一种用于有机电致发光器件的主体材料制造技术

本发明专利技术提供了一种用于有机电致发光器件的主体材料。所述主体材料包括由式1表示的结构，R1、R2和R3中的每个均独立地选自于由氢原子、下面的式2表示的基团和下面的式3表示的基团组成的组，其中，R选自于由氢原子、氰基、三氟甲基、C1-C30烷氧基和C1-C30烷基组成的组，R4为氢原子或交联基团C，n为0至5的整数，式C-1和式C-4中的R与上述定义相同，m为0至5的整数，*指示结合位。与传统的主体材料相比，据本发明专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料使得可以使用印刷的方法形成有机电致发光器件，具有很强的抗溶剂侵蚀的能力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化学合成
，具体地讲，涉及一种用于溶液法加工制备有机电致发光器件的可交联的双极性的主体材料。
技术介绍
有机发光二极管(OrganicLight-emittingDiode，OLED)是一种基于有机材料的电致发光器件。目前制作有机发光二极管的工艺主要包括真空蒸镀法和溶液加工法。在有机全彩显示领域，国内外研发与生产的公司基本采用真空蒸镀和印刷技术制备显示屏，这是当前国际主流的发展技术。小分子的真空蒸镀技术比较成熟，目前已经实现产业化，并有中小尺寸的全彩色显示屏批量推出，应用到智能手表、手机、平板及电视机等电子设备领域。但是，真空蒸镀技术由于设备投资和维护费用高昂、材料浪费严重、产品良率低等因素导致了有机电致发光制作成本居高不下。传统的真空镀膜设备大多采用的是单点蒸镀源技术，材料的利用率仅有5％。近几年发展的新型的线型蒸镀源技术对材料的利用率有了一定的提升，达到了20％左右。与之相比，印刷技术对材料的利用率能达到90％以上，特别是喷墨打印(Ink-jetprinting)可以根据需求直接将材料喷涂在基板上，不会造成材料的扩散和浪费，理论上的材料利用率可以达到99％。目前，溶液法制作有机电致发光的工艺主要包括旋涂(Spin-coating)、喷墨打印、卷对卷(RolltoRoll)、凹版印刷(Gravureprinting)、丝网印刷(Screenprinting)等。旋涂工艺具有工艺简单和设备投资费用低等优点，在实验室获得广泛的使用。印刷工艺具有能够方便地实现图案化、印刷速度快、成形面积大的优点，因此十分适于大规模的工业化生产。近几年来对双极性主体材料的研究显示该策略是实际可行的，可以有效地提高有机发光二极管器件的性能。将此双极性的特点结合上交联基团可以解决溶液法制备多层结构的难题。虽然溶液法由于其简单的制作工艺而被广泛地应用于有机电致发光器件的制备中，但是溶液法制备的有机电致发光的器件也存在一些问题。采用溶液法加工时，上面一层的溶液会侵蚀下层有机功能层，造成下层有机功能层的表面粗糙度变大，甚至于直接破坏下层有机层。由于表面形貌上的缺陷引发的功能层界面的接触问题会对器件的效率及寿命造成严重影响，不利于器件性能的提高。
技术实现思路
为了解决上述现有技术的不足，本专利技术提供一种用于有机电致发光器件的主体材料，该主体材料可以用于溶液法加工制备有机电致发光器件，并可以具有可交联和双极性的特点。根据本专利技术的示例性实施例，一种用于有机电致发光器件的主体材料包括由式1表示的结构，R1、R2和R3中的每个均独立地选自于由氢原子、下面的式2表示的基团和下面的式3表示的基团组成的组，其中，R选自于由氢原子、氰基、三氟甲基、C1-C30烷氧基和C1-C30烷基组成的组，R4为氢原子或交联基团C，所述交联基团C选自于式C-1至式C-5：n为0至5的整数，式C-1和式C-4中的R与上述定义相同，m为0至5的整数，*指示结合位。与传统的主体材料相比，据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料使得可以使用印刷的方法形成有机电致发光器件，而且使得后续的功能层也可以通过印刷的方法形成。另外，据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料具有很强的抗溶剂侵蚀的能力。另外，据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料具有双极性的特点，对电子和空穴具有更加平衡的传输性能，因此有利于有机电致发光器件的性能的提升。附图说明通过参照附图详细描述示例性实施例，特征对于本领域技术人员来讲将变得明显，在附图中：图1示出根据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料在二氯甲烷淋洗前后的吸收光谱的曲线图；图2示出根据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料在氯仿淋洗前后的吸收光谱的曲线图；图3示出根据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料在甲苯淋洗前后的吸收光谱的曲线图；图4示出根据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料在二甲苯淋洗前后的吸收光谱的曲线图；图5示出根据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料在1,2-二氯苯淋洗前后的吸收光谱的曲线图；图6示出根据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料在四氢呋喃淋洗前后的吸收光谱的曲线图；图7示出根据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料在交联固化前后的电荷传输性能量表征的结果；图8示出采用根据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料形成的有机发光二极管器件的电流密度-电压-亮度的曲线图；图9示出采用根据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料形成的有机发光二极管器件的电压效率的曲线图；图10示出采用根据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料形成的有机发光二极管器件的电致发光光谱图。具体实施方式现在将参照附图在下文中更充分地描述示例实施例；然而，示例实施例可以以不同的形式实施，且不应当被解释为局限于这里阐述的实施例。相反，提供这些实施例使得本公开将是彻底的且完整的，并将向本领域技术人员充分地传达示例性实施方案。根据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料包括由式1表示的结构，R1、R2和R3中的每个均独立地选自于由氢原子、下面的式2表示的基团和下面的式3表示的基团组成的组，其中，R选自于由氢原子、氰基、三氟甲基、C1-C30烷氧基和C1-C30烷基组成的组，R4为氢原子或交联基团C，所述交联基团C选自于式C-1至式C-5：n为0至5的整数，式C-1和式C-4中的R与上述定义相同，m为0至5的整数，*指示结合位。根据示例性实施例，R可以选自于由氢原子、氰基、三氟甲基、C1-C10烷氧基和C1-C10烷基组成的组。可选地，R选自于由甲基、乙基、丙基、异丙基和叔丁基组成的组。根据示例性实施例，m可以为0或1。根据示例性实施例，由式1表示的结构可以为式1-1至式1-12中的任意一者：根据示例性实施例，由式2表示的结构可以为式2-1至式2-6中的任意一者：*指示结合位。根据示例性实施例，R1可以为由式3表示的基团，R2可以为氢原子，R3可以为由式2表示的基团，其中，R为叔丁基，R4为交联基团C-2，m＝1，n＝1。根据示例性实施例，R1和R2可以均为由式2表示的基团，R3可以为氢原子，其中，R为叔丁基，R4为交联基团C-2，n＝1。根据示例性实施例，R1、R2和R3可以均为由式2表示的基团，其中，R为叔丁基，R4为交联基团C-2，n＝1。根据示例性实施例，所述主体材料可以是下面的化合物1至化合物24中的一个：根据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料是可印刷的且具有强的抗溶剂侵蚀的能力，并且具有双极性的特点，能够有效地提高对载流子的传输性能。通过对根据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料的表征，证实该材料对有机溶剂具有很好的抗性，并且有机电致发光器件的表征显示该材料具有普通主体材料不具有的优越性。根据本专利技术的示例性实施例的用于有机电致发光器件的主体材料具有能够交联固化的特点，可以有效地解决在溶液法制备有机电致发光器件的过程中的上层对下层有机功能层的侵蚀问题。在此，需要本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于有机电致发光器件的主体材料，其特征在于，所述主体材料包括由式1表示的结构，R1、R2和R3中的每个均独立地选自于由氢原子、下面的式2表示的基团和下面的式3表示的基团组成的组，其中，R选自于由氢原子、氰基、三氟甲基、C1‑C30烷氧基和C1‑C30烷基组成的组，R4为氢原子或交联基团C，所述交联基团C选自于式C‑1至式C‑5：n为0至5的整数，式C‑1和式C‑4中的R与上述定义相同，m为0至5的整数，*指示结合位。

【技术特征摘要】
1.一种用于有机电致发光器件的主体材料，其特征在于，所述主体材料包括由式1表示的结构，R1、R2和R3中的每个均独立地选自于由氢原子、下面的式2表示的基团和下面的式3表示的基团组成的组，其中，R选自于由氢原子、氰基、三氟甲基、C1-C30烷氧基和C1-C30烷基组成的组，R4为氢原子或交联基团C，所述交联基团C选自于式C-1至式C-5：n为0至5的整数，式C-1和式C-4中的R与上述定义相同，m为0至5的整数，*指示结合位。2.根据权利要求1所述的主体材料，其特征在于，R选自于由氢原子、氰基、三氟甲基、C1-C10烷氧基和C1-C10烷基组成的组。3.根据权利要求2所述的主体材料，其特征在于，R选自于由甲基、乙基、丙基、异丙基和叔丁基组成的组。4.根据权利要求1所述的主体材料，其特征在于，m为0或1。5.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：庄锦勇，唐远菊，苏文明，崔铮，
申请(专利权)人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所，
类型：发明
国别省市：江苏;32