一种颗粒均匀分散纳米氧化镁的制备方法技术

技术编号:14689012 阅读:144 留言:0更新日期:2017-02-23 11:25
本发明专利技术公开了一种颗粒均匀分散纳米氧化镁的制备方法,首先用沉淀法制备氢氧化镁前驱体,然后高温焙烧,该方法无需添加额外的表面修饰剂及助剂,直接用强碱沉淀以及合适的焙烧工艺即可得到尺寸在nm范围的氧化镁纳米颗粒,该方法制备工艺简单,成本低,可批量生产,可应用于橡胶、涂料、陶瓷、防晒化妆品等领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种纳米氧化镁的制备方法。
技术介绍
氧化镁纳米材料由于具有较高的比表面积和良好的光电、光催化性能,在化学、物理学、光、电、磁、敏感性等方面具有一般氧化镁产品无法比拟的特殊性能和新用途,纳米氧化镁作为一种新型功能材料在气体检测、橡胶、涂料、陶瓷、化妆品等领域展示出的引人注目的广泛应用及发展前景。本专利技术旨在开发一种低成本、可批量生产的纳米氧化镁的制备方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种简单可行的制备纳米氧化镁的方法,该方法制备工艺简单,通过化学沉淀和焙烧工艺结合制备尺寸在20~40nm的氧化镁纳米材料,使纳米材料在各个领域的应用更为简单。本专利技术的方法是利用化学沉淀发合成氢氧化镁前驱体,通过焙烧工艺使氢氧化镁前驱体进一步裂解、生长、结晶,使其尺寸在纳米量级。该方法制备工艺简单,重复性好,且有望实现批量生产。本专利技术的颗粒均匀分散氧化镁的制备方法包括如下步骤:1)取适量氯化镁融入去离子水中,氯化镁的浓度为0.1~1M,然后取适量弱酸和表面活性剂置于氯化镁溶液中;2)向步骤1中所得溶液中滴加氨水调节pH值至8~77,继续搅拌;3)将步骤2所得溶液加热,加热温度为60~80℃,同时继续搅拌,至凝胶状态,然后在90~120℃的鼓风干燥箱中烘干,然后用适量无水乙醇将所得粉末重新溶解,在60~80℃的鼓风干燥箱中烘干,得到白色的氢氧化镁前驱体;4)将步骤3所得白色粉末置于马弗炉中焙烧,升温速度1~5℃,焙烧温度400~550℃,焙烧时间1~2小时,所得白色粉末即为纳米氧化镁颗粒。步骤1中所说的弱酸与氯化镁的摩尔比为1:1.5~5;所说的氯化镁可以用硫酸镁代替;所说的弱酸为草酸、抗坏血酸、醋酸、苯甲酸中的一种或组合;所说的氯化镁和表面活性剂的质量比为20~50:1,所说的表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵、尿素、六亚甲基四胺中的的一种或组合;在步骤4中所说的焙烧氛围为空气。本专利技术的优点在于:利用强碱沉淀获得氢氧化镁沉淀,通过加入适量乙酸和乙二醇调控氢氧化镁的孔隙率和形貌,然后在高温焙烧获得氧化镁颗粒,该方法可制备均匀的氧化镁颗粒,本专利技术采用的制备方法简单、重复性好、可批量生产,解决了传统方法利用碱作为沉淀剂制备的样品尺寸、形貌难以调控的问题。附图说明图1为本专利技术的氢氧化镁前驱体微球的SEM图。图2为本专利技术的氧化镁颗粒的SEM图。具体实施方式实施例1:取100mL去离子水,配浓度为0.1M的氯化镁溶液,然后取4.2mL的醋酸和0.2mmol的十六烷基三甲基溴化铵置于氯化镁溶液中,滴加氨水至溶液pH值为8.0,将溶液加热至60℃,同时继续搅拌,至凝胶状态,然后在100℃的鼓风干燥箱中烘干,然后用适量无水乙醇将所得粉末重新溶解,在60℃的鼓风干燥箱中烘干,得到白色的氢氧化镁前驱体;将氢氧化镁置于置于马弗炉中焙烧,升温速度3℃,空气中焙烧温度400℃,焙烧时间1.5小时,所得白色粉末即为纳米氧化镁颗粒。实施例2:取100mL去离子水,配浓度为0.5M的氯化镁溶液,然后取2.25g的草酸和1.3mmol的十六烷基三甲基溴化铵置于氯化镁溶液中,滴加氨水至溶液pH值为9.0,将溶液加热至70℃,同时继续搅拌,至凝胶状态,然后在100℃的鼓风干燥箱中烘干,然后用适量无水乙醇将所得粉末重新溶解,在60℃的鼓风干燥箱中烘干,得到白色的氢氧化镁前驱体;将氢氧化镁置于置于马弗炉中焙烧,升温速度1℃,空气中焙烧温度400℃,焙烧时间1小时,所得白色粉末即为纳米氧化镁颗粒。实施例3:取100mL去离子水,配浓度为1M的氯化镁溶液,然后取12g的抗坏血酸和0.3g的尿素置于氯化镁溶液中,滴加氨水至溶液pH值为9.0,将溶液加热至70℃,同时继续搅拌,至凝胶状态,然后在100℃的鼓风干燥箱中烘干,然后用适量无水乙醇将所得粉末重新溶解,在60℃的鼓风干燥箱中烘干,得到白色的氢氧化镁前驱体;将氢氧化镁置于置于马弗炉中焙烧,升温速度1℃,空气中焙烧温度500℃,焙烧时间2小时,所得白色粉末即为纳米氧化镁颗粒。实施例4:取100mL去离子水,配浓度为1M的氯化镁溶液,然后取12g的抗坏血酸和0.35g的乌洛托品和0.15g的尿素置于氯化镁溶液中,滴加氨水至溶液pH值为9.0,将溶液加热至70℃,同时继续搅拌,至凝胶状态,然后在100℃的鼓风干燥箱中烘干,然后用适量无水乙醇将所得粉末重新溶解,在60℃的鼓风干燥箱中烘干,得到白色的氢氧化镁前驱体;将氢氧化镁置于置于马弗炉中焙烧,升温速度1℃,空气中焙烧温度550℃,焙烧时间1.8小时,所得白色粉末即为纳米氧化镁颗粒。本文档来自技高网...
一种<a href="http://www.xjishu.com/zhuanli/25/201610819027.html" title="一种颗粒均匀分散纳米氧化镁的制备方法原文来自X技术">颗粒均匀分散纳米氧化镁的制备方法</a>

【技术保护点】
一种颗粒均匀分散纳米氧化镁的制备方法,其特征在于,它包括如下步骤:1)取适量氯化镁融入去离子水中,氯化镁的浓度为0.1~1M,然后取适量弱酸和表面活性剂置于氯化镁溶液中;2)向步骤1中所得溶液中滴加氨水调节pH值至8~77,继续搅拌;3)将步骤2所得溶液加热,加热温度为60~80℃,同时继续搅拌,至凝胶状态,然后在90~120℃的鼓风干燥箱中烘干,然后用适量无水乙醇将所得粉末重新溶解,在60~80℃的鼓风干燥箱中烘干,得到白色的氢氧化镁前驱体;4)将步骤3所得白色粉末置于马弗炉中焙烧,升温速度1~5℃,焙烧温度400~550℃,焙烧时间1~2小时,所得白色粉末即为纳米氧化镁颗粒。

【技术特征摘要】
1.一种颗粒均匀分散纳米氧化镁的制备方法,其特征在于,它包括如下步骤:1)取适量氯化镁融入去离子水中,氯化镁的浓度为0.1~1M,然后取适量弱酸和表面活性剂置于氯化镁溶液中;2)向步骤1中所得溶液中滴加氨水调节pH值至8~77,继续搅拌;3)将步骤2所得溶液加热,加热温度为60~80℃,同时继续搅拌,至凝胶状态,然后在90~120℃的鼓风干燥箱中烘干,然后用适量无水乙醇将所得粉末重新溶解,在60~80℃的鼓风干燥箱中烘干,得到白色的氢氧化镁前驱体;4)将步骤3所得白色粉末置于马弗炉中焙烧,升温速度1~5℃,焙烧...

【专利技术属性】
技术研发人员:莫云泽
申请(专利权)人:苏州市泽镁新材料科技有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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