本发明专利技术涉及一种聚酰亚胺前体组合物，其中，具有下述通式(I)所示重复单元的树脂、有机胺化合物、和表面活性剂被溶解在含水的水性溶剂：在上述通式(I)中，A表示四价有机基团，B表示二价的有机基团；一种用于制备聚酰亚胺成形体的方法，其中通过加热处理使所述聚酰亚胺前体组合物成型；以及一种由所述用于制备聚酰亚胺成形体的方法制备得到的聚酰亚胺成形体。本发明专利技术的聚酰亚胺前体组合物具有优异的储存稳定性，并且由所含的有机胺化合物引起的特殊气味得以抑制。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种聚酰亚胺前体组合物、制备聚酰亚胺成形体的方法以及聚酰亚胺 成形体。
技术介绍
聚酰亚胺树脂是一种具有高耐久性和优异耐热性的材料，并且被广泛地用于电子 材料应用。 对于用于制造聚酰亚胺树脂成形体的方法，已知这样一种方法，在该方法中将聚 酰亚胺前体组合物（聚酰胺酸作为其前体，被溶解在非质子极性溶剂，如N-甲基-2-吡咯 烷酮（NMP)中）涂布在基板上，并通过热处理将所得到的产物干燥并且酰亚胺化（例如，参 见美国专利No. 4238528)。 此外，在聚酰亚胺前体组合物的制造中，以下方法也是已知的，在该方法中，聚酰 亚胺前体树脂在质子极性溶剂（如NMP)中聚合，通过再沉淀将所述聚酰亚胺前体树脂 取出并且通过加入胺盐使其溶解在水中（例如，参见JP-A-08-120077, JP-A-08-015519， JP-A-2003-13351和 JP-A-08-059832)。 此外，除了 NMP，溶解聚酰胺酸的溶剂的例子还包括二甲基乙酰胺（DMAc)、二甲基 甲酰胺（DMF)、二甲基亚砜（DMSO)、Y-丁内酯U-BL)等（例如，参见文献"Journal of Polymer Science, Macromolecular Reviews, Vol. 11，Ρ· 164 (1976)，'）。 另一方面，采用水溶性醇系溶剂化合物和/或水溶性醚系溶剂化合物作为非 质子性极性溶剂；具体地，已知的是通过在包含四氢呋喃（THF)和甲醇或THF和水的 混合溶剂的反应体系中添加叔胺，无需沉淀即可得到聚酰亚胺前体组合物（例如，参见 JP-A-08-157599) 还已知的是，在具有特定结构的咪唑作为胺化合物共存的情况下，通过在水中聚 合聚酰亚胺前体从而获得水性聚酰亚胺前体组合物（例如，参见JP-A-2012-036382)。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一种具有优异的储存稳定性的聚酰亚胺前体组合物。 本专利技术的一个目的是提供一种聚酰亚胺前体组合物，其中所含的有机胺化合物的 特殊气味得以抑制。 为了实现上述目的，提供了以下几个方面。 〈1>聚酰亚胺前体组合物， 其中，具有下述通式（I)所示重复单元的树脂、有机胺化合物、和表面活性剂被溶 解在含水的水性溶剂中： 在上述通式（I)中， A表示四价有机基团， B表示二价的有机基团。 〈2>根据〈1>所述的聚酰亚胺前体组合物， 其中所述表面活性剂是阳离子表面活性剂。 〈3>根据〈2>所述的聚酰亚胺前体组合物， 其中所述阳离子表面活性剂是由下述通式（II)所示的季铵盐， 在上述通式（II)中， X表示氯原子或溴原子，以及 每个R1、R2、R3和R 4各自独立地表示具有1至22个碳原子的有机基团。 〈4>根据〈2>所述的聚酰亚胺前体组合物， 其中所述阳离子表面活性剂的分子量为200或更大。 〈5>根据〈1>所述的聚酰亚胺前体组合物， 其中所述表面活性剂是阴离子表面活性剂。 〈6>根据〈5>所述的聚酰亚胺前体组合物， 其中，所述阴离子表面活性剂选自由下述通式（111-1)、（111-2)、（III-3)或 (III-4)所示的表面活性剂中的至少一种， 在通式（III-I)至（III-4)中， 每个R1、R2、R3和R 4各自独立地表示具有8个或更多个碳原子的取代或未取代的 有机基团， 每个M\M2、M3和M4的独立地表示碱金属离子、铵离子或取代的铵离子， 每个η2和η4独立地表示1至10的整数。 〈7>根据〈5>所述的聚酰亚胺前体组合物， 其中所述阴离子表面活性剂的分子量为250或更大。 〈8>根据〈1>所述的聚酰亚胺前体组合物， 其中所述表面活性剂是非离子表面活性剂。 〈9>根据〈8>所述的聚酰亚胺前体组合物， 其中，所述非离子表面活性剂选自由下述通式（IV-I)、（IV-2)、（IV-3)或（IV-4) 所示的表面活性剂中的至少一种， 在通式（IV-I)至（IV-4)中， 每个R1、R2、R3和R 4各自独立地表示具有8个或更多个碳原子的取代或未取代的 有机基团， 每个A3和A4各自独立地表示多糖， 每个nl、η2及η4独立地表示1至10的整数， m4表示1至5的整数。 〈10>根据〈8>所述的聚酰亚胺前体组合物， 其中所述非离子表面活性剂的分子量为250或更大。 〈11>根据〈1>至〈10>中任一项所述的聚酰亚胺前体组合物， 其中所述有机胺化合物是叔胺化合物。 〈12>根据〈1>至〈10>中任一项所述的聚酰亚胺前体组合物， 其中所述树脂是由芳香四羧酸二酐和芳香族二胺化合物合成的树脂。 〈13>根据〈1>至〈10>中任一项所述的聚酰亚胺前体组合物， 其中所述树脂包括在末端具有氨基的树脂。 〈14> 一种用于制备聚酰亚胺成形体的方法， 其中，通过加热处理使根据〈1>至〈10>中任一项所述的聚酰亚胺前体组合物成 型。 〈15> -种聚酰亚胺成形体，其是根据〈14>所述的用于制备聚酰亚胺成形体的方 法制备的。 根据〈1>至〈4>所述的实施方案，与其中不包含阳离子表面活性剂的情况相比，提 供一种具有优异储存稳定性的聚酰亚胺前体组合物。 根据〈5>至〈7>方面所述的实施方案，与其中不包含阴离子表面活性剂的情况相 t匕，提供一种其中所含有机胺化合物特有的气味得以抑制的聚酰亚胺前体组合物。 根据〈8>至〈10>所述的实施方案，与其中不包含非离子表面活性剂的情况相比， 提供一种具有优异储存稳定性的聚酰亚胺前体组合物。 根据〈11>方面所述的实施方案，与其中有机胺化合物是伯胺或仲胺化合物的情 况相比，提供具有优异成膜性的聚酰亚胺前体组合物。 根据〈12>方面所述的实施方案，与其中不包括阳离子表面活性剂的情况相比，提 供具有优异储存稳定性的聚酰亚胺前体组合物，即使采用由芳香族单体合成的树脂的情况 下也是如此。 根据〈13>方面所述的实施方案，与所述树脂的所有末端具有羧基基团的情况相 t匕，提供具有优异成膜性的聚酰亚胺前体组合物。 根据〈14>或〈15>方面所述的实施方案，提供一种用于制造具有优异表面光滑度 的聚酰亚胺成形体的方法，或者由该方法制得的聚酰亚胺成形体。【具体实施方式】 下文中，对本专利技术的实施方案进行详细说明。〈聚酰亚胺前体组合物〉 根据本实施方案的聚酰亚胺前体组合物是这样一种组合物，其中，具有通式（I) 所示重复单元的树脂（以下，称为"特定聚酰亚胺前体"）、有机胺化合物和表面活性剂溶解 在含水的水性溶剂中。也就是说，所述特定聚酰亚胺前体、有机胺化合物和表面活性剂以溶 解在水性溶剂中的状态包含于所述组合物中。此外，溶解是指所溶解的物质的残余物处于 视觉不可见的状态。 本文中，对于表面活性剂，例如，阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和非离子 表面活性剂可以作为示例。 根据本实施方案的的聚酰亚胺前体组合物（含有阳离子表面活性剂作为表面活 性剂）具有优异的贮存稳定性（下文也称为"适用期"）。其原因尚不本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种聚酰亚胺前体组合物，其中，具有下述通式(I)所示重复单元的树脂、有机胺化合物、和表面活性剂被溶解在含水的水性溶剂：在上述通式(I)中，A表示四价有机基团，B表示二价的有机基团。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：宫崎佳奈，宫本刚，额田克己，
申请(专利权)人：富士施乐株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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