一种生物制动器制造技术

本发明专利技术涉及一种远程生物制动器，该生物制动器包括弹性蛋白复合晶胶‑氧化铁磁性纳米颗粒复合材料，所述弹性蛋白复合晶胶‑氧化铁磁性纳米颗粒复合材料包括弹性蛋白复合晶胶和负载于所述晶胶上的氧化铁磁性纳米颗粒，其中所述弹性蛋白复合晶胶包括弹性蛋白、明胶和碳纳米管。

【技术实现步骤摘要】
本申请要求2016年6月3日递交的申请号为201610395996.X的中国专利申请的优先权。
本专利技术涉及一种远程生物制动器。
技术介绍
水凝胶在组织工程学和生物电子学中具有广泛应用[1]。目前，对它们的广泛关注集中于高性能和新功能，诸如用于控制药物释放的刺激-响应性能[2]，用于生物电子学或生物传感器的传导性[3]，用于心脏组织工程学的传导性和弹性[4,5]，压力敏感传导性和用于电子皮肤的自愈[6]，用于油/水分离的基质[7]，用于生物制动器的磁响应[8]。尽管具有优异传导性或磁响应性能的功能水凝胶被广泛应用，但在一些领域仍有一些由柔性、弹性和响应敏感性不足导致的限制，例如高柔性电子设备、有机压力敏感传感器和响应执行器。它们面临将高度传导性或磁响应性质与高柔性和弹性结合在一起的类似挑战。最近，报道了一些注射器-可注射大孔柔性网状电子设备，反映了制造的生物电子设备的无手术移植前景[9]，但迄今并未报道注射器-可注射预制3D庞大电子设备。尽管报道了诸如海藻酸盐、明胶、壳聚糖和透明质酸晶胶等一些大孔晶胶具有高柔性和注射器-可注射性，它们都不具有传导性[10,11]，因为引入诸如碳纳米管(CNT)和聚吡咯(PPY)等具有传导性的刚性成分将增强水凝胶的硬度但同时降低它们的柔性[12]。在压力敏感传感器领域，已经开发几种方法，诸如中空-球体压缩电阻膜传感器[13]、金纳米线压缩电阻膜传感器[14]、聚二甲基硅氧烷(PDMS)/碳纳米管(CNT)纳米片传感器[15]和纳米线基质膜传感器[16]，但这些技术遇到相似问题：复杂的制造工艺、高成本和有限的传导性。此外，它们是用于电皮肤应用的2D膜而不是用于一些环境的3D庞大压力传感器。报道了一些传导性水凝胶，但这些水凝胶并未将良好的压缩弹性/抗性和压力响应传导性结合在一起[17,18]。此外，报道了可快速响应于外磁场的磁性水凝胶，其通过远程驱动递送药物/细胞，其在约38A/m2的磁场梯度下可达到约70％的变形[19]。还制造了将良好的传导性和磁响应结合在一起的3D石墨烯/氧化铁气凝胶用于软执行器或微开关的潜在应用，其在1.2T磁场强度下具有52.3％径向应变[20]。然而，低至0.2T至3T的中等磁场强度更多可用于常见临床环境，并且的低场MR常应用于MRI[21]，因此在实际应用中远程驱动需要更柔性和敏感的磁响应水凝胶。因此，仍然需要一种能够将传导性或磁响应性与高柔性和弹性良好的结合在一起的新的复合材料。
技术实现思路
本专利技术的第一方面提供了一种弹性蛋白复合晶胶(EGC)，其包括弹性蛋白、明胶和碳纳米管。其中，“晶胶”是指具有相互连通的大孔的连续凝胶基质。在本专利技术的一个实施方案中，弹性蛋白复合晶胶包括30-60重量份的弹性蛋白、30-80重量份的明胶和10-80重量份的碳纳米管。在一个实施方案中，弹性蛋白与明胶的比为30/70至70/30，例如30/70至50/50。该弹性蛋白可选自弹性蛋白肽、原弹性蛋白或消化弹性蛋白。在一个实施方案中，弹性蛋白和明胶通过甲基丙烯酸化改性。在一个实施方案中，甲基丙烯酸化试剂为甲基丙烯酸酐。在一个实施方案中，该弹性蛋白为甲基丙烯酸酯接枝弹性蛋白。在一个实施方案中，该明胶为甲基丙烯酸酯接枝明胶。在一个实施方案中，所述EGC还包括稳定剂，例如30-80重量份的稳定剂。该稳定剂可以是两亲性共聚物，例如聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO)三嵌段两亲性共聚物，如F-127-DA。在一个实施方案中，该稳定剂通过丙烯酸化改性。在一个实施方案中，丙烯酸化试剂为丙烯酰氯。在本专利技术的一个实施方案中，弹性蛋白复合晶胶包括15重量份的弹性蛋白、35重量份的明胶、17.5重量份的CNT和17.5重量份的稳定剂。EGC水凝胶的SEM形态学显示出与蜂窝状大孔结构相似(图1(e1))并且具有60～130μm的孔径分布以及高于99％的互联性，其可允许变形以及快速排水，并且将CNT(5mg/mL，最终浓度)嵌入在衬底层(如来自图1(e2))的网状网格中。本专利技术还提供了一种制备EGC的方法，所述方法包括：(a)将弹性蛋白、明胶、碳纳米管和稳定剂在水溶液中混合；(b)在低温下向上述混合物中添加聚合引发剂，使混合物交联；(c)在低温下使步骤(b)中所得产物固化，以形成EGC。在本专利技术的一个实施方案中，在本专利技术方法的步骤(a)中，将30-60重量份的弹性蛋白、30-80重量份的明胶、10-80重量份的碳纳米管和30-80重量份的稳定剂在水溶液中混合。在一个实施方案中，弹性蛋白和明胶通过甲基丙烯酸化改性。在一个实施方案中，甲基丙烯酸化试剂为甲基丙烯酸酐。在一个实施方案中，该弹性蛋白为甲基丙烯酸酯接枝弹性蛋白。在一个实施方案中，该明胶为甲基丙烯酸酯接枝明胶。在一个实施方案中，该稳定剂是两亲性共聚物，例如PEO-PPO-PEO三嵌段两亲性共聚物，如F-127-DA。在一个实施方案中，所述稳定剂通过丙烯酸化改性。在一个实施方案中，所述聚合引发剂包括过硫酸铵(APS)，例如为APS和四甲基乙二胺(TEMED)。在一个实施方案中，步骤(c)的固化持续1-24h，例如16h。在一个实施方案中，步骤(a)是在低温下进行，例如在0-15℃的温度下进行。在一个实施方案中，步骤(b)在0-15℃下进行。在一个实施方案中，步骤(c)在-30-0℃下进行，优选-20℃。本专利技术的第二方面提供了一种晶胶复合材料，其包括EGC和负载于其上的聚吡咯(PPY)。在一个实施方案中，EGC与PPY的重量比约为1:0.15-0.7。在一个实施方案中，在EGC负载有分散的聚吡咯聚集体(EGC-PPY-FD)。该分散的聚吡咯聚集体可通过快速交联沉积而将聚吡咯聚集体沉积在EGC上。在一个实施方案中，快速交联沉积是通过将溶液中的吡咯单体吸收到EGC上，并通过过硫酸铵(APS)引发吡咯单体聚合并快速原位形成在EGC上，以形成负载在EGC上的聚吡咯聚集体(EGC-PPY-FD)。在一个实施方案中，溶液中的吡咯单体的浓度为3mg/mL-18mg/mL，例如6.7mg/mL-13.4mg/mL，如6.7mg/mL。在一个实施方案中，在EGC-PPY-FD中，EGC与PPY的重量比约为1:0.15-0.30，例如1:0.23-0.29，例如1:0.26。在另一个实施方案中，在所述EGC的网络结构上形成连续的聚吡咯网络结构。具体而言，刚性PPY成分在软支架上形成第二网络(EGC-PPY-SA)。此时，形成了具有软-硬双连续网络结构的晶胶复合材料。在一个实施方案中，该复合材料是通过快速交联，随后缓慢老化在所述晶胶的网络结构上形成连续的聚吡咯网络结构而形成的。在一个实施方案中，所述复合材料是通过将吡咯单体吸收到EGC上，并加入Fe(NO3)3来引发吡咯交联，随后使剩余未聚合的吡咯单体被Fe(NO3)3缓慢氧化聚合以在所述晶胶的网络结构上形成连续网络结构。在一个实施方案中，溶液中的吡咯单体的浓度为3mg/mL-18mg/mL，例如6.7mg/mL-13.4mg/mL，如13.4mg/mL。在一个实施方案中，在EGC-PPY-SA中，EGC与PPY的重量比约为1:0.32-0.70本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生物制动器，该生物制动器包括弹性蛋白复合晶胶‑氧化铁磁性纳米颗粒复合材料，所述弹性蛋白复合晶胶‑氧化铁磁性纳米颗粒复合材料包括弹性蛋白复合晶胶和负载于所述晶胶上的氧化铁磁性纳米颗粒，其中所述弹性蛋白复合晶胶包括弹性蛋白、明胶和碳纳米管。

【技术特征摘要】
2016.06.03 CN 201610395996X1.一种生物制动器，该生物制动器包括弹性蛋白复合晶胶-氧化铁磁性纳米颗粒复合材料，所述弹性蛋白复合晶胶-氧化铁磁性纳米颗粒复合材料包括弹性蛋白复合晶胶和负载于所述晶胶上的氧化铁磁性纳米颗粒，其中所述弹性蛋白复合晶胶包括弹性蛋白、明胶和碳纳米管。2.如权利要求1所述的生物制动器，其中所述弹性蛋白和所述明胶通过甲基丙烯酸化改性。3.如权利要求1所述的生物制动器，其中所述弹性蛋白复合晶胶包括稳定剂。4.如权利要求1所述的生物制动器，其中所述弹性蛋白复合晶胶-氧化铁磁性纳米颗粒复合材料还包括负载于所述复合材料上的聚吡咯。5.如权利要求1所述的生物制动器，其中所述弹性蛋白复合晶胶-氧化铁磁性纳米颗粒复合材料是通过以下方法制备的...

【专利技术属性】
技术研发人员：邢孟秋，商海涛，魏泓，蒋坤，
申请(专利权)人：深圳市前海金卓生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44