抗原呈递癌症疫苗制造技术

本发明专利技术涉及抗原呈递癌症疫苗。本发明专利技术提供治疗黑色素瘤的试剂、方法和试剂盒。该试剂包括干扰素‑γ(IFN‑γ)应答的黑色素瘤细胞，其中所述细胞是自噬性和非凋亡性的黑色素瘤细胞，并且其中所述细胞表达MHC II类分子。在另一方面，所述试剂包括负载了干扰素‑γ应答的、非凋亡性的、表达MHC II类的黑色素瘤细胞的树突细胞。

【技术实现步骤摘要】
201610218244

【技术保护点】
哺乳动物树突细胞群落，其包含：黑色素瘤特异性肽，其来自从患有黑色素瘤的受试者采集的黑色素瘤细胞；其中所述黑色素瘤特异性肽由树突细胞从所述黑色素瘤细胞体外获得；其中所述黑色素瘤细胞未经IFN‑γ或IFN‑γ模拟物体外处理；其中超过60％的未经IFN‑γ或IFN‑γ模拟物体外处理的所述黑色素瘤细胞是自噬性和非凋亡性的，并且其中树突细胞和黑色素瘤细胞来自相同受试者。

【技术特征摘要】
2011.10.20 US 61/549,681;2012.02.02 US 61/594,3041.哺乳动物树突细胞群落，其包含：黑色素瘤特异性肽，其来自从患有黑色素瘤的受试者采集的黑色素瘤细胞；其中所述黑色素瘤特异性肽由树突细胞从所述黑色素瘤细胞体外获得；其中所述黑色素瘤细胞未经IFN-γ或IFN-γ模拟物体外处理；其中超过60％的未经IFN-γ或IFN-γ模拟物体外处理的所述黑色素瘤细胞是自噬性和非凋亡性的，并且其中树突细胞和黑色素瘤细胞来自相同受试者。2.如权利要求1所述的树突细胞群落，其中：超过80％的未经IFN-γ或IFN-γ模拟物体外处理的所述黑色素瘤细胞是自噬性和非凋亡性的。3.用于如权利要求1所述受试者的疫苗，其包含如权利要求1所述的树突细胞群落。4.如权利要求1所述的树突细胞，其中基本上所有的未经IFN-γ或IFN-γ模拟物处理的所述黑色素瘤细胞均不能细胞分裂。5.如权利要求1所述的树突细胞，其中基本上所有的未经IFN-γ或IFN-γ模拟物处理的所述黑色素瘤细胞受到辐照且不能细胞分裂。6.如权利要求1所述的树突细胞，其中至少80％的未经IFN-γ或IFN-γ模拟物处理的黑色素瘤细胞受到辐照且不能细胞分裂。7.如权利要求1所述的树突细胞，其中至少80％的未经IFN-γ或IFN-γ模拟物处理的黑色素瘤细胞经核酸交联剂处理且不能细胞分裂。8.如权利要求1所述的树突细胞，其包含一种或多种衍生自黑色素瘤特异性抗原的肽，所述黑色素瘤特异性抗原为S-100、HMB-45、Mel-2、Melan-A、Mel-5、MAGE-1、ART-1或酪氨酸酶。9.如权利要求1所述的树突细胞，其中所给定的受试者是人受试者。10.如权利要求1所述的树突细胞，其中所给定的受试者是非人的哺乳动物。11.黑色素瘤疫苗，其包含：至少一种成熟树突细胞，所述成熟树突细胞来自患有黑色素瘤的受试者；其中已经将所述至少一种成熟树突细胞与来自相同受试者的至少一种黑色素瘤肿瘤细胞接触；其中与所述至少一种成熟树突细胞接触的所述至少黑色素瘤肿瘤细胞是未分裂的、自噬性的和非凋亡性的。12.刺激对黑色素瘤特异性抗原免疫应答的方法，其包括给受试者施用免疫刺激量的如权利要求1所述的树突细胞。13.如权利要求12所述的方法，其中被刺激的所述免疫应答包括CD4+T细胞应答、CD8+T细胞应答和B细胞应答中的一种或多种。14.如权利要求13所述的方法，其中可通过ELISPOT测定、通过细胞内细胞因子染色测定、通过四聚体测定、或者通过检测抗原特异性抗体的产生来测定所述CD4+T细胞应答、CD8+T细胞应答或B细胞应答。15.如权利要求12所述的方法，其中所述免疫应答包括含有2年总生存率(OS)的生存时间，并且其中所述2年总生存率至少为60％。16.如权利要求12所述的方法，其中所述施用包括皮下注射所述疫苗。17.如权利要求12所述的方法，其中所述施用包括将每周给予的所述疫苗注射三个...

【专利技术属性】
技术研发人员：安德鲁·康福思，罗伯特·迪尔曼，
申请(专利权)人：加利福尼亚干细胞公司，
类型：发明
国别省市：美国;US