cMLCK基因导入制造技术

本发明专利技术涉及用于cMLCK基因导入的组分和方法。在某一方面，本发明专利技术提供了通过cMLCK基因导入治疗重度心衰的组分和方法，特别的，通过对个体施用有效剂量的编码cMLCK蛋白的多核苷酸载体，该多核苷酸载体在个体的心脏细胞内编码cMLCK蛋白，从而提高心脏的心室功能。在另一方面，本发明专利技术提供了在个体体内表达cMLCK蛋白的组分和方法。特别的，通过为个体施用一种能够编码cMLCK蛋白的多核苷酸载体，且该载体能够在个体心脏细胞内表达cMLCK蛋白，其中个体患重度心衰。

【技术实现步骤摘要】
1.
本专利技术涉及用于cMLCK基因导入的组分和方法。在某一方面，本专利技术提供了通过cMLCK基因导入治疗重度心衰的组分和方法，特别的，通过对个体施用有效剂量的编码cMLCK蛋白的多核苷酸载体，该多核苷酸载体在个体的心脏细胞内编码cMLCK蛋白，从而提高心脏的心室功能。在另一方面，本专利技术提供了在个体体内表达cMLCK蛋白的组分和方法。特别的，通过为重度心衰个体施用一种能够编码cMLCK蛋白的多核苷酸载体，且该载体能够在个体心脏细胞内表达cMLCK蛋白。2.
技术介绍
心衰影响了约500万的美国人口，并以每年55万人的速度在增长。目前对心力衰竭的治疗主要是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，其主要作用是扩张血管，降低血压以减轻心脏负荷。虽然ACE抑制剂对死亡率下降的影响具有统计学差异，但实际的下降比例仅为3％-4％，同时还可能伴有副作用。其它的心衰治疗方法同样也具有限制性，比如心脏移植手术由于价格昂贵、创伤性大以及缺乏供体等原因而受到限制。医疗器械装置的使用，比如双心室起搏器同样受到了创伤性和价格的限制。基于以上原因，有必要开发一种新的治疗心衰的方法。对患有心衰或者可能发生心衰的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗严重心力衰竭患者的方法，包含注射有效剂量的编码cMLCK蛋白的多核苷酸质粒，在心脏细胞中表达cMLCK蛋白并提高心脏的心室功能。

【技术特征摘要】
1.一种治疗严重心力衰竭患者的方法，包含注射有效剂量的编码cMLCK蛋白的多核苷酸质粒，在心脏细胞中表达cMLCK蛋白并提高心脏的心室功能。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述患者是NYHA III级心力衰竭。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述患者是NYHA IV级心力衰竭。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述患者的血浆NT-proBNP水平高于4000 fmol/ml。5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，...

【专利技术属性】
技术研发人员：周明东，
申请(专利权)人：上海泽生科技开发有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31