本发明专利技术提供了一种锦鸡儿属植物树皮提取物，它是由锦鸡儿属(Caragana Fabr.)植物树皮为原料提取制备而成，提取物中包含重量百分比为1.91％～2.42％的β-谷甾醇。药效实验证明本发明专利技术提取物抗真菌作用显著，具有潜在的临床使用价值。本发明专利技术还提供了一种采用超临界CO2萃取法提取锦鸡儿属植物树皮的方法，克服了传统的有机溶剂提取法耗时较长、需使用有毒溶剂等问题。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种锦鸡儿属植物树皮超临界提取物、提取方法及用途，属于医药领 域。
技术介绍
锦鸡儿属（Caragana Fabr.)植物系落叶灌木，是欧-亚草原植物亚区的典型植 被，在我国主要分布在黄河流域以北干燥地区，一般将其栽培种通称柠条。目前，柠条是我 国西北、华北、东北西部水土保持和固沙造林的重要树种之一，也是一种良好的饲草饲料。 关于锦鸡儿属植物的药用价值，中医认为该属植物具有滋阴养血、健脾、促进血液 循环等功效，常用其根或花入药，煮成汤剂用于治疗血管性高血压、风湿、关节炎和妇科疾 病（贾敏如等，中国民族药志要，北京：中国医药科技出版社，2005 :131-132)。现代研 究表明，该属植物中存在寡聚二苯乙烯、三萜、黄酮等类成分，显示出抗炎、抗肿瘤、抗病 毒、降压等多种药理活性（刘红霞等，锦鸡儿属植物化学成分及药理作用研究进展，中 国药学杂志，2004, 39 :327-330)。 然而，目前还鲜有对该属植物树皮药理作用进行研究的报道。杨中铎等从甘蒙 锦鸡儿的树皮中分离得到7个化合物，并确定了其中具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的成份 (甘蒙锦鸡儿中乙酰胆碱酯酶抑制剂的分离及结构鉴定，兰州理工大学学报，2015,41 : 78-80)，其采用的提取方法为传统的有机溶剂萃取法，耗时较长，需使用氯仿等有毒溶剂。 梓条锦鸡儿（C. korshinskii Kom.)是锦鸡儿属的一种多年生落叶灌木，目前对其 进行的研究主要集中在生理生态作用、饲料开发利用、能源等方面，而药理作用方面的研究 较少，迄今尚未见有关于该植物树皮提取物的公开报道。【专利技术内容】 本专利技术提供了一种锦鸡儿属植物树皮提取物，以及该提取物在制备抗真菌药物中 的用途。本专利技术还提供了一种采用超临界C02萃取法提取锦鸡儿属植物树皮的方法。 本专利技术提供了一种锦鸡儿属植物树皮提取物，它是由锦鸡儿属（Caragana Fabr.) 植物树皮为原料提取制备而成，提取物中包含重量百分比为1. 91~2. 42%的β -谷甾醇。 进一步的，所述的提取物包含重量百分比为2. 13%的β-谷甾醇。 优选的，所述的锦鸡儿属植物为梓条锦鸡儿（C. korshinskii Kom.)、小叶锦鸡儿 (C.microphylla Lam.)或红花锦鸡儿（C. rosea Turcz·)。 进一步优选的，所述的锦鸡儿属植物为梓条锦鸡儿（C. korshinskii Kom.)。 本专利技术提供了一种所述提取物的制备方法，它包括如下步骤： a、取锦鸡儿属植物的新鲜或/和干燥树皮，粉碎； b、置于超临界0)2萃取装置中提取，制备得到锦鸡儿属植物树皮提取物。 进一步的，所述超临界C02萃取的条件为：压力20-35MPa，温度35-60°C，提取2-6 小时。 优选的，所述超临界C02萃取的条件为：压力25MPa，温度50°C，提取2-4小时。 本专利技术提供了所述提取物在制备抗真菌药物中的用途。 进一步的，所述的药物是抗须癣毛癣菌的药物。 本专利技术还提供了一种抗真菌药物组合物，其特征是：它是由所述的提取物为活性 成份，加入药学上可接受的辅料或辅助性成份制备而成的制剂。 进一步的，所述的制剂是外用制剂、口服制剂或注射制剂。 本专利技术提供了一种锦鸡儿属植物树皮提取物，以及该提取物在制备抗真菌药物中 的用途，扩大了锦鸡儿属植物的资源利用范围，避免了资源浪费。药效实验证明本专利技术提取 物抗真菌作用显著，具有潜在的临床使用价值。本专利技术还提供了一种采用超临界C02萃取 法提取锦鸡儿属植物树皮的方法，克服了传统的有机溶剂提取法耗时较长、需使用有毒溶 剂等问题。 显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离 本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。 以下通过实施例形式的【具体实施方式】，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说 明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容 所实现的技术均属于本专利技术的范围。【附图说明】 图1本专利技术提取物GC-MS分析结果谱图 图2本专利技术提取物红外光谱图 图3本专利技术提取物抑菌圈图【具体实施方式】 本专利技术【具体实施方式】中使用的原料、设备均为已知产品，通过购买市售产品获得。 实施例1本专利技术提取物的制备 (1)取柠条锦鸡儿鲜树皮剪碎、称重2. 43kg、装料、密封； (2)设定超临界萃取条件：萃取压力25MPa，萃取温度50°C，萃取时间3h ; (3)收 集提取物52. 8g。 实施例2本专利技术提取物的检测 样品：〇.〇68g本专利技术提取物，用正己烷溶解至5ml，过滤进样（有部分样品不溶 解） 仪器及检测条件： GC-MS分析结果：见图1。通过GC-MS数据库谱图比对，确认保留时间为56. 934min 处为β-谷留醇信号峰，其含量百分比为2. 13%。 以下通过药效实验证明本专利技术的有益效果。 试验例1本专利技术提取物的抗菌实验 以下是将实施例1制备的提取物进行药效试验，具体如下： (1)活性实验一一抑菌圈 SDA培养基：蛋白胨10g，葡萄糖20g，琼脂18g，纯水1L。 菌种活化：将配制的SDA培养基倒斜面，用接种针挑取适量须癣毛癣菌菌丝接种 于斜面上，33°C培养3-5天，备用。 抑菌圈： ①配置SDA培养基，121°C灭菌30min，倒平板备用； ②取活化的菌种用纯水配制浓度107~10 8个/mL的菌悬液； ③用灭菌的棉签蘸取菌悬液，均匀涂抹于备好的平板上，每个平板涂抹3次； 分别取适量本专利技术提取物直接置于涂抹菌悬液的平板中央，放在33°C的条件下培 养4~5天，观察实验结果，见图3。 (2) MIC 测定 SD培养基：蛋白胨10g，葡萄糖20g，纯水1L。 SDA培养基配制方法同（1)。 菌种活化：将配制的SDA培养基倒斜面，用接种针挑取适量须癣毛癣菌菌丝接种 于斜面上，33°C培养3-5天，备用。 MIC 测定： ①配置SD培养基，121°C灭菌30min，备用； ②取活化的菌种用纯水配制浓度107~10 8个/mL的菌悬液； ③将本专利技术提取物用吐温80溶解配成一定浓度的母液，然后用灭菌的SD培养基 将其分别稀释。取24支洗净灭菌的试管，每个浓度4个平行，每根试管分别取3. 8mL上述 含提取物的培养基，再加入200 μ L菌悬液，使混合液中提取物的最终浓度分别为1024 μ g/ mL、512 μ g/mL、256 μ g/mL、128 μ g/mL、64 μ g/mL。另设一组生长对照直接取 3. 8mL SD 培养 基，再加入200 μ L菌悬液。置于30°C的培养箱中培养5~7天，通过测定其生物量来确定 MIC值。结果见表1。 表1本专利技术提取物不同浓度下的抑菌实验结果 实验结果证明：本专利技术提取物具有较好的抗真菌活性；当浓度为256 μ g/ml时，抑 制真菌生长率可达到50%。【主权项】1. 一种锦鸡儿属植物树皮提取物，其特征是：它是由锦鸡儿属（Caragana Fabr.)植物 树皮为原料提取制备而成，提取物中包含重量百分比为1.91%~2.42%的(6-谷甾醇。2. 如权利要求1所述的提取物，其特征是：包含重量百分比为2. 13%的0 -谷甾醇。3.本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种锦鸡儿属植物树皮提取物，其特征是：它是由锦鸡儿属(Caragana Fabr.)植物树皮为原料提取制备而成，提取物中包含重量百分比为1.91％～2.42％的β‑谷甾醇。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：白波，曾智，王小艳，索有瑞，徐恒，
申请(专利权)人：中国科学院西北高原生物研究所，
类型：发明
国别省市：青海;63
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