一种2,3,3,3-四氟丙烯的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种2,3,3,3-四氟丙烯的合成方法，包括以下步骤：(1)首先向带搅拌的反应釜加入溶剂、3,3,3-三氟丙烯，控制反应温度，连续通入氟氮混合气进行反应；3,3,3-三氟丙烯、溶剂的质量比为1：0.5～1：5；3,3,3-三氟丙烯、氟气的摩尔比为1：1～1：1.2，反应温度为-80～-20℃；当氟气通入量达到设定值时，停止反应，氮气吹扫残余氟气，反应液经精馏得到1,1,1,2,3-五氟丙烷；(2)将步骤(1)得到的1,1,1,2,3-五氟丙烷通入盛有碱液的反应釜中进行反应，气相产物经干燥、压缩得到产物2,3,3,3-四氟丙烯，碱液的浓度为10～50％，反应温度为50～95℃。本发明专利技术具有设备简单，流程短，产品纯度高等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种2,3,3,3-四氟丙烯的合成方法。
技术介绍
在氟制冷行业中1，3，3，3-四氟丙烯(HFO-1234ze)、2，3，3，3-四氟丙烯(HFO-1234yf)、三氟碘甲烷(FIC-l311)及l,2,3,3,3-五氟丙烯(HFC-1225ye)以其为0的臭氧消耗潜值(ODP)、低温室效应潜(GWP＝6)，被认为是第3代制冷剂，作为替代应用广泛的高GWP的1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)、l,1,1,2,2-五氟乙烷(HFC-125)等第2代制冷剂替代品。HFO-1234yf作为单一工质制冷剂，具有优异的环境参数，GWP＝4，ODP＝0，寿命期气候性能(LCCP)低于HFC-134a，大气分解物与HFC-134a相同，而且其系统性能优于HFC-134a。可以应用于冰箱制冷剂、灭火剂、传热介质、推进剂、发泡剂、起泡剂、气体介质、灭菌剂载体、聚合物单体、移走颗粒流体、载气流体、研磨抛光剂、替换干燥剂、电循环工作流体等领域。HFO-1234yf优良的性能和广泛的用途，使其合成技术越来越引起了人们的关注。早在20世纪50年代杜邦和道化学公司就报道了HFO-1234yf的制备。当时HFO-1234yf主要用于聚合单体和共聚单体。20世纪80年代初，大金公司也开始进行了HFO-1234yf的技术开发。进人21世纪后，霍尼韦尔公司、杜邦公司对HFO-12341

【技术保护点】
一种2,3,3,3‑四氟丙烯的合成方法，其特征在于包括如下步骤：1)首先向带搅拌装置的反应釜中加入溶剂、3,3,3‑三氟丙烯，控制反应温度，连续通入氟氮混合气进行反应，所述3,3,3‑三氟丙烯与所述溶剂的质量比为1:0.5～1:5；所述3,3,3‑三氟丙烯与氟气的摩尔比为1:1～1:1.2，所述氟氮混合气中氟气的浓度为5～30％，所述反应温度为‑80℃～‑20℃，当氟气通入量达到设定值时，停止反应，用氮气吹扫残余的氟气，反应液经精馏得到1,1,1,2,3‑五氟丙烷；2)将步骤1)得到的所述1,1,1,2,3‑五氟丙烷通入盛有碱液的反应釜中进行反应，气相产物经干燥、压缩得到产物2,3,3,3‑四氟丙烯，所述碱液的浓度为10～50％，反应温度为50～95℃。

【技术特征摘要】
1.一种2,3,3,3-四氟丙烯的合成方法，其特征在于包括如下步骤：
1)首先向带搅拌装置的反应釜中加入溶剂、3,3,3-三氟丙烯，控制反应温
度，连续通入氟氮混合气进行反应，所述3,3,3-三氟丙烯与所述溶剂的质
量比为1:0.5～1:5；所述3,3,3-三氟丙烯与氟气的摩尔比为1:1～1:1.2，
所述氟氮混合气中氟气的浓度为5～30％，所述反应温度为-80℃～-20℃，
当氟气通入量达到设定值时，停止反应，用氮气吹扫残余的氟气，反应液
经精馏得到1,1,1,2,3-五氟丙烷；
2)将步骤1)得到的所述1,1,1,2,3-五氟丙烷通入盛有碱液的反应釜中进
行反应，气相产物经干燥、压缩得到产物2,3,3,3-四氟丙烯，所述碱液的
浓度为10～50％，反应温度为50～95℃。
2.根据权利要求1所述的一种2,3,3,3-四氟丙烯的合成方法，其特征在于：
步骤1)中的所述3,3,3-三氟丙烯与所述溶剂的质量比为1:1.5～1:3。
3.根据权利要求1所述的一种2,3,3,3-四氟丙烯的合成方法，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：耿为利，周强，王宗令，吴庆，王树华，吕秉达，郑磊，
申请(专利权)人：巨化集团技术中心，
类型：发明
国别省市：浙江;33