼的再生，显著提高骨融合率。具体实施方式以下结合实施例对本专利技术作进一步详细描述。实施例一：一种人工再生骨的制备方法，其具体制备过程为：(1)、从刚去世的人的尸体上取新鲜骨块，并剔除血污和骨膜，然后用PBS溶液冲去新鲜骨块中的骨髓，再将新鲜骨块放入PBS溶液中浸泡将血污等杂质清洗干净；(2)、将上述干净骨块放入体积浓度为75％的酒精中浸洗2次，每次浸洗时间为3min，然后用PBS溶液将骨块漂洗4次，再将骨块浸入含有曲拉通X-100的PBS溶液中浸泡震荡，其中：曲拉通X-100在PBS溶液中的质量浓度为1％，骨块与曲拉通X-100/PBS混合溶液的体积比为1：3，每6小时换液一次，共换液4次，然后将骨块从曲拉通X-100/PBS混合溶液中取出，用PBS溶液漂洗2次；(3)、将骨块浸泡在含有胰脂酶的PBS溶液中，其中：胰脂酶在PBS溶液中的含量为5000U/L，骨块与胰脂酶/PBS混合溶液的体积比为1：1，并控制胰脂酶/PBS混合溶液的温度为30℃，对骨块处理15小时，然后将骨块从胰脂酶/PBS混合溶液中取出，并用PBS溶液漂洗2次，再将骨块浸泡在含有DNA酶和RNA酶的PBS溶液中，其中：DNA酶和RNA酶在PBS溶液中的含量均为1000U/L，骨块与DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的体积比为1：3，控制DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的温度为40℃，对骨块处理5小时，然后将骨块从DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液中取出，最后将骨块放入含有青霉素与链霉素的PBS溶液中震荡漂洗，其中：青霉素与链霉素在PBS溶液中的含量均为100U/L，每12小时换液一次，共换液两次，漂洗结束后将脱细胞的骨块取出置于PBS溶液中，并在4℃的温度下保存待用；(4)、将平均分子量为1200000道尔顿的透明质酸溶于水，得到质量浓度为10％的透明质酸水溶液，然后用1mol/L的盐酸将透明质酸水溶液的pH值调到1，再将透明质酸水溶液放入冰箱在-20℃的条件下冷冻3天，最后在26℃的水浴中解冻一天，并用无菌水浸泡清洗去除多余的盐酸，得到透明质酸水凝胶，并在4℃的温度下保存待用；(5)、从刚去世的人的尸体上抽取骨髓，置于肝素抗凝管内，并在2000r/min的转速下离心10min，然后去除上层血浆，得到浓缩骨髓；(6)、在无菌条件下，将脱细胞骨块加工成所需尺寸和形状的骨条，并将透明质酸水凝胶注入骨条网格内直至注满，再将浓缩骨髓多点注入凝胶-骨条内，以透明质酸水凝胶不溢出骨条为限，得到人工再生骨。实施例二：一种人工再生骨的制备方法，其具体制备过程为：(1)、从刚去世的兔子的尸体上取新鲜骨块，并剔除血污和骨膜，然后用PBS溶液冲去新鲜骨块中的骨髓，再将新鲜骨块放入PBS溶液中浸泡将血污等杂质清洗干净；(2)、将上述干净骨块放入体积浓度为75％的酒精中浸洗1次，每次浸洗时间为1min，然后用PBS溶液将骨块漂洗2次，再将骨块浸入含有曲拉通X-100的PBS溶液中浸泡震荡，其中：曲拉通X-100在PBS溶液中的质量浓度为3％，骨块与曲拉通X-100/PBS混合溶液的体积比为1：1，每8小时换液一次，共换液2次，然后将骨块从曲拉通X-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种人工再生骨的制备方法，其特征在于具体制备过程为：新鲜骨块脱细胞处理→制备透明质酸水凝胶→制备浓缩骨髓→制备人工再生骨，其中：所述的新鲜骨块脱细胞处理的具体过程为：（1）、从刚去世的尸体上取新鲜骨块，并剔除血污和骨膜，然后用PBS溶液冲去新鲜骨块中的骨髓，再将新鲜骨块放入PBS溶液中浸泡将血污清洗干净；（2）、将上述干净骨块放入体积浓度为75%的酒精中浸洗1～2次，每次浸洗时间为1～3min，然后用PBS溶液将骨块漂洗2～4次，再将骨块浸入含有曲拉通X‑100的PBS溶液中浸泡震荡，其中：曲拉通X‑100在PBS溶液中的质量浓度为1～3%，骨块与曲拉通X‑100/PBS混合溶液的体积比为1：1～3，每6～8小时换液一次，共换液2～4次，然后将骨块从曲拉通X‑100/PBS混合溶液中取出，用PBS溶液漂洗1～2次；（3）、将骨块浸泡在含有胰脂酶的PBS溶液中，其中：胰脂酶在PBS溶液中的含量为500～5000U/L，骨块与胰脂酶/PBS混合溶液的体积比为1：1～3，并控制胰脂酶/PBS混合溶液的温度为30～40℃，对骨块处理10～20小时，然后将骨块从胰脂酶/PBS混合溶液中取出，并用PBS溶液漂洗1～2次，再将骨块浸泡在含有DNA酶和RNA酶的PBS溶液中，其中：DNA酶和RNA酶在PBS溶液中的含量均为1000～3000U/L，骨块与DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的体积比为1：1～3，控制DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液的温度为30～40℃，对骨块处理5～10小时，然后将骨块从DNA酶、RNA酶/PBS混合溶液中取出，最后将骨块放入含有青霉素与链霉素的PBS溶液中震荡漂洗，其中：青霉素与链霉素在PBS溶液中的含量均为100～300U/L，每12小时换液一次，共换液两次，漂洗结束后将脱细胞的骨块取出置于PBS溶液中，并在4℃的温度下保存待用；所述的制备透明质酸水凝胶的具体过程为：将平均分子量为1200000～1800000道尔顿的透明质酸溶于水，得到质量浓度为2～10%的透明质酸水溶液，然后用1 mol/L的盐酸将透明质酸水溶液的pH值调到1～3，再将透明质酸水溶液放入冰箱在‑20℃的条件下冷冻3～5天，最后在20～30℃的水浴中解冻一天，并用无菌水浸泡清洗去除多余的盐酸，得到透明质酸水凝胶，并在4℃的温度下保存待用；所述的制备浓缩骨髓的具体过程为：从刚去世的尸体上抽取骨髓，置于肝素抗凝管内，并在1000～2000 r/min的转速下离心10～20min，然后去除上层血浆，得到浓缩骨髓；所述的制备人工再生骨的具体过程为：在无菌条件下，将脱细胞骨块加工成所需尺寸和形状的骨条，并将透明质酸水凝胶注入骨条网格内直至注满，再将浓缩骨髓多点注入凝胶‑骨条内，以透明质酸水凝胶不溢出骨条为限，得到人工再生骨。...

【技术特征摘要】
1.一种人工再生骨的制备方法，其特征在于具体制备过程为：新鲜骨块脱细胞处理→制备透明质酸水凝胶→制备浓缩骨髓→制备人工再生骨，其中：所述的新鲜骨块脱细胞处理的具体过程为：（1）、从刚去世的尸体上取新鲜骨块，并剔除血污和骨膜，然后用PBS溶液冲去新鲜骨块中的骨髓，再将新鲜骨块放入PBS溶液中浸泡将血污清洗干净；（2）、将上述干净骨块放入体积浓度为75%的酒精中浸洗1～2次，每次浸洗时间为1～3min，然后用PBS溶液将骨块漂洗2～4次，再将骨块浸入含有曲拉通X-100的PBS溶液中浸泡震荡，其中：曲拉通X-100在PBS溶液中的质量浓度为1～3%，骨块与曲拉通X-100/PBS混合溶液的体积比为1：1～3，每6～8小时换液一次，共换液2～4次，然后将骨块从曲拉通X-100/PBS混合溶液中取出，用PBS溶液漂洗1～2次；（3）、将骨块浸泡在含有胰脂酶的PBS溶液中，其中：胰脂酶在PBS溶液中的含量为500～5000U/L，骨块与胰脂酶/PBS混合溶液的体积比为1：1～3，并控制胰脂酶/PBS混合溶液的温度为30～40℃，对骨块处理10～20小时，然后将骨块从胰脂酶/PBS混合溶液中取出，并用PBS溶液漂洗1～2次，再将骨块浸泡在含有DNA酶和RNA酶的PBS溶液中，其中：DNA酶和RNA酶在PBS溶液中的含量均为1000～3000U/L，骨块与DNA酶、...

【专利技术属性】
技术研发人员：竺亚斌，赵华国，金嘉长，
申请(专利权)人：宁波大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33