本发明专利技术公开一种抗菌防潮型改性脲醛树脂胶粘剂的制备方法，各阶段加入各批原料的重量份如下：质量分数为36.5-37.2%的甲醛溶液 48-50份；聚乙烯醇1-2份；三聚氰胺10-18份；第一批尿素6-8份；第二批尿素8-10份；六次甲基四胺 1-2份；第三批尿素10-13份；第四批尿素7-8份；防霉剂1-1.5份；本发明专利技术具有抗菌防霉，耐水性好，防潮性好，胶结强度高的优点。
【技术实现步骤摘要】
【专利说明】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
脲醛树脂是尿素与甲醛在碱性或酸性催化剂的作用下，通过加成一缩聚反应合成的，一般采用“碱一酸一碱”合成工艺，在碱性条件下发生加成反应，在酸性条件是发生缩聚反应，化合形成初期脲醛树脂，然后再在固化剂或助剂作用下，形成不溶、不熔的末期热固性树脂。固化后的脲醛树脂颜色浅，呈乳白色或半透明状，耐弱酸、弱碱，绝缘性能好，耐磨性极佳，价格便宜，它是胶粘剂中用量最大的品种.特别是在木材加工业各种人造板的制造中，脲醛树脂及其改性产品占胶粘剂总用量的90%左右。然而，用脲醛树脂生产的人造板使用过程中易出现发霉变质、吸水膨胀的问题，因此急需一种在保证脲醛树脂胶生产成本合适的情况下，开发出抗菌防霉，耐水性好，防潮性好，胶结强度高的脲醛树脂胶粘剂生产工艺。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是，克服以上现有技术的缺点:提供一种抗菌防霉，耐水性好，防潮性好，胶结强度高的。本专利技术的技术解决方案如下:一种，其特征在于:各阶段加入各批原料的重量份如下: 质量分数为36.5-37.2%的甲醛溶液 48-50份；聚乙烯醇1-2份； 三聚氰胺10-18份； 第一批尿素6-8份； 第二批尿素8_10份； 六次甲基四胺1-2份； 第二批尿素10-13份； 第四批尿素7-8份； 防霉剂1-1.5份； 按如下步骤制备: 1)将质量分数为36.5-37.2%的甲醛溶液投入反应釜中，投入聚乙烯醇搅拌至溶化，调整溶液pH值到5.0-5.5 ; 2)加入第一批尿素，升温到70-72°C，保温20-25分钟，再升温到87-92°C; 3)调整pH值到7.0-7.3，加入第二批尿素和三聚氰胺，加入过程中保证反应釜内温度为87-92°C，调整pH值到5.5-5.8，进行一次缩聚反应，当在25°C下涂_4杯检测粘度达到25-30秒时，降温到80-82°C ； 4)在80-82°C进行二次缩聚反应，当在25°C下涂_4杯检测粘度达到45-50秒时，调pH值至7.5-8.0，加入六次甲基四胺并降温到70-75°C ; 5)加入第三批尿素，降温到50-55°C并保温15-20分钟； 6)加入第四批尿素，降温到45-48°C，调整pH值为8.0-8.6，加入防霉剂，搅拌15-18分钟，降温到35 °C以下放料。作为优选，各阶段加入各批原料的重量份如下: 质量分数为36.5-37.2%的甲醛溶液 50份；聚乙烯醇1份；三聚氰胺10份；第一批尿素6份；第二批尿素10份；六次甲基四胺1份；第三批尿素13份；第四批尿素8份；防霉剂1份。所述防霉剂为五氯苯酚或五氯苯酚钠。本专利技术的有益效果是:本专利技术制备的脲醛树脂胶粘剂具有抗菌防霉，耐水性好，防潮性好，胶结强度高的特点，安全环保，可以用于生产中密度纤维板、刨花板、胶合板等人造板材。本专利技术还具有工艺合理、简单，成本低、适合工业化生产的特点。【具体实施方式】下面用具体实施例对本专利技术做进一步详细说明，但本专利技术不仅局限于以下具体实施例。实施例一 一种，各阶段加入各批原料的重量份如下: 质量分数为36.5-37.2%的甲醛溶液 50份；聚乙烯醇1份；三聚氰胺10份；第一批尿素6份；第二批尿素10份；六次甲基四胺1份；第三批尿素13份；第四批尿素8份；防霉剂1份。所述防霉剂为五氯苯酚。按如下步骤制备:1)将质量分数为36.5-37.2%的甲醛溶液投入反应釜中，投入聚乙烯醇搅拌至溶化，调整溶液pH值到5.0-5.5 ; 2)加入第一批尿素，升温到70-72°C，保温20-25分钟，再升温到87-92°C; 3)调整pH值到7.0-7.3，加入第二批尿素和三聚氰胺，加入过程中保证反应釜内温度为87-92°C，调整pH值到5.5-5.8，进行一次缩聚反应，当在25°C下涂_4杯检测粘度达到25-30秒时，降温到80-82°C ； 4)在80-82°C进行二次缩聚反应，当在25°C下涂_4杯检测粘度达到45-50秒时，调pH值至7.5-8.0，加入六次甲基四胺并降温到70-75°C ; 5)加入第三批尿素，降温到50-55°C并保温15-20分钟； 6)加入第四批尿素，降温到45-48°C，调整pH值为8.0-8.6，加入五氯苯酚，搅拌15-18分钟，降温到35 °C以下放料。实施例二 一种，各阶段加入各批原料的重量份如下: 质量分数为36.5%的甲醛溶液 48份；聚乙烯醇2份； 三聚氰胺18份； 第一批尿素6份； 第二批尿素8份； 六次甲基四胺2份； 第三批尿素10份； 第四批尿素7份； 五氯苯酚钠1.5份； 按如下步骤制备: 1)将质量分数为36.5%的甲醛溶液投入反应釜中，投入聚乙烯醇搅拌至溶化，调整溶液pH值到5.5 ； 2)加入第一批尿素，升温到72°C，保温25分钟，再升温到92°C; 3)调整pH值到7.0，加入第二批尿素和三聚氰胺，加入过程中保证反应釜内温度为92°C，调整pH值到5.5，进行一次缩聚反应，当在25°C下涂_4杯检测粘度达到25秒时，降温到80。。； 4)在80°C进行二次缩聚反应，当在25°C下涂-4杯检测粘度达到50秒时，调pH值至7.5，加入六次甲基四胺并降温到70°C ; 5)加入第三批尿素，降温到50°C并保温20分钟； 6)加入第四批尿素，降温到45°C，调整pH值为8.6，加入五氯苯酚钠，搅拌18分钟，降温到35 °C以下放料。 实施例三 一种，各阶段加入各批原料的重量份如下: 质量分数为37.2%的甲醛溶液 50份；聚乙烯醇2份； 三聚氰胺15份； 第一批尿素7份； 第二批尿素9份； 六次甲基四胺1份； 第三批尿素10份； 第四批尿素8份； 五氯苯酚钠1份； 按如下步骤制备: 1)将质量分数为37.2%的甲醛溶液投入反应釜中，投入聚乙烯醇搅拌至溶化，调整溶液pH值到5.0 ； 2)加入第一批尿素，升温到70°C，保温25分钟，再升温到87°C; 3)调整pH值到7.0，加入第二批尿素和三聚氰胺，加入过程中保证反应釜内温度为87°C，调整pH值到5.8，进行一次缩聚反应，当在25°C下涂_4杯检测粘度达到30秒时，降温到82。。； 4)在82°C进行二次缩聚反应，当在25°C下涂-4杯检测粘度达到45秒时，调pH值至7.5，加入六次甲基四胺并降温到70°C ; 5)加入第三批尿素，降温到55°C并保温20分钟； 6)加入第四批尿素，降温到45°C，调整pH值为8.0，加入五氯苯酚钠，搅拌18分钟，降温到35 °C以下放料。以上仅是本专利技术的特征实施范例，对本专利技术保护范围不构成任何限制。凡采用同等交换或者等效替换而形成的技术方案，均落在本专利技术权利保护范围之内。【主权项】1.一种，其特征在于:各阶段加入各批原料的重量份如下: 质量分数为36.5-37.2%的甲醛溶液 48-50份；聚乙烯醇1-2份； 三聚氰胺10-18份； 第一批尿素6-8份； 第二批尿素8_10份； 六次甲基四胺1-2份； 第二批尿素10-13份； 第四批尿素7-8份； 防霉剂1-1.5份； 按如下步骤制备: 1)将质量分数为36.5-37.2%的甲醛溶液投入反应釜中，投入聚乙烯醇搅拌至溶化，调整溶液pH值到5本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种抗菌防潮型改性脲醛树脂胶粘剂的制备方法，其特征在于：各阶段加入各批原料的重量份如下：质量分数为36.5‑37.2%的甲醛溶液 48‑50份；聚乙烯醇 1‑2份；三聚氰胺 10‑18份；第一批尿素 6‑8份；第二批尿素 8‑10份；六次甲基四胺 1‑2 份；第三批尿素 10‑13份；第四批尿素 7‑8份；防霉剂 1‑1.5份；按如下步骤制备：1）将质量分数为36.5‑37.2%的甲醛溶液投入反应釜中，投入聚乙烯醇搅拌至溶化，调整溶液pH值到5.0‑5.5；2）加入第一批尿素，升温到70‑72℃，保温20‑25分钟，再升温到87‑92℃；3）调整pH值到7.0‑7.3，加入第二批尿素和三聚氰胺，加入过程中保证反应釜内温度为87‑92℃，调整pH值到5.5‑5.8，进行一次缩聚反应，当在25℃下涂‑4杯检测粘度达到25‑30秒时，降温到80‑82℃；4）在80‑82℃进行二次缩聚反应，当在25℃下涂‑4杯检测粘度达到45‑50秒时，调pH值至7.5‑8.0，加入六次甲基四胺并降温到70‑75℃；5）加入第三批尿素，降温到50‑55℃并保温15‑20分钟；6）加入第四批尿素，降温到45‑48℃，调整pH值为8.0‑8.6，加入防霉剂，搅拌15‑18分钟，降温到35℃以下放料。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘冬，
申请(专利权)人：江西绿洲人造板有限公司，
类型：发明
国别省市：江西;36
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。