一种中药提取溶剂的计量控制方法技术

本发明专利技术公开了一种中药提取溶剂的计量控制方法，包括步骤为：向所述中药提取罐中加入溶剂，所述溶剂的流量为Q=0.25πd2·v，其中π=3.14，d为溶剂进料管道直径，v为溶剂的流速；当累积溶剂的加入量Va=V-Vr时，停止加入溶剂，其中累积溶剂的加入量Va=ta·Q，ta为溶剂的总加入时间，Vr=tr·Q，tr为溶剂阀的响应时间。通过上述方式，本发明专利技术的中药提取溶剂的计量控制方法，旨在解决目前中药提取溶剂添加量不准确的技术难题，实现了中药提取溶剂的精准计量控制，缩小中药提取过程批次间差异性，为提高中药产品质量稳定和中药现代化提供新技术。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术设及中药制药中的中药提取工艺领域，特别是设及一种中药提取溶剂的计 量控制方法。
技术介绍
中药提取过程是溶质从固相药材高浓度向液相低浓度渗透的传质过程，其提取浸 出扩散力来源于提取溶剂与固相药材组织内有效成分的浓度差，浓度差越大，扩散传质的 动力越大，浸出速度越快，有效成分浸出率越大。在中药有效成分的提取过程中，既要确保 有效成分的提取率，又要保证不同批次提取液的质量稳定性。如果提取溶剂添加量不稳定， 有可能造成有效成分较大的损失。目前，中药提取过程的溶剂计量控制一般采用电磁阀控 审IJ，由于电磁阀自身存在响应时间，会导致溶剂的添加量误差较大，影响有效成分的提取 率，影响最终产品质量的稳定性和均一性。
技术实现思路
本专利技术主要解决的技术问题是提供，能够解决 目前中药提取过程中提取溶剂体积控制不精确等问题，用于中药提取过程中的溶剂计量， 实现提取溶剂计量和体积的精确控制。 为解决上述技术问题，本专利技术采用的一个技术方案是：提供一种中药提取溶剂的 计量控制方法，所述计量控制方法在中药提取罐中进行，包括步骤为：（1)向所述中药提取 罐中加入溶剂，所述溶剂的流量为Q= 0.253id2 ·V，其中31=3.14，(1为溶剂进料管道直径，乂 为溶剂的流速;（2)当累积溶剂的加入量Va=V-Vr时，停止加入溶剂，其中累积溶剂的加入 量Va=ta-Q，ta为溶剂的总加入时间，Vr=tr-Q，tr为溶剂阀的响应时间。在本专利技术一个较佳实施例中，所述中药提取罐包括罐体、固体物料进料口、溶剂 阀、流量计和溶剂进料管道。在本专利技术一个较佳实施例中，所述溶剂阀的响应时间tr是指发出溶剂阀关闭的信 号到溶剂阀关闭的时间。 在本专利技术一个较佳实施例中，在步骤(1)中所述溶剂加入前，将中药净饮片投入所述中 药提取罐中。在本专利技术一个较佳实施例中，所述溶剂的流速V是由流量计测定。[000引本专利技术的有益效果是:本专利技术的中药提取溶剂的计量控制方法，旨在解决目前中 药提取溶剂添加量不准确的技术难题，实现了中药提取溶剂的精准计量控制，缩小中药提 取过程批次间差异性，为提高中药产品质量稳定和中药现代化提供新技术。【附图说明】为了更清楚地说明本专利技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使 用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于 本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可w根据运些附图获得其它 的附图，其中： 图1是本专利技术的中药提取溶剂的计量控制方法一较佳实施例的控制流程图。【具体实施方式】 下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施 例仅是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通 技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范 围。 ，请参阅图1，提供，所述计量控制方法在中药 提取罐中进行，包括步骤为： 所述中药提取罐包括罐体、固体物料进料口、溶剂阀、流量计和溶剂进料管道，其中溶 剂阀和流量计为市售产品。控制系统对中药提取罐进行控制。 (1)所述中药提取罐采用溶剂阀，溶剂阀的响应时间为3s，溶剂进料管道的直径为 10cm，其中溶剂阀的响应时间是先打开溶剂阀，然后控制系统给出关闭溶剂阀的信号，记录 从信号发出到溶剂阀关闭所需的时间，即为溶剂阀的响应时间tr;打开固体物料进料口，将 中药净饮片投入中药提取罐中，加入完毕后，关闭固体物料进料口； (2) 在控制系统上设定溶剂的总体积V为2000L，流量计清零，控制系统自动打开溶剂阀 和流量计，溶剂经流量计和溶剂阀进入提取罐，其中流量计所测溶剂的流速为3m/s，溶剂的 流量Q= 0.2加d2 ·v=7.5L/s; (3) 控制系统累积溶剂的加入量Va= 7.5ta，其中ta为溶剂的加入时间； (4) 控制系统给出关闭溶剂阀信号，溶剂阀需响应时间3s才能关闭，系统计算溶剂阀溢 流量Vr=tr·Q= 22.化； 巧)累积溶剂加入量Va=V-Vr时，控制系统自动关闭溶剂阀，停止加液； (6)将提取罐中的液体计量放出，得溶剂实际加入量V实。 重复步骤(1)~(6)Ξ次，V实与V之间的差距，如下表所示：由上表可知，本专利技术可实现提取溶剂的偏差小于 1%〇，实现提取溶剂的精确计量控制。 W上所述仅为本专利技术的实施例，并非因此限制本专利技术的专利范围，凡是利用本发 明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其它相关的技术领 域，均同理包括在本专利技术的专利保护范围内。【主权项】1. ，其特征在于，所述计量控制方法在中药提取罐 中进行，包括步骤为： (1) 向所述中药提取罐中加入溶剂，所述溶剂的流量为Q= 0.253Τ(12·ν，其中JT=3.14，d 为溶剂进料管道直径，v为溶剂的流速； (2) 当累积溶剂的加入量Va =V-Vr时，停止加入溶剂，其中累积溶剂的加入量Va = ta*Q，taS溶剂的总加入时间，Vr=tr*Q，tr为溶剂阀的响应时间。2. 根据权利要求1所述的中药提取溶剂的计量控制方法，其特征在于，所述中药提取罐 包括罐体、固体物料进料口、溶剂阀、流量计和溶剂进料管道。3. 根据权利要求1所述的中药提取溶剂的计量控制方法，其特征在于，所述溶剂阀的响 应时间tr是指发出溶剂阀关闭的信号到溶剂阀关闭的时间。4. 根据权利要求1所述的中药提取溶剂的计量控制方法，其特征在于，在步骤（1)中所 述溶剂加入前，将中药净饮片投入所述中药提取罐中。5. 根据权利要求1所述的中药提取溶剂的计量控制方法，其特征在于，所述溶剂的流速 V是由流量计测定。【专利摘要】本专利技术公开了，包括步骤为：向所述中药提取罐中加入溶剂，所述溶剂的流量为Q=0.25πd2·v，其中π=3.14，d为溶剂进料管道直径，v为溶剂的流速；当累积溶剂的加入量Va=V-Vr时，停止加入溶剂，其中累积溶剂的加入量Va=ta·Q，ta为溶剂的总加入时间，Vr=tr·Q，tr为溶剂阀的响应时间。通过上述方式，本专利技术的中药提取溶剂的计量控制方法，旨在解决目前中药提取溶剂添加量不准确的技术难题，实现了中药提取溶剂的精准计量控制，缩小中药提取过程批次间差异性，为提高中药产品质量稳定和中药现代化提供新技术。【IPC分类】G05D7/06【公开号】CN105446371【申请号】CN201510912116【专利技术人】刘雪松, 陈勇, 李页瑞, 曹雅晴, 林志展 【申请人】苏州泽达兴邦医药科技有限公司【公开日】2016年3月30日【申请日】2015年12月11日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中药提取溶剂的计量控制方法，其特征在于，所述计量控制方法在中药提取罐中进行，包括步骤为：（1）向所述中药提取罐中加入溶剂，所述溶剂的流量为Q = 0.25πd2·v，其中π=3.14，d为溶剂进料管道直径，v为溶剂的流速；（2）当累积溶剂的加入量Va = V ‑Vr时，停止加入溶剂，其中累积溶剂的加入量Va = ta·Q，ta为溶剂的总加入时间，Vr = tr·Q，tr为溶剂阀的响应时间。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘雪松，陈勇，李页瑞，曹雅晴，林志展，
申请(专利权)人：苏州泽达兴邦医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32