压敏胶粘剂组合物和丙烯酸类压敏胶粘剂组合物制造技术

本发明专利技术的目的在于提供实质上无臭、色调极其优良、在约5℃的低温下的胶粘特性或粘性优良并抑制了由热或光引起的经时劣化的压敏胶粘剂组合物。本发明专利技术涉及一种压敏胶粘剂组合物，其为含有液态松香酯化合物的压敏胶粘剂组合物，其中，该液态松香酯化合物通过使松香化合物与碳原子数1～10的一元醇化合物反应而得到，其加德纳色度为1以下，玻璃化转变温度为‑20℃以下，酯化度为93重量％以上，在下述条件下进行气相色谱测定时的全部峰面积总和(Y)中的保留时间16～22分钟区域的峰面积总和(Y’)的比率(Y’/Y)为200ppm以下。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及压敏胶粘剂组合物和丙烯酸类压敏胶粘剂组合物。
技术介绍
纸尿布、卫生巾等卫生材料制品通常由顶片、背片、热熔压敏胶粘剂、伸缩材料、吸水性树脂、纸浆纤维等卫生材料构成。这样的卫生材料使用了大量的合成树脂，因此，有时会产生来源于原料成分的臭气。卫生材料制品是穿着于人体的制品，因此，即使是一点点的臭气，也会给使用者带来不快感，因此期望进行无臭化。上述的卫生材料中，特别是热熔压敏胶粘剂，来源于使用原料的臭气大，在卫生制品的使用时容易散发臭气，因此要求降低该臭气。热熔压敏胶粘剂中，为了提高胶粘力而含有约30％～约50％的增粘剂。作为该增粘剂，广泛使用作为天然树脂的松香的衍生物。一般的松香系化合物具有在室温下硬且脆的性质，因此，特别在配合到丙烯酸类压敏胶粘剂中时，产生如下问题：导致粘性的降低；在低温下压敏胶粘剂变硬，不能表现出充分的胶粘力；引起撕裂声(ジッピング)等现象；等。另外，松香系化合物在结构上容易因热或光受到氧化劣化，这导致压敏胶粘剂的劣化。提出了使用液态松香系增粘树脂作为增粘剂的压敏胶粘剂组合物(参照专利文献1)。在专利文献1中，没有明确记载所使用的现有的液态松香系增粘树脂的结构和玻璃化转变温度(Tg)，粘合剂在低温下的粘合性能不充分。另外，在专利文献1中，关于粘合剂对热或光的稳定性，没有采取任何对策。另外，尚未开发出含有松香系化合物作为增粘剂并且使臭气低至能够作为卫生材料使用的程度的压敏胶粘剂。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开平09-302322号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的问题本专利技术的目的在于提供实质上无臭、色调极其优良、在约5℃的低温下的胶粘特性或粘性优良并抑制了由热或光引起的经时劣化的压敏胶粘剂组合物。用于解决问题的方法本专利技术人为了开发如上所述的压敏胶粘剂组合物而反复进行了深入研究，结果发现，通过使用特定的增粘剂，能够解决上述问题。本专利技术基于这样的见解而完成。即，本专利技术涉及下述项1～项5所示的压敏胶粘剂组合物和丙烯酸类压敏胶粘剂组合物。项1.一种压敏胶粘剂组合物，其为含有液态松香酯化合物的压敏胶粘剂组合物，其中，该液态松香酯化合物通过使松香化合物与碳原子数1～10的一元醇化合物反应而得到，其加德纳色度为1以下，玻璃化转变温度为-20℃以下，酯化度为93重量％以上，在下述条件下进行气相色谱测定时的全部峰面积总和(Y)中的保留时间16～22分钟区域的峰面积总和(Y’)的比率(Y’/Y)为200ppm以下。(气相色谱测定条件)设备种类：产品名“Agilent 7890A”，安捷伦科技有限公司制造色谱柱：产品名“HP-5”(内径0.32mm×30m)，安捷伦科技有限公司制造柱温：50℃×5分钟→10℃/分钟→300℃×5分钟注入口温度：300℃载气流量：N2、0.5ml/分钟检测器：氢火焰离子化检测器(FID)项2.如上述项1所述的压敏胶粘剂组合物，其中，上述液态松香酯化合物的酸值为2mgKOH/g以下。项3.如上述项1或2所述的压敏胶粘剂组合物，其中，上述松香化合物为选自由歧化松香和氢化松香组成的组中的至少一种。项4.一种丙烯酸类压敏胶粘剂组合物，其中，上述项1～3中任一项所述的压敏胶粘剂组合物含有丙烯酸类聚合物。项5.如上述项1～4中任一项所述的压敏胶粘剂组合物，其作为卫生材料使用。专利技术效果本专利技术的压敏胶粘剂组合物实质上无臭且无色，低温下的胶粘力或粘性良好，长期的耐热性和耐光性优良。因此，本专利技术的压敏胶粘剂组合物能够适合作为卫生材料使用。具体实施方式本专利技术的压敏胶粘剂组合物为含有液态松香酯化合物的压敏胶粘剂组合物，其中，该液态松香酯化合物通过使松香化合物与碳原子数1～10的一元醇化合物反应而得到，其加德纳色度为1以下，玻璃化转变温度为-20℃以下，酯化度为93重量％以上，在下述条件下进行气相色谱测定时的全部峰面积总和(Y)中的保留时间16～22分钟区域的峰面积总和(Y’)的比率(Y’/Y)为200ppm以下。(气相色谱测定条件)设备种类：产品名“Agilent 7890A”，安捷伦科技有限公司制造色谱柱：产品名“HP-5”(内径0.32mm×30m)，安捷伦科技有限公司制造柱温：50℃×5分钟→10℃/分钟→300℃×5分钟注入口温度：300℃载气流量：N2、0.5ml/分钟检测器：氢火焰离子化检测器(FID)作为液态松香酯化合物的构成成分即松香化合物，可以没有特别限定地使用以往公知的各种松香。作为松香化合物，可以列举例如：脂松香、妥尔油松香、木松香等天然松香、对天然松香进行精制而得到的精制松香、使天然松香发生氢化反应而得到的氢化松香、使天然松香发生歧化反应而得到的歧化松香等。作为松香化合物，更优选歧化松香和氢化松香。通过使用这些松香化合物，可以容易地得到使所得到的压敏胶粘剂组合物的加德纳色度为1以下的液态松香酯化合物，能够进一步提高压敏胶粘剂组合物的耐热性和耐光性。上述精制松香可以使用蒸馏法、提取法、重结晶法等各种公知的手段来得到。蒸馏法中，例如，可以在通常约200℃～约300℃的温度、约0.01kPa～约3kPa的减压下实施上述天然松香的蒸馏。提取法中，例如，将上述天然松香制成碱水溶液，将不溶性的未皂化物利用各种有机溶剂提取出来，然后将水层中和，由此可以得到精制松香。重结晶法中，例如，使上述天然松香溶解于作为良溶剂的有机溶剂中，接着蒸馏除去溶剂而形成浓溶液，进一步添加作为贫溶剂的有机溶剂，由此可以得到精制松香。上述歧化松香可以使用各种公知的手段来得到。例如，使原料的天然松香或经精制处理的精制松香在歧化催化剂的存在下发生加热反应，由此可以得到歧化松香。作为歧化催化剂，可以使用钯-碳、铑-碳、铂-碳等负载催化剂；镍、铂等金属粉末；碘、碘化铁等碘化物等各种公知的催化剂。关于该催化剂的使用量，相对于松香100重量份通常为约0.01重量份～约5重量份，优选为约0.01重量份～约1重量份。反应温度为约100℃～约300℃，优选为约150℃～约290℃。上述氢化松香可以通过使用公知的松香化合物的氢化条件对松香化合物进行氢化来得到。具体而言，例如，在氢化催化剂的存在下，在氢气氛下以约2MPa～约20MPa，将松香化合物加热至约100℃～约300℃，由此进行松香化合物的氢化。反应压力优选设定为约5MPa～约20MPa。反应温度优选设定为约150℃～约300℃。作为氢化催化剂，可以使用负载催化剂、金属粉末、碘、碘化物等各种公知的催化剂。作为负载催化剂，可以列举钯-碳、铑-碳、钌-碳、铂-碳等。作为金属粉末，可以列举镍、铂等。作为碘化物，可以列举碘化铁等。其中，钯、铑、钌和铂系催化剂使松香化合物的氢化率增高，氢化时间缩短，因此优选。需要说明的是，关于氢化催化剂的使用量，相对于松香化合物100重量份，通常为约0.01重量份～约5重量份，优选为约0.01重量份～约2重量份。为了得到上述液态松香酯化合物，必须使用碳原子数1～10的一元醇作为醇化合物。使用碳原子数超过10的醇时，所得到的松香酯化合物的粘度或流动性降低。若不是液态的松香酯化合物，则从导致粘性的降低这一点考虑存在问题。另外，使用一元醇以外的醇时，所得到的松香酯的粘度或流动性降低，粘性的维持变得不充分，从低温时的胶粘本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种压敏胶粘剂组合物，其为含有液态松香酯化合物的压敏胶粘剂组合物，其中，该液态松香酯化合物通过使松香化合物与碳原子数1～10的一元醇化合物反应而得到，其加德纳色度为1以下，玻璃化转变温度为‑20℃以下，酯化度为93重量％以上，在下述条件下进行气相色谱测定时的全部峰面积总和(Y)中的保留时间16～22分钟区域的峰面积总和(Y’)的比率(Y’/Y)为200ppm以下，(气相色谱测定条件)设备种类：产品名“Agilent 7890A”，安捷伦科技有限公司制造色谱柱：产品名“HP‑5”(内径0.32mm×30m)，安捷伦科技有限公司制造柱温：50℃×5分钟→10℃/分钟→300℃×5分钟注入口温度：300℃载气流量：N2、0.5ml/分钟检测器：氢火焰离子化检测器(FID)。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.03.12 JP 2014-0482771.一种压敏胶粘剂组合物，其为含有液态松香酯化合物的压敏胶粘剂组合物，其中，该液态松香酯化合物通过使松香化合物与碳原子数1～10的一元醇化合物反应而得到，其加德纳色度为1以下，玻璃化转变温度为-20℃以下，酯化度为93重量％以上，在下述条件下进行气相色谱测定时的全部峰面积总和(Y)中的保留时间16～22分钟区域的峰面积总和(Y’)的比率(Y’/Y)为200ppm以下，(气相色谱测定条件)设备种类：产品名“Agilent 7890A”，安捷伦科技有限公司制造色谱柱：产品名“HP-5...

【专利技术属性】
技术研发人员：中谷隆，佐藤义昌，柏原徹也，舟越靖，
申请(专利权)人：荒川化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP