1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的制备方法技术

技术编号:13274185 阅读:166 留言:0更新日期:2016-05-19 00:08
本发明专利技术公开了一种1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的制备方法,采用N-甲基咪唑、氯丙烯等原料合成了具有复杂结构的化合物1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑,该产物的产率高,且结晶效果好,纯度高,为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化合物制备领域,尤其是一种1-帰丙基-3-甲基氯化咪哇的制备方 法。
技术介绍
目前,由于生物实验取得新突破,使我们在治疗和寻找病因的过程中,手段更多, 结果更加准确,郝么为治疗各种病的把性药物需求也逐渐增大,因此,各种具有新功能的化 合物在大量的被开发,全世界都在寻找具有抵抗各种疑难杂症的新化合物,郝么在送些新 化合物开发的过程中,会产生众多的新结构和新构型的化合物,进而在送些众多的新化合 物中寻找有用,有治疗用处的分子,因此开发新化合物是一个及其重要的过程。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种1-帰丙基-3-甲基氯化咪哇的制备方法。本专利技术的 目的是通过W下技术方案实现的: 将N-甲基咪哇溶于甲苯中,加热到9(TC,揽拌。在氮气保护下将氯丙帰滴加进去, 过夜。监测反应对反应液点板,N-甲基咪哇反应完毕时结束反应。把反应液用6(TC的水泉 旋干,然后再用6(TC的油泉拉干,得到1-帰丙基-3-甲基氯化咪哇。[000引其中,所述的N-甲基咪哇、氯丙帰的摩尔比为1:1,所述的N-甲基咪哇的甲苯溶液 浓度为:每41gN-甲基咪哇采用125ml甲苯溶解。 本专利技术的优点和积极效果是: 1、本专利技术使用N-甲基咪哇、氯丙帰等原料合成了 1-帰丙基-3-甲基氯化咪哇, 该产物的产率高,且结晶效果好,纯度高,为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样 品。[000引 2、本专利技术提供了 1-帰丙基-3-甲基氯化咪哇合成过程中的合成条件、原料,W及 合成后产物的核磁图,为合成过程中各产物的分析和鉴定提供详尽的支持。【附图说明】 图1为该制备方法合成的1-帰丙基-3-甲基氯化咪哇的核磁图, NMR1157063010 (300MHz, CDC!3)。【具体实施方式】 下面结合实施例,对本专利技术进一步说明,下述实施例是说明性的,不是限定性的, 不能W下述实施例来限定本专利技术的保护范围。 本专利技术的反应路线如下: 1-帰丙基-3-甲基氯化咪哇的制备方法如下: 将164g(2mol)N-甲基咪哇溶于500ml的甲苯中,反应容器为1L的烧瓶。加热到 9(TC,揽拌。然后在氮气保护下将153g(2mol)的氯丙帰滴加进去,过夜。监测反应对反应 液点板,N-甲基咪哇反应完毕,生成一个爬不起来的大极性新点,将反应停止。把反应液用 6(TC的水泉旋干,然后再用6(TC的油泉拉干,最终得到315g化合物1-帰丙基-3-甲基氯化 咪哇。【主权项】1. 一种,其特征在于:步骤如下: 将N-甲基咪唑溶于甲苯中,加热到90°C,搅拌,在氩气保护下将氯丙烯滴加进去,过 夜,监测反应对反应液点板,N-甲基咪唑反应完毕时结束反应,把反应液用60°C的水泵旋 干,然后再用60°C的油泵拉干,得到1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑。2. 根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述的N-甲基咪唑、氯丙烯的摩尔 比为1:1。3. 根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述的N-甲基咪唑的甲苯溶液浓度 为:每41gN-甲基咪唑采用125ml甲苯溶解。【专利摘要】本专利技术公开了一种,采用N-甲基咪唑、氯丙烯等原料合成了具有复杂结构的化合物1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑,该产物的产率高,且结晶效果好,纯度高,为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。【IPC分类】C07D233/58【公开号】CN105585531【申请号】CN201410563438【专利技术人】管世权 【申请人】天津希恩思生化科技有限公司【公开日】2016年5月18日【申请日】2014年10月21日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种1‑烯丙基‑3‑甲基氯化咪唑的制备方法,其特征在于:步骤如下:将N‑甲基咪唑溶于甲苯中,加热到90℃,搅拌,在氩气保护下将氯丙烯滴加进去,过夜,监测反应对反应液点板,N‑甲基咪唑反应完毕时结束反应,把反应液用60℃的水泵旋干,然后再用60℃的油泵拉干,得到1‑烯丙基‑3‑甲基氯化咪唑。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:管世权
申请(专利权)人:天津希恩思生化科技有限公司
类型:发明
国别省市:天津;12

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