用于生产氯化烃的方法技术

描述了在包括五价锑化合物，例如五氯化锑的多价锑化合物存在下，从四氯丙烷，例如1,1,1,3-四氯丙烷制备氯化烃，例如五氯丙烷，例如1,1,1,2,3-五氯丙烷。还描述了用于在三氯化铁和包括五价锑化合物的多价锑化合物存在下，从氯化烷烃，例如五氯丙烷任选地制备氯化烯烃，例如，四氯丙烯的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】用于生产氯化炫的方法 相关专利申请的交叉引用 本申请享有并要求2013年1月22日提交的美国专利申请No. 61/755, 062和2013年 3月15日提交的美国专利申请No. 61/789, 786的优先权，在各自情况中通过引用其公开内 容整体并入本文。 领域 本专利技术设及从四氯丙烷(例如1，1，1，3-四氯丙烷）制备氯化控(例如五氯丙烷，例如 1，1，1，2, 3-五氯丙烷）的方法，并设及用于从氯化烧控(例如五氯丙烷）任选地制备氯化締 控(例如四氯丙締）的方法。[000引背景 氯化控用作用于制造氣化控(例如氨氣締控（HFO))的原料。氨氣締控可例如用作 制冷剂、聚氨醋发泡剂、灭火剂、和起泡剂，或用作上述物质的组分。用于说明的目的， 1，1，1，2, 3-五氯丙烷可用作1，1，2, 3-四氯丙締(其为用于制备HFO的原料）的制造中的中 间体W及除草剂=氯締丙基二异丙基硫代氨基甲酸醋(其通常被称为野麦畏）的制备中的 中间体。 氯化控的制备典型地设及运样的反应：其可要求许多步骤、延长的完成时间周期、 和/或降低的反应溫度及相关的制冷设备，其可具有增加的与之相关的经济成本。合意的 是，开发形成氯化控的新方法，该方法相对于现存方法要求更少的步骤和/或减少的反应 时间。 概述 根据本专利技术的一些实施方案，提供了制备1，1，1，2, 3-五氯丙烷的方法，其包括将1，1，1，3-四氯丙烷与氯源在包含五价錬化合物的多价錬化合物的存在下反应，由此形成包 含1，1，1，2, 3-五氯丙烷的产物。 根据本专利技术的一些另外的实施方案，提供了形成締控产物的方法，该方法包括在 =氯化铁和包含五价錬化合物的多价錬化合物的存在下加热氯化烧控底物，由此形成包含 締控产物的产物，其中締控产物任选具有至少一个与之共价结合的氯基团，且其中氯化烧 控底物和締控产物各自具有在每种情况中相同的碳骨架结构。 根据本专利技术的一些附加的实施方案，提供了制备1，1，2, 3-四氯丙締的方法，该方 法包括：(a)在第一反应中，将1，1，1，3-四氯丙烷与氯源在包含五价錬化合物的多价錬化 合物的存在下反应，由此形成包含1，1，1，2, 3-五氯丙烷和所述五价錬化合物的粗产物；及 化）在第二反应中，在=氯化铁的存在下加热粗产物，由此形成包含1，1，2, 3-四氯丙締的 产物。 根据本专利技术的一些另外附加的实施方案，提供了制备1，1，2, 3-四氯丙締的方法， 该方法包括：(a)在第一反应中，将1，1，1,3-四氯丙烷与氯源在包含五氯化錬的五价錬化 合物的存在下反应，由此形成包含1，1，1，2, 3-五氯丙烷、1，1，1,3-四氯丙烷、五氯化錬、 和=氯化錬的粗产物；化）蒸馈粗产物，由此形成（i)包含1，1，1，3-四氯丙烷和五氯化錬 的塔顶产物（topspro化Ct)，及（ii)包含1，1，1，2, 3-五氯丙烷和=氯化錬的塔底产物 化ottomspro化ct) ; (C)向塔底产物中引入氯源，由此将至少一部分S氯化錬转化成五氯 化錬，由此形成改性的（modified)塔底产物；及（d)在第二反应中，在S氯化铁的存在下加 热改性的塔底产物，由此形成包含1，1，2, 3-四氯丙締的产物。 表征本专利技术的特征尤其在权利要求书中指出，本公开内容附有所述权利要求书， 且其形成本公开内容的一部分。将从W下详述中更加充分理解本专利技术的运些及其它特征， 其操作优势和通过其使用所达到的具体目标，在W下详述中阐述并描述了本专利技术的非限制 性的实施方案。 附图简述 图1是根据本专利技术的一些实施方案的形成1，1，2, 3-四氯丙締的方法的示意图；及 图2是根据本专利技术的一些另外的实施方案的形成1，1，2, 3-四氯丙締的方法的示意图。 在图1和2中，同样的（附图）标记指相同的设备、物料流（streams)和/或组件， 例如导管、反应(物）流、反应器、冷凝器和蒸馈塔，视情况而定，除非另外说明。[001引详述 如本文所使用的单数冠词"一"（"a"、"an")和"所述"、"该"（"the")包括复数所指 对象，除非另外明白且明确限制为一个所指对象。 除非另外指出，本文公开的所有范围或比例应理解为涵盖在其中包括的任何及所 有的子范围或子比例。例如/'1至10"的规定范围或比例应视为包括介于(并包括)最小值 1和最大值10之间的任何及所有的子范围；即，W最小值1或更大的值开始并W最大值10 或更小的值结束的所有子范围或子比例，例如但不限于1至6. 1、3. 5至7.8、及5. 5至10。 除了在操作实施例中，或另外指出的地方，在说明书和权利要求书中使用的所有表 达成分的量、反应条件等等的数字应理解为在所有情况下用术语"约"修饰。 除非另外指出，本文引用的所有文件，例如但不限于授权专利和专利申请应视为 "通过引用将其整体并入"。 如本文所使用的单位"psia"表示相对于真空的磅/平方英寸绝对值。 如本文所使用的单位"psig"表示相对于环境大气压力的磅/平方英寸测量值。 如本文所使用的叙述"烷基"包括"环烷基"和/或"直链或支链烷基"。叙述"直 链或支链"基团，例如直链或支链烷基，在本文理解为包括：亚甲基或甲基；呈直链的基团， 例如直链Cz-Czg烷基；W及适当分支的基团，例如支链Cs-Czg烷基。 根据一些实施方案，如本文所使用的术语"直链或支链烷基"表示直链或支链 Ci-Cze烷基、或直链或支链C1-Ci。烷基、或直链或支链C2-Ci。烷基。可从中来选择本专利技术的 各种烷基的烷基的实例包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、下基、异下基、仲下基、叔下 基、戊基、新戊基、己基、庚基、辛基、壬基和癸基。 根据一些实施方案，如本文所使用的术语"环烷基"表示呈适当环状的烷基，例如 但不限于C3-C12环烷基(包括但不限于C5-C,环烷基)。环烷基的实例包括但不限于环丙基、 环下基、环戊基、环己基和环辛基。根据一些实施方案，如本文所使用的术语"环烷基"还 包括：桥环多环烷基(或桥环多环状烷基（polycyclica化ylgroups))，例如但不限于二环 庚基(或降冰片基（norbornyl))和二环辛基；及稠环多环烷基(或稠环多 环状烷基)，例如但不限于八氨-IH-巧基和十氨糞基。 如本文所使用的叙述"締基"包括"环締基"和/或"直链或支链締基"且表示非芳 香族的具有至少一个締键式不饱和基团的基团。根据一些实施方案，如本文所使用的术语 "締基"包括直链或支链C2-C25締基(包括但不限于直链或支链C2-Ci。締基)。締基的实例包 括但不限于乙締基、締丙基、丙締基、下締基、戊締基和己締基。根据一些实施方案，如本文 所使用的术语"环締基"表示呈适当环状的締基，例如但不限于C3-C12环締基(包括但不限于 C5-C7环締基)。环締基的实例包括但不限于环丙締基、环下締基、环戊締基、环己締基、环庚 締基和环辛締基。 如本文所使用的叙述"烘基"包括"环烘基"和/或"直链或支链烘基"并表示具有 至少一个碳-碳=键的基团。根据一些实施方案，如本文所使用的术语"烘基"包括直链或 支链C2-C25烘基(包括但不限于直链或支链C2-C1。烘基)。烘基的实例包括但不限于乙烘基、 丙烘基、下烘基(例如1-下烘基和2本文档来自技高网...

【技术保护点】
制备1,1,1,2,3‑五氯丙烷的方法，其包括，       将1,1,1,3‑四氯丙烷与氯源在包含五价锑化合物的多价锑化合物的存在下反应，由此形成包含1,1,1,2,3‑五氯丙烷的产物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：SA舍伍德，SR勒斯特，
申请(专利权)人：埃克斯欧俄亥俄公司，
类型：发明
国别省市：美国;US