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一种深度脱氧装置制造方法及图纸

技术编号:12233394 阅读:69 留言:0更新日期:2015-10-22 14:21
本实用新型专利技术涉及一种深度脱氧装置;所述装置包括依次连通的气体加热装置(4)、一号脱氧通道(1)、二号脱氧通道(2)、三号脱氧通道(3);所述一号脱氧通道(1)、二号脱氧通道(2)、三号脱氧通道(3)采用串联-立式排列;所述一号脱氧通道(1)内设有铜网;所述二号脱氧通道(2)内设有钛网;所述三号脱氧通道(3)内设有镁网;所述铜网的目数大于等于20;所述钛网的目数大于等于20;所述镁网的目数大于等于20。采用该装置对纯度为99.999%的Ar气进行脱氧处理,其脱氧精度可达10-21ppm。本实用新型专利技术所设计装置能在常压下进行高效的深度脱氧,具有设备简单,脱氧剂可循环使用等优势。

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种深度脱氧装置,属于化学反应脱氧装置制备

技术介绍
钢铁冶金生产工艺中,氧、硫、磷、氢、氮等是严重破坏铸坯质量的几大有害元素,将这类非金属元素总含量降低在30ppm范围内定为21世纪奋斗目标。其中,氧不仅降低了钢的热脆性能,而且能显著降低钢液表面张力。依据参考书目黄希祜编撰的《钢铁冶金原理》第3版第389页,明确指出:沸腾钢中溶解氧含量需降低到250?300ppm ;镇静钢中溶解氧含量应小于50ppm。致力于卧滴法研宄钢液、夹杂物体系润湿行为,需要获得低于与液态钢水中氧含量平衡的气态氧分压。一般将气氛中氧含量控制在铁氧化物分解压以下的范围内(原因在于,铁氧化物的存在导致钢液表面张力急剧下降而在基底上铺展),方能全方位模拟微小钢液滴润湿夹杂物的行为。钢样稳定存在的区域,气氛中平衡氧含量在10_22?10-13ppm内,且随温度升高而升高(具体计算参见《钢铁冶金原理》第3版250?251页)。目前,脱氧剂制备方法的申请专利及相关文献中,主要包括以下四种脱氧方式:碳质脱氧剂;金属及金属氧化物脱氧剂;活性催化剂加氢除氧;常温下采用有机酸盐氧化脱氧(仅限于常温常压使用,例如公开号为CN1411905A公开了一种硅、酚类有机物的食品脱氧剂)。公开号为CN103007880A的专利中,将91?93%活性炭,与4?8%的强碱KOH、NaOH浸渍后,经过烘干、去除灰分后,在300°C及更高温度下表现出较高的脱氧活性。虽然该碳质脱氧剂高温脱氧容量大,成本低廉,生产灵活,但文献中并没有指出其脱氧效果;且大量CO气体和粉尘逸出需要完善尾气排放、除尘等后序处理工艺,这无疑增加了工艺成本;随着碳质不断消耗,产生的灰分量将逐渐增加,容易堵塞气体管道,污染炉膛环境;碳质材料属消耗型材料,其消耗速度和更换频率未知。综上,此种脱氧方法不适合广泛采用。公开号为CN1090221A的专利中,采用稀有金属钼脱氧,在200°C以内能将普通惰性气体或含烷烃的混合气氛或含硫、CO气氛中氧含量降至0.lppm。贵金属钼可直接用于脱氧,既减少了复杂的处理过程,也避免了催化剂在含硫或CO的气氛里中毒的可能性。公开号为CN1973994A、CN102850159A的专利中,采用低价锰氧化物作脱氧剂,分别获得了低于Ippm及低于0.0lppm的残氧含量。其适用温度范围分别在150?250°C及100°C以内,生成的高价锰氧化物能在含仏的混合气中得以还原,循环使用。采用金属钼或者低价锰氧化物可直接低温下脱氧,尽管适用于一切含硫或一氧化碳的普通惰性气体或者烷烃气体脱氧,但金属钼成本高,且钼、低价锰氧化物低温脱氧效率较低,脱氧深度只能达到0.0lppmo公开号为CN1130542A的专利中,以CuO、Zn0、Cr203三种混合氧化物催化气态甲醇裂解为CO和H2,温度在150?550 °C内,反应器压力为0.01?IMPa内,能将含氧体积分数(5%的惰性气氛中氧含量降至Ippm以内。但经脱氧处理后的气体中含体积分数I?10%的4与CO及低于5ppm的微量CO 2。此种方法的创新之处在于利用有机物高压分解产生还原性气氛,但该方法中脱氧产物中夹带大量的H2-CO,这既降低了还原性气氛的利用率,又不利于连续稳定地控制气氛中的氧含量。另外,采用该方法所得气体产物中的残氧含量太高(Ippm),从而大大限定了其应用范围。公开号为CN1631530A的专利中,以硫化铂(PtSx)催化含氢惰性气氛,可在温度为25?450°C,压力为I?15MPa的条件下,将含羰基硫、氧体积分数不超过5%的气氛中氧含量降低到lppm。公开号为CN1070128A的专利结合低价锰氧化物及贵金属Pt催化H2双重脱氧的优势,在室温到450°C的温度范围内,使最终残氧含量降低到0.003ppm以下。相比以上直接脱氧方式,催化加氢脱氧方式效果更佳,而残氧含量仍然偏高;且铂类催化剂成本昂贵,对含羰基硫、高氧含量的气氛极其敏感,易中毒。综上所述,现有脱氧技术存在脱氧容量低,或脱氧精度不够深,或脱氧效率偏低,或因催化还原性气体脱氧的方式易中毒,或部分反应体系优选高压条件下进行,导致安全系数偏低等一个或多个问题。因此亟需一种同时兼具脱氧精度深、使用寿命长、成本低廉而又能安全的脱氧技术。
技术实现思路
本技术针对现有脱氧技术中存在的不足之处,提供一种深度脱氧装置。本技术一种深度脱氧装置,包括依次连通的气体加热装置(4)、一号脱氧通道(I)、二号脱氧通道(2)、三号脱氧通道(3);所述一号脱氧通道(I)内设有铜网;所述一号脱氧通道(I)、二号脱氧通道(2)、三号脱氧通道(3)采用串联-立式排列;所述二号脱氧通道(2)内设有钛网;所述三号脱氧通道(3)内设有镁网;所述铜网的目数大于等于20,优选为大于等于100目,进一步优选为100-400目;所述钛网的目数大于等于20,优选为大于等于100目,进一步优选为100-400目;所述镁网的目数大于等于20,优选为大于等于100目,进一步优选为100-400目。本技术一种深度脱氧装置,所述铜网的丝径为20-1000微米,优选为35-300微米;进一步优选为35-200微米。本技术一种深度脱氧装置,所述铜网采用逐层排布的方式固定在一号脱氧通道⑴的内壁上,相邻铜网层之间的层间距为0.2-1.0厘米。本技术一种深度脱氧装置,所述铜网的层数大于等于10层,优选为25-1000层;进一步优选为30-500层;更进一步优选为50-400层。本技术一种深度脱氧装置,所述铜网可为市面上常见的纯铜网。本技术一种深度脱氧装置,所述钛网采用逐层排布的方式固定在二号脱氧通道⑵的内壁上,相邻钛网层之间的层间距为0.2-1.0厘米。本技术一种深度脱氧装置,所述钛网的层数大于等于10层;优选为25-1000层;进一步优选为30-500层;更进一步优选为50-400层。本技术一种深度脱氧装置,所述钛网为市面上常见钛网,其材质选自TA1、TA2、GR2、GR3、R50250、钛合金中的一种。本技术一种深度脱氧装置,所述镁网的丝径为200-1000微米,优选为35-300微米;进一步优选为35-200微米。本技术一种深度脱氧装置,所述镁网采用逐层排布的方式固定在三号脱氧通道⑶的内壁上,相邻镁网之间的层间距为0.2-1.0厘米。本技术一种深度脱氧装置,其特征在于:所述镁网的层数大于等于10层;优选为25-1000层;进一步优选为30-500层;更进一步优选为50-400层。本技术一种深度脱氧装置,镁网为市面常见的镁锭经拉丝后编织成的镁网。本技术一种深度脱氧装置,其应用的实施方案为:将原料气体,通过气体加热装置(4)加热至250°C?600°C后;依次流经一号脱氧通道(I)、二号脱氧通道(2)、三号脱氧通道(3)。本技术一种深度脱氧装置,其应用过程中,所述原料气体中N2的体积百分含量< 1%、氧气的体积百分含量< 1%。本专利技术之所以限定原料气体中N2的体积百分含量,是因为当气体温度大于等于300°C时活性脱氧剂Mg能结合N2生成Mg 3N2,从而导致其脱氧能力下降,严重的会到至脱氧装置失去脱氧的当前本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种深度脱氧装置,其特征在于:包括依次连通的气体加热装置(4)、一号脱氧通道(1)、二号脱氧通道(2)、三号脱氧通道(3);所述一号脱氧通道(1)、二号脱氧通道(2)、三号脱氧通道(3)采用串联‑立式排列;所述一号脱氧通道(1)内设有铜网;所述二号脱氧通道(2)内设有钛网;所述三号脱氧通道(3)内设有镁网;所述铜网的目数大于等于20;所述钛网的目数大于等于20;所述镁网的目数大于等于20。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:王万林周乐君周科朝邹格马范军黄道远
申请(专利权)人:中南大学
类型:新型
国别省市:湖南;43

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