检测布鲁氏菌的引物及检测方法技术

本发明专利技术公开了一种检测布鲁氏菌的引物及检测方法。本发明专利技术的引物组合I，由序列1至4所示的4条单链DNA分子组成；引物组合II，由序列5至8所示的4条单链DNA分子组成；引物组合III，由序列9至12所示的4条单链DNA分子组成。本发明专利技术还保护所述引物组合I或引物组合II或引物组合III的应用。本发明专利技术还保护一种鉴定或辅助鉴定待测细菌是否为布鲁氏菌的方法、一种检测待测样本中是否含有布鲁氏菌的方法。本发明专利技术提供的引物及检测方法可以有效避免检测过程中引物二聚体的产生，避免了假阳性的结果，对有效检测布鲁氏菌及布病的防控提供了技术支持。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种检测布鲁氏菌的引物及检测方法。
技术介绍
布鲁氏菌(Brucella)属于兼性胞内寄生的革兰氏阴性球杆菌，大小在0.5-1.5μm左右，无鞭毛，不形成芽孢，需氧，在严格厌氧条件下不能生长。布鲁氏菌侵染机体导致人畜共患疾病(布病)，人患布病症状多为反复发热、关节痛，继而丧失劳动力。动物患布病则表现为睾丸炎、流产。因而布病是一种既严重威胁人类健康，又给畜牧业造成重大损失的疾病。不同种类的布鲁氏菌对人体侵袭能力不同，羊种对人类有显著的侵染性，而牛种、犬种等对人的毒力则大大降低。布鲁氏菌主要通过带菌的牲畜、肉蛋奶产品、环境等传播。因此，建立布鲁氏菌快速有效的检测方法对于布病的防控是十分必要的。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种检测布鲁氏菌的引物及检测方法。本专利技术保护引物组合I或引物组合II或引物组合III；所述引物组合I由引物F3-1、引物B3-1、引物FIP-1和引物BIP-1组成；所述引物F3-1为如下(a1)或(a2)：(a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子；(a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子本文档来自技高网...

【技术保护点】
引物组合I或引物组合II或引物组合III；所述引物组合I由引物F3‑1、引物B3‑1、引物FIP‑1和引物BIP‑1组成；所述引物F3‑1为如下(a1)或(a2)：(a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子；(a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子；所述引物B3‑1为如下(a3)或(a4)：(a3)序列表的序列2所示的单链DNA分子；(a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子；所述引物FIP‑1为如下(a5)或(a6)：(a5)序列表的序列3所示的单链DNA分子；(a6)将序列3经过一...

【技术特征摘要】
1.引物组合I或引物组合II或引物组合III；所述引物组合I由引物F3-1、引物B3-1、引物FIP-1和引物BIP-1组成；所述引物F3-1为如下(a1)或(a2)：(a1)序列表的序列1所示的单链DNA分子；(a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子；所述引物B3-1为如下(a3)或(a4)：(a3)序列表的序列2所示的单链DNA分子；(a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子；所述引物FIP-1为如下(a5)或(a6)：(a5)序列表的序列3所示的单链DNA分子；(a6)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的DNA分子；所述引物BIP-1为如下(a7)或(a8)：(a7)序列表的序列4所示的单链DNA分子；(a8)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的DNA分子；所述引物组合II由引物F3-2、引物B3-2、引物FIP-2和引物BIP-2组成；所述引物F3-2为如下(b1)或(b2)：(b1)序列表的序列5所示的单链DNA分子；(b2)将序列5经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列5具有相同功能的DNA分子；所述引物B3-2为如下(b3)或(b4)：(b3)序列表的序列6所示的单链DNA分子；(b4)将序列6经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列6具有相同功能的DNA分子；所述引物FIP-2为如下(b5)或(b6)：(b5)序列表的序列7所示的单链DNA分子；(b6)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；所述引物BIP-2为如下(b7)或(b8)：(b7)序列表的序列8所示的单链DNA分子；(b8)将序列8经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列8具有相同功能的DNA分子；所述引物组合III由引物F3-3、引物B3-3、引物FIP-3和引物BIP-3组成；所述引物F3-3为如下(c1)或(c2)：(c1)序列表的序列9所示的单链DNA分子；(c2)将序列9经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列9具有相同功能的DNA分子；所述引物B3-3为如下(c3)或(c4)：(c3)序列表的序列10所示的单链DNA分子；(c4)将序列10经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列10具有相同功能的DNA分子；所述引物FIP-3为如下(c5)或(c6)：(c5)序列表的序列11所示的单链DNA分子；(c6)将序列11经过一个或几个核苷酸的取代和/...

【专利技术属性】
技术研发人员：王俊丽，肖泽丰，彭耀，林昱星，张一鸣，刘名飞，黄婧婧，
申请(专利权)人：中央民族大学，
类型：发明
国别省市：北京;11