本发明专利技术公开了一种含有乳酸菌的发酵上清的湿巾及其专用湿巾液。本发明专利技术所提供的湿巾液由20.00～30.00质量份所述乳酸菌的发酵上清、0.03～0.05质量份透明质酸钠、0.50～2.00质量份甘油、0.05～0.20质量份无患子提取物、0.05～0.20质量份香精和67.00～80.00质量份水组成。所述乳酸菌为所述乳酸菌为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)Rs0228，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.12881。实验证明，本发明专利技术所提供的湿巾和湿巾液均具有良好的抑菌效果，具有重要的应用价值。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于卫生用品领域，具体涉及一种含有乳酸菌的发酵上清的的湿巾及其专用湿巾液。
技术介绍
湿巾是选用湿强柔纤高渗透性基材，经折叠、加湿、包装制成的一次性清洁卫生用品，因其具有清洁、保湿皮肤的基本功能以及便于携带等特点成为人们日常生活中必不可少的清洁用品。以前多用于如民航、酒店、餐馆、展会等商务及接待场所，近几年来随着人们生活水平的提高，湿巾的个人消费量逐渐增多，主要应用于旅行、旅游等户外用水不方便的场合，还有家庭婴幼儿的清洁护理等。近年来湿巾的产量有较快的增长，目前国内市场上有上百个品牌的湿巾产品，年消费量约500-600吨。湿巾一般由两部分组成：湿巾本体和吸收在所述湿巾本体内的湿巾液。湿巾本体一般为湿强纸或无纺布。目前市场上大部分湿巾使用的为无纺布。乳酸菌(lacticacidbacteria，LAB)是一类能够分解糖类以产生乳酸为主要代谢产物的细菌的通称，其在自然界分布极为广泛，具有丰富的物种多样性。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是如何使湿巾具有良好的清洁效果，而且具有抑菌的功能。为解决上述技术问题，本专利技术首先提供了一种湿巾液。本专利技术所提供的湿巾液，可包括a1)或a2)或a3)或a4)：a1)乳酸菌的发酵上清；a2)所述乳酸菌的发酵物；a3)所述乳酸菌的发酵上清的提取物；a4)所述乳酸菌的发酵物的提取物。上述湿巾液中，所述乳酸菌的发酵物为包括所述乳酸菌的发酵上清和菌体在内的整个发酵后体系。上述湿巾液中，所述乳酸菌可为乳酸球菌属的乳酸菌，具体可为乳酸球菌属乳酸亚种的菌种。所述乳酸球菌属乳酸亚种的菌种具体可为菌株J-2或菌株C-10。上述湿巾液中，所述乳酸菌可为乳杆菌属的乳酸菌，具体可为鼠乳杆菌的菌种或干酪乳杆菌干酪亚种的菌种。所述鼠乳杆菌的菌种具体可为菌株6-2。所述干酪乳杆菌干酪亚种的菌种具体可为菌株3-3。上述湿巾液中，所述乳杆菌属的乳酸菌可为植物乳杆菌。所述植物乳杆菌具体可为菌株N-1或B16植物乳杆菌。上述湿巾液中，所述植物乳杆菌具体可为植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)Rs0228，该菌株已于2016年08月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号)，保藏编号为CGMCCNo.12881。所述菌株N-1、所述B16植物乳杆菌、所述菌株6-2、所述菌株3-3、所述菌株J-2和所述菌株C-10均记载于如下文献中：四川地区自然发酵泡菜中乳酸菌的生物特性研究.周光燕.2006.四川农业大学硕士学位论文.上述湿巾液中，所述乳酸菌的发酵物的制备方法可为：发酵培养所述乳酸菌，得到乳酸菌的发酵物。所述发酵的起始时刻，所述乳酸菌的初始菌浓度可为6×105cfu/mL。所述发酵培养的条件：30℃振荡培养24-72h(24h、48h或72h)。所述振荡培养的参数具体可为摇速220rpm，旋转半径50mm。上述湿巾液中，所述乳酸菌的发酵上清的制备方法可为：取所述乳酸菌的发酵物，除菌，收集上清液，得到乳酸菌的发酵上清。所述收集上清液的实现方法为4000rpm离心10min。所述除菌的方法为过滤除菌(过滤孔径可为0.45mm)。上述湿巾液中，所述发酵培养使用的培养基可用任何适合培养乳酸菌的培养基。上述湿巾液中，所述发酵培养使用的培养基具体可含有9.00～11.00g/L蛋白胨、9.00～11.00g/L牛肉膏、4.50～5.50g/L酵母膏、1.80～2.20g/L柠檬酸氢二铵、18.00～22.00g/L葡萄糖、0.90～1.10mL/L吐温-80、1.80～2.20g/L磷酸氢二钾、0.52～0.64g/L硫酸锰和0.25～0.31g/L硫酸镁。所述发酵培养使用的培养基具体可为含有9.00～11.00g/L蛋白胨、9.00～11.00g/L牛肉膏、4.50～5.50g/L酵母膏、1.80～2.20g/L柠檬酸氢二铵、18.00～22.00g/L葡萄糖、0.90～1.10mL/L吐温-80、1.80～2.20g/L磷酸氢二钾、0.52～0.64g/L硫酸锰和0.25～0.31g/L硫酸镁的水溶液，pH值为6.2-6.6。所述发酵培养使用的培养基具体可为含有10.00g/L蛋白胨、10.00g/L牛肉膏、5.00g/L酵母膏、2.00g/L柠檬酸氢二铵、20.00g/L葡萄糖、1mL/L吐温-80、2.00g/L磷酸氢二钾、0.58g/L硫酸锰和0.28g/L硫酸镁的水溶液，pH值为6.4。上述任一所述湿巾液主要可由如下质量份的原料组成：20.00～30.00质量份所述乳酸菌的发酵上清、0.03～0.05质量份透明质酸钠、0.50～2.00质量份甘油、0.05～0.20质量份无患子提取物和0.05～0.20质量份香精。上述任一湿巾液具体可由如下质量份的原料组成：20.00～30.00质量份所述乳酸菌的发酵上清、0.03～0.05质量份透明质酸钠、0.50～2.00质量份甘油、0.05～0.20质量份无患子提取物、0.05～0.20质量份香精和67.00～80.00质量份水。上述任一所述湿巾液具体可由20.00质量份所述乳酸菌的发酵上清、0.03质量份透明质酸钠、0.50质量份甘油、0.05质量份无患子提取物、0.05质量份香精和79.37质量份水组成。上述任一所述湿巾液具体可由25.00质量份所述乳酸菌的发酵上清、0.04质量份透明质酸钠、1.25质量份甘油、0.10质量份无患子提取物、0.10质量份香精和73.51质量份水组成。上述任一所述湿巾液具体可由30.00质量份所述乳酸菌的发酵上清、0.05质量份透明质酸钠、2.00质量份甘油、0.20质量份无患子提取物、0.20质量份香精和67.55质量份水组成。上述任一所述湿巾液的制备方法也属于本专利技术的保护范围。上述任一所述湿巾液的制备方法可包括将20.00～30.00质量份所述乳酸菌的发酵上清、0.03～0.05质量份透明质酸钠、0.50～2.00质量份甘油、0.05～0.20质量份无患子提取物、0.05～0.20质量份香精和67.00～80.00质量份水混合的步骤。为解决上述技术问题，本专利技术还提供了一种湿巾。本专利技术所提供的湿巾，包括湿巾本体和吸收在所述湿巾本体内的上述任一所述的湿巾液。上述湿巾中，所述湿巾本体可为无纺布、湿强纸或设置有吸水材料的载体。上述任一所述乳酸菌在制备湿巾液或湿巾中的应用也属于本专利技术的保护范围。上文中，透明质酸钠为式(Ⅰ)所示的化合物。甘油为式(Ⅱ)所示的化合物。海藻糖为式(Ⅲ)所示的化合物。透明质酸钠具体可为山东天晟生物科技有限公司的产品，产品目录号为9067-32-7。甘油具体可为印尼绿宝油脂集团公司的产品，产品目录号为1357。海藻糖具体可为日本林原公司的产品，产品目录号为99-20-7。上文中，无患子提取物具体可为昆明仟草生物科技有限公司的产品。上文中，无患子提取物可为无患子果皮提取物。上文中，无患子提取物可为无患子醇提物。所述醇具体可为乙醇。所述无患子醇提物的制备方法可包括如下步骤：以无患子果皮为原料，依次进行乙醇回流提取、水沉并去杂、醇沉并去杂和干燥。所述“乙醇本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种湿巾液，包括a1)或a2)或a3)或a4)：a1)乳酸菌的发酵上清；a2)所述乳酸菌的发酵物；a3)所述乳酸菌的发酵上清的提取物；a4)所述乳酸菌的发酵物的提取物。
【技术特征摘要】
1.一种湿巾液，包括a1)或a2)或a3)或a4)：a1)乳酸菌的发酵上清；a2)所述乳酸菌的发酵物；a3)所述乳酸菌的发酵上清的提取物；a4)所述乳酸菌的发酵物的提取物。2.如权利要求1所述的湿巾液，其特征在于：所述乳酸菌为乳酸球菌属的乳酸菌。3.如权利要求1所述的湿巾液，其特征在于：所述乳酸菌为乳杆菌属的乳酸菌。4.如权利要求3所述的湿巾液，其特征在于：所述乳杆菌属的乳酸菌为植物乳杆菌。5.如权利要求4所述的湿巾液，其特征在于：所述植物乳杆菌为植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)Rs0228，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCCNo.12881。6.如权利要求1至5任一所述的湿巾液，其特征在于：所述乳酸菌的发酵物的制备方法为：发酵培养所述乳酸菌，得到乳酸菌的发酵物；所述乳酸菌的发酵上清的制...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙筱霞，那立亚，
申请(专利权)人：北京蓝色美城科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11
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