表达羊种布氏菌P39基因的rBCG及其构建方法与应用技术

本发明专利技术提供一种表达羊种布氏菌P39基因的rBCG，其是将携带有经过密码子优化的羊种布氏菌P39基因的表达载体转入BCG中构建得到的。由布氏菌产生的胞质结合蛋白PBP39(编码基因为P39)是一种T细胞抗原。卡介苗BCG是迄今唯一商品化的预防结核的疫苗。研究证实BCG不仅具有显著的免疫佐剂效应，而且是一种性能良好、安全性很高的外源基因表达宿主。利用BCG表达经过密码子优化的布氏菌P39基因既可以提高P39基因的表达量，构建得到的rBCG疫苗又能够模拟布氏菌胞内感染与寄生的特性，更有效地诱导机体产生免疫应答，还能发挥BCG作为表达宿主的高安全性、制备简单、成本低廉等优点以及BCG本身所具有的免疫佐剂效应，有望成为新型的布鲁氏菌病疫苗。

RBCG expressing ovine Brucella P39 gene and construction method and application thereof

The present invention provides a rBCG expressing the P39 gene of Brucella in sheep, which is constructed by transferring an expression vector of a P39 gene of a sheep strain carrying a codon optimized sheep species into BCG. A cytoplasmic binding protein PBP39 (coding gene P39) produced by Brucella is a T cell antigen. BCG BCG is the only commercial vaccine to prevent tb. Studies have shown that BCG not only has significant immune adjuvant effect, but also is a host with good performance and high safety in foreign gene expression. After the expression of Brucella P39 gene codon optimization can improve the expression level of P39 gene by BCG to construct the rBCG vaccine and can simulate the characteristics and parasitic infection of Brucella intracellular more effectively induce immune response, can play BCG expression as adjuvant effect of advantages of high security, host the simple preparation, low cost, BCG itself has, is expected to become the new brucellosis vaccine.

【技术实现步骤摘要】
表达羊种布氏菌P39基因的rBCG及其构建方法与应用
本专利技术涉及基因工程及疫苗制备
，具体地说，涉及一种表达羊种布氏菌P39基因的rBCG及其构建方法与应用。
技术介绍
布鲁氏菌病(Brucellosis)简称布病，是由布氏菌感染引起的一种人畜共患传染病。布氏菌是一种兼性胞内寄生菌，对人和哺乳动物具有高度感染性和致病性。该菌属主要包括羊种、牛种、猪种和犬种等6个生物种，中国流行的主要是前3种，其中以羊种布氏菌感染最常见。布病的传播方式为动物—动物和动物—人群。羊、牛、猪等家畜最易感染，动物感染后可导致生殖器官和胎膜发炎、流产、不育和各种组织病变，极大地增加了向人群传播的几率。人群对布氏菌普遍易感，一般羊种布氏菌对人危害最大。人与病畜及受污染的畜产品接触后，布氏菌可通过消化道、呼吸道、泌尿生殖道、皮肤及眼结膜等途径感染。近20年来，我国布病疫情日趋严重并由迅速蔓延的趋势。国内外现行的布病疫苗均为减毒活疫苗，这些疫苗普遍存在毒性较大、保护周期较短、无法区分自然感染和疫苗接种等诸多不足，无法满足布病防控的现实需求。因此，新型布病疫苗的研究与开发对于控制布病疫情的蔓延具有重要意义，也是国内外布病研究的热点。现已证实的布氏菌T细胞抗原包括PBP39、L7/L12和Cu-ZnSOD等，这些蛋白及其编码基因已用于布病亚单位疫苗和DNA疫苗的实验研究。卡介苗(BacillusCalmette-Guérin,BCG)是目前唯一用于预防结核病的疫苗，在世界卫生组织全球性扩展免疫计划中广泛使用。BCG具有数十年大量安全使用记录、热稳定性好、生产成本低、显著的佐剂效应以及经口服可诱导有效粘膜免疫等特点，同时BCG也是一种极具吸引力的活疫苗载体，利用BCG作为新型疫苗的表达宿主前景诱人。近年来，以BCG为载体的重组BCG疫苗研发日益受到国内外研究学者的关注和重视，针对的病原体涉及细菌、病毒、寄生虫及肿瘤等，具有广阔的发展前景。目前国内外尚未见有关构建携带羊种布氏菌M5株39kDa胞质结合蛋白PBP39编码基因(P39基因)重组BCG的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种表达羊种布氏菌P39基因的rBCG及其构建方法。本专利技术的另一目的是提供所述rBCG在制备布鲁氏菌病疫苗中的应用。为了实现本专利技术目的，本专利技术首先提供一种表达载体，所述表达载体携带有经过密码子优化的羊种布氏菌P39基因的表达盒，且出发载体为大肠杆菌-分支杆菌穿梭表达载体pMV361。本专利技术中，羊种布氏菌P39基因来自于羊种布氏菌(Brucellamelitensis)M5菌株(CMCC55009)且经过密码子优化，其核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。优选地，所述表达载体的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示。本专利技术还提供一种表达羊种布氏菌P39基因的rBCG，其是将携带有羊种布氏菌P39基因表达盒的表达载体转入BCG中，筛选获得可分泌表达羊种布氏菌P39基因的rBCG。本专利技术表达羊种布氏菌P39基因的rBCG，由以下方法构建获得：1)根据已公开的羊种布氏菌M5株P39基因序列，采用Jcat软件进行密码子优化后，人工合成全序列优化后的P39基因作为目的基因；2)携带有优化后的羊种布氏菌P39基因的重组表达载体的构建：将上述目的基因通过PvuⅡ和EcoRⅠ两个酶切位点插入穿梭表达载体pMV361中；3)宿主菌转化：将步骤2)构建得到的重组表达载体转化至BCG中，筛选阳性克隆，即得可分泌表达羊种布氏菌P39基因的rBCG。本专利技术还提供所述rBCG在制备布鲁氏菌病疫苗中的应用。本专利技术还提供由所述rBCG制备的布鲁氏菌病疫苗。可将本专利技术所述的rBCG直接作为布鲁氏菌病疫苗使用，或者辅以免疫佐剂，制成布鲁氏菌病疫苗。本专利技术具有以下优点：(一)由布氏菌产生约39kDa大小的胞质结合蛋白PBP39(编码基因为P39)是一种T细胞抗原，能够刺激机体产生有效的免疫应答。(二)BCG(卡介苗)是迄今唯一商品化的预防结核的疫苗，作为外源基因的表达宿主，所制备的疫苗具有安全性高、热稳定性好、制备简单、价格低廉等优点。(三)BCG本身具有显著的免疫佐剂效应，因此rBCG疫苗无需添加疫苗佐剂，进一步节约了成本。(四)BCG也是一种兼性胞内寄生菌，rBCG可以模拟布氏菌感染和胞内寄生的特征，更有效地诱导机体产生免疫应答。(五)P39基因经过密码子优化后，能够提高外源基因在BCG的表达量(表达量可提高30％以上，尤其是60℃诱导4小时后的表达量可提高一倍以上)，解决了因外源基因表达量不高所致的重组BCG免疫效果不佳的难题。(六)动物实验结果表明，本专利技术构建的rBCG能够诱导小鼠产生明显的免疫应答。(七)利用羊种布氏菌P39基因制备重组BCG疫苗具有重要的研究意义和潜在的应用价值。附图说明图1为本专利技术实施例2中经优化和未经优化的P39基因构建的重组BCG中目的蛋白PBP39的SDS-PAGE电泳结果；其中，1：携带未经优化的P39基因重组BCG；2：携带经优化后的P39基因重组BCG；3：未转染的BCG；4：携带经优化后的P39基因重组BCG(温度诱导)；M：蛋白Marker。图2为本专利技术实施例3中构建的不同重组BCG对Balb/c小鼠的免疫效果比较。具体实施方式以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。若未特别指明，实施例均按照常规实验条件，如Sambrook等分子克隆实验手册(SambrookJ&RussellDW,MolecularCloning:aLaboratoryManual,2001)，或按照制造厂商说明书建议的条件。实施例1携带有羊种布氏菌P39基因的重组表达载体的构建包括以下步骤：1、根据已公开的羊种布氏菌M5株P39基因的序列(GenBank:EF189139.1)，采用Jcat软件进行密码子优化后，人工合成全序列优化后的P39基因作为目的基因(核苷酸序列如SEQIDNO:1所示)。2、携带有优化后的M5菌株P39基因的重组表达载体的构建：将上述目的基因通过PvuⅡ和EcoRⅠ两个酶切位点插入穿梭表达载体pMV361中。3、插入正确的重组表达载体的验证：通过核酸序列测定，证实携带有优化后的羊种布氏菌P39基因的重组表达载体构建成功。实施例2表达羊种布氏菌P39基因的rBCG的构建1、以BCG作为宿主菌，将实施例1中构建的重组表达载体(全序列如SEQIDNO:2所示)转化至BCG中。采用电转化方法进行转化，实验条件为：2500V、25μF、1000Ω，电转时间5ms，0.1cm电击杯。电转化反应体系为：质粒3μl(浓度为0.65μg/μl)，感受态BCG菌液100μl(浓度约为1×1010CFU/ml)。2、阳性克隆的筛选电转后，吸取菌液接种到含有50μg/ml卡那霉素的培养基(斜面)上进行阳性克隆筛选。3、目的基因表达量的检测将筛选得到的阳性克隆(即重组BCG)接种到液体培养基中进行扩增培养，收集培养上清，SDS-PAGE电泳检测目的基因的表达量。经优化后的P39基因表达升高，尤其是温度诱导(60℃诱导4小时)后，表达量显著提高。结果见图1。实施例3布鲁氏菌病疫苗的效果实验用重组BCG免疫6-8周龄雌性Balb/c小鼠，皮下注射，注射剂量为本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种表达载体，其特征在于，所述表达载体携带有经过密码子优化的羊种布氏菌P39基因的表达盒，且出发载体为大肠杆菌‑分支杆菌穿梭表达载体pMV361。

【技术特征摘要】
1.一种表达载体，其特征在于，所述表达载体携带有经过密码子优化的羊种布氏菌P39基因的表达盒，且出发载体为大肠杆菌-分支杆菌穿梭表达载体pMV361。2.根据权利要求1所述的表达载体，其特征在于，所述P39基因来自于羊种布氏菌M5菌株，优化后羊种布氏菌P39基因的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。3.根据权利要求2所述的表达载体，其特征在于，所述表达载体的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示。4.表达羊种布氏菌P39基因的rBCG，其特征在于，其是将权利要求1-3任一项所述的表达载体转入BCG中，筛选获得可分泌表达羊种布氏菌P39基因的rBCG。5.权...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑源强，石艳春，韩新荣，徐森，
申请(专利权)人：内蒙古医科大学，
类型：发明
国别省市：内蒙古,15